Մենք չպետք է որևէ մեկին պարտադրենք COVID պատվաստանյութերը, երբ ապացույցները ցույց են տալիս, որ բնական ճանապարհով ձեռք բերված իմունիտետը հավասար է կամ ավելի ամուր և գերազանցում է գոյություն ունեցող պատվաստանյութերին։ Փոխարենը, մենք պետք է հարգենք անհատների մարմնական ամբողջականության իրավունքը՝ ինքնուրույն որոշելու:
Հանրային առողջապահության պաշտոնյաները և բժշկական հաստատությունները քաղաքականացված լրատվամիջոցների օգնությամբ մոլորեցնում են հանրությանը այն պնդումներով, որ COVID-19-ի նկարահանումները ավելի մեծ պաշտպանություն են ապահովում, քան բնական անձեռնմխելիությունը: CDC տնօրեն Ռոշել Վալենսկին, օրինակ, խաբուսիկ էր նրա մեջ Հրապարակվել է 2020 թվականի հոկտեմբերին LANCET- ը հայտարարություն որ «բնական վարակից հետո SARS-CoV-2-ի նկատմամբ կայուն պաշտպանիչ անձեռնմխելիության ապացույց չկա» և որ «անձեռնմխելիության նվազման հետևանքը վտանգ կներկայացնի խոցելի բնակչության համար անորոշ ապագայում»:
Իմունոլոգիան և վիրուսաբանությունը 101-ը մեզ սովորեցրել են ավելի քան մեկ դար, որ բնական անձեռնմխելիությունը պաշտպանում է շնչառական վիրուսի արտաքին ծածկույթի սպիտակուցներից, և ոչ միայն մեկից, օրինակ՝ SARS-CoV-2 հասկի գլիկոպրոտեինից: Կա նույնիսկ ուժեղ ապացույցներ հակամարմինների համառություն. Նույնիսկ CDC-ն է ճանաչում բնական իմունիտետ ջրծաղիկի և կարմրուկի, խոզուկի և կարմրախտի համար, բայց ոչ COVID-19-ի համար։
Պատվաստվածները ցույց են տալիս վիրուսային ծանրաբեռնվածություն (շատ բարձր) նման չպատվաստվածներին (Աճառյան և այլք: իսկ Riemersma et al.), իսկ պատվաստվածները նույնքան վարակիչ են։ Riemersma et al. նաև հաղորդել Վիսկոնսինի տվյալներ, որոնք հաստատում են, թե ինչպես են պատվաստված անձինք, ովքեր վարակվում են Դելտա տարբերակով, կարող են (և փոխանցել) SARS-CoV-2-ը ուրիշներին (հնարավոր է պատվաստվածներին և չպատվաստվածներին):
Պատվաստվածների վարակիչ լինելու և վիրուսը փոխանցող այս անհանգստացնող իրավիճակը ի հայտ է եկել ներհիվանդանոցային բռնկման սեմինալ փաստաթղթերում. Chau et al. (HCWs-ը Վիետնամում), the Ֆինլանդիայի հիվանդանոցի բռնկում (տարածված բուժաշխատողների և հիվանդների շրջանում), և Իսրայելի հիվանդանոցի բռնկում (տարածված բուժաշխատողների և հիվանդների շրջանում): Այս ուսումնասիրությունները նաև ցույց տվեցին, որ PPE-ն և դիմակները էապես անարդյունավետ էին առողջապահության ոլորտում: Կրկին, որ Մարեկի հիվանդություն հավերի մեջ և պատվաստման իրավիճակը բացատրում է, թե ինչի հետ կարող ենք հանդիպել այս արտահոսող պատվաստանյութերի հետ (ավելացված փոխանցում, ավելի արագ փոխանցում և ավելի «թեժ» տարբերակներ):
Ավելին, գոյություն ունեցող անձեռնմխելիությունը պետք է գնահատվի ցանկացած պատվաստումից առաջ ճշգրիտ, հուսալի և հուսալի հակամարմինների թեստի միջոցով (կամ T բջիջների իմունիտետի թեստ) կամ հիմնված լինի նախորդ վարակի փաստաթղթերի վրա (նախկին դրական PCR կամ հակագենի թեստ): Այդպիսին կլինի իմունիտետի վկայություն, որը հավասար է պատվաստումների իմունիտետին, և անձեռնմխելիությունը պետք է ապահովվի նույն սոցիալական կարգավիճակով, ինչ պատվաստանյութից առաջացած ցանկացած անձեռնմխելիություն: Սա կգործի մեղմելու հասարակության անհանգստությունը պատվաստանյութերի այս հարկադիր մանդատներով և հասարակական ցնցումներով՝ կապված աշխատատեղերի կորստի, սոցիալական արտոնություններից հրաժարվելու և այլնի հետ: Հասարակության մեջ պատվաստվածներին և չպատվաստվածներին բաժանելը, նրանց առանձնացնելը բժշկական կամ գիտականորեն հնարավոր չէ աջակցել:
Բրաունսթոնի ինստիտուտ նախկինում փաստաթղթավորված 30 ուսումնասիրություններ բնական անձեռնմխելիության վրա, քանի որ դա վերաբերում է Covid-19-ին.
Հետագա այս աղյուսակը ամենաթարմացված և համապարփակ գրադարանային ցուցակն է 150 ամենաբարձր որակի, ամբողջական, ամենաուժեղ գիտական հետազոտություններից և ապացույցների զեկույցներից/դիրքորոշումներից բնական անձեռնմխելիության վերաբերյալ՝ համեմատած COVID-19 պատվաստանյութից առաջացած անձեռնմխելիության հետ և թույլ է տալիս ձեզ: ինքներդ եզրակացություն անելու համար:
Սա ներկայացնում է գնահատված վստահելի «ապացույցների հավաքածու», որը ներառում է գրախոսվող ուսումնասիրություններ և բարձրորակ գրականություն և հաշվետվություններ, որոնք նպաստում են այդ ապացույցների հավաքմանը: Այստեղ նպատակն է կիսվել և տեղեկացնել ձեր սեփական որոշումների կայացման համար:
Ես օգուտ եմ քաղել շատերի ներդրումից՝ այս ամենը միացնելու համար, հատկապես իմ համահեղինակներից.
- Դոկտոր Հարվի Ռիշ, MD, PhD (Yale School of Public Health)
- Դոկտոր Հովարդ Տենենբաում, բ.գ.թ. (Բժշկության ֆակուլտետ, Տորոնտոյի համալսարան)
- Բժիշկ Ռամին Օսկուին (Ֆոքսհոլ Սրտաբանություն, Վաշինգտոն)
- Դոկտոր Փիթեր Մաքքալոու, MD (Truth for Health Foundation (TFH)), Տեխաս
- Բժիշկ Փարվեզ Դարա (խորհրդատու, բժիշկ-արյունաբան և ուռուցքաբան)
Ապացույցներ բնական անձեռնմխելիության վերաբերյալ՝ ընդդեմ COVID-19 պատվաստանյութով առաջացած անձեռնմխելիության.
| Ուսումնասիրության/զեկույցի անվանումը, հեղինակը և հրապարակված տարին և ինտերակտիվ url հղումը | Բնական իմունիտետի վրա գերակշռող բացահայտում |
| 1) COVID-19 պատվաստման անհրաժեշտությունը նախկինում վարակված անձանց մոտ, Շրեստա, 2021 թ | «COVID-19-ի կուտակային դեպքերը հետազոտվել են ամերիկյան առողջապահական համակարգի 52,238 աշխատակիցների շրջանում։ SARS-CoV-2 վարակի կուտակային դեպքերը գրեթե զրոյական են մնացել նախկինում վարակված չպատվաստված սուբյեկտների, նախկինում պատվաստված և նախկինում չվարակված սուբյեկտների մոտ, ովքեր պատվաստվել են՝ համեմատած նախկինում չվարակված սուբյեկտների մոտ, ովքեր դեռևս չվարակված էին: Նախկինում չպատվաստված 1359 վարակված սուբյեկտներից և ոչ մեկը հետազոտության ընթացքում չի ունեցել SARS-CoV-2 վարակ: Այն անհատները, ովքեր ունեցել են SARS-CoV-2 վարակ, դժվար թե օգուտ քաղեն COVID-19-ի պատվաստումից…»: |
| 2) SARS-CoV-2-ին հատուկ T բջջային անձեռնմխելիություն COVID-19-ի և SARS-ի դեպքում, և չվարակված հսկիչները, Լե Բերտ, 2020 թ | «Ուսումնասիրել են T բջիջների արձագանքները կառուցվածքային (նուկլեոկապսիդ (N) սպիտակուց) և ոչ կառուցվածքային (NSP7 և NSP13) ORF1) SARS-CoV-2-ի շրջանները կորոնավիրուսային հիվանդությունից ապաքինվող անհատների մոտ 2019 (COVID-19) (n = 36): Այս բոլոր անհատների մոտ մենք գտանք CD4 և CD8 T բջիջներ, որոնք ճանաչում էին N սպիտակուցի բազմաթիվ շրջաններ… ցույց տվեցին, որ հիվանդները (n = 23) ովքեր ապաքինվել են SARS-ից, ունեն երկարատև հիշողության T բջիջներ, որոնք արձագանքում են SARS-CoV-ի N սպիտակուցին 17 թվականին SARS-ի բռնկումից 2003 տարի անց. այս T բջիջները ցուցադրեցին կայուն խաչաձև ռեակցիա SARS-CoV-2-ի N սպիտակուցի նկատմամբ»: |
| 3) SARS-CoV-2 բնական անձեռնմխելիության համեմատումը պատվաստանյութերով պայմանավորված անձեռնմխելիության հետ.,Գազիտ, 2021թ | «Հետահայաց դիտողական ուսումնասիրություն, որը համեմատում է երեք խմբերի. (1) SARS-CoV-2-ին վարակված անձինք, ովքեր ստացել են BioNTech/Pfizer mRNA BNT162b2 պատվաստանյութի երկու դոզայի ռեժիմ, (2) նախկինում վարակված անձինք, ովքեր չեն պատվաստվել և ( 3) նախկինում վարակված և Մեկ դեղաչափով պատվաստված անհատների մոտ հայտնաբերվել է կրկնակի պատվաստված անձանց մոտ Delta վարակների առաջացման վտանգը 13 անգամ, և կրկնակի պատվաստվածների մոտ սիմպտոմատիկ բեկումնային վարակի ռիսկը 27 անգամ ավելացել է բնական անձեռնմխելիությունից վերականգնված անձանց համեմատ… հոսպիտալացման վտանգը 8 անգամ ավելի է եղել: կրկնակի պատվաստվածների դեպքում (պարբերաբար)… այս վերլուծությունը ցույց է տվել, որ բնական անձեռնմխելիությունը ապահովում է ավելի երկարատև և ուժեղ պաշտպանություն վարակից, սիմպտոմատիկ հիվանդությունից և հոսպիտալացումից SARS-CoV-2-ի Delta տարբերակի պատճառով՝ համեմատած BNT162b2 պատվաստանյութով առաջացած երկու դոզայի իմունիտետի հետ։ »: |
| 4) SARS-CoV-2 ասիմպտոմատիկ վարակի դեպքում բարձր ֆունկցիոնալ վիրուսին բնորոշ բջջային իմունային պատասխան, Լե Բերտ, 2021 թ | «Սովորել է SARS-CoV-2-ին հատուկ T բջիջները մի խումբ ասիմպտոմատիկ (n = 85) և սիմպտոմատիկ (n = 75) COVID-19 հիվանդները սերոկոնվերսիայից հետո… հետևաբար, SARS-CoV-2-ով վարակված ասիմպտոմատիկ անհատները չեն բնութագրվում թույլ հակավիրուսային իմունիտետով. ընդհակառակը, նրանք բարձր ֆունկցիոնալ վիրուսին հատուկ բջջային իմունային պատասխան են ստեղծում»: |
| 5) BNT162b2 mRNA պատվաստանյութից կամ SARS-CoV-2 վարակից հետո հակամարմինների տիտրերի քայքայման լայնածավալ ուսումնասիրություն, Իսրայել, 2021 թ | «Ընդհանուր առմամբ 2,653 անձ ամբողջությամբ պատվաստված պատվաստանյութի երկու չափաբաժինով ուսումնասիրության ժամանակահատվածում և 4,361 ապաքինվող հիվանդներ ընդգրկվել են: SARS-CoV-2 IgG հակամարմինների ավելի բարձր տիտրեր են նկատվել պատվաստված անհատների մոտ (միջին 1581 AU/mL IQR [533.8-5644.6]) երկրորդ պատվաստումից հետո, քան ապաքինվող անհատների մոտ (միջինը՝ 355.3 AU/mL IQR [141.2-998.7] p. <0.001): Պատվաստված սուբյեկտների մոտ հակամարմինների տիտրերը յուրաքանչյուր հաջորդ ամիս նվազում էին մինչև 40%-ով, մինչդեռ ապաքինվողների մոտ դրանք նվազում էին ամսական 5%-ից պակաս… այս հետազոտությունը ցույց է տալիս, որ այն անհատները, ովքեր ստացել են Pfizer-BioNTech mRNA պատվաստանյութը, ունեն հակամարմինների մակարդակի տարբեր կինետիկա՝ համեմատած այն հիվանդների հետ, ովքեր վարակվել է SARS-CoV-2 վիրուսով, ավելի բարձր սկզբնական մակարդակներով, բայց առաջին խմբում շատ ավելի արագ էքսպոնենցիալ նվազումով»: |
| 6) SARS-CoV-2- ի կրկնակի վարակի վտանգ Ավստրիայում, Պիլց, 2021 թ | Հետազոտողները արձանագրել են «40 նախնական վերինֆեկցիա առաջին ալիքի 14, 840 COVID-19-ից փրկվածների մոտ (0.27%) և 253 581 վարակ՝ մնացած ընդհանուր բնակչության 8 անհատների մոտ (885%), ինչը վերածվում է հավանականության հարաբերակցության ( 640% վստահության միջակայք)՝ 2.85 (95-ից 0.09)… SARS-CoV-0.07-ի համեմատաբար ցածր կրկնակի վարակման մակարդակ Ավստրիայում: Բնական վարակից հետո SARS-CoV-0.13-ից պաշտպանությունը համեմատելի է պատվաստանյութի արդյունավետության ամենաբարձր հասանելի գնահատականների հետ»: Բացի այդ, հոսպիտալացում 2 (2%) մարդկանցից միայն հինգում և մահ՝ 14,840-ից մեկի (0.03%) (նախնական կրկնակի վարակ): |
| 7) mRNA պատվաստանյութով առաջացած SARS-CoV-2-ին հատուկ T բջիջները ճանաչում են B.1.1.7 և B.1.351 տարբերակները, սակայն տարբերվում են երկարակեցությամբ և տնամերձ հատկություններով՝ կախված նախորդ վարակի կարգավիճակից:, Նեյդլեման, 2021 թ | «Վակցենտային պատվաստանյութերի հասկ-հատուկ T բջիջները ապշեցուցիչ կերպով տարբերվում էին վարակի դեմ պատվաստված պատվաստանյութերից, ֆենոտիպիկ հատկանիշներով, որոնք ենթադրում են բարձր երկարաժամկետ կայունություն և շնչառական ուղիներ, ներառյալ քիթ-կոկորդը: Այս արդյունքները հավաստիացում են տալիս, որ պատվաստանյութով առաջացած T բջիջները կայունորեն արձագանքում են B.1.1.7 և B.1.351 տարբերակներին, հաստատում են, որ ապաքինվողները կարող են պատվաստանյութի երկրորդ չափաբաժնի կարիք չունենալ»: |
| 8) Լավ նորություն. Թեթև COVID-19- ն առաջացնում է կայուն հակամարմինների պաշտպանություն, Բհանդարի, 2021 թ | «COVID-19-ի մեղմ դեպքերից ապաքինվելուց ամիսներ անց մարդիկ դեռևս ունեն իմունային բջիջներ իրենց մարմնում, որոնք հակամարմիններ են դուրս մղում COVID-19-ի պատճառած վիրուսի դեմ, ասվում է Սենտ Լուիսի Վաշինգտոնի համալսարանի բժշկական դպրոցի հետազոտողների ուսումնասիրության մեջ: Նման բջիջները կարող են գոյատևել ողջ կյանքի ընթացքում՝ ամբողջ ընթացքում հակամարմիններ դուրս հանելով: Գտածոները, որոնք հրապարակվել են մայիսի 24-ին Nature ամսագրում, ենթադրում են, որ COVID-19-ի մեղմ դեպքերը վարակվածներին թողնում են հակամարմինների կայուն պաշտպանություն, և որ հիվանդության կրկնվող նոպաները, հավանաբար, հազվադեպ են լինում»: |
| 9) SARS-CoV-2 վարակի դեմ ամուր չեզոքացնող հակամարմինները պահպանվում են ամիսներ շարունակ, Վայնբերգ, 2021 թ | «SARS-CoV-2 հասկի սպիտակուցի դեմ չեզոքացնող հակամարմինների տիտրերը պահպանվել են վարակվելուց հետո առնվազն 5 ամիս: Չնայած այս խմբի շարունակական մոնիտորինգը կպահանջվի այս արձագանքի երկարակեցությունն ու ուժը հաստատելու համար, այս նախնական արդյունքները ցույց են տալիս, որ կրկնակի վարակման հավանականությունը կարող է ավելի ցածր լինել, քան ներկայումս ենթադրվում է»: |
| 10) Հակամարմինների իմունիտետի էվոլյուցիան SARS-CoV-2-ի նկատմամբ, Գեյբլեր, 2020 թ | «Միաժամանակ, չեզոքացնող ակտիվությունը պլազմայում հինգ անգամ նվազում է կեղծ տիպի վիրուսի վերլուծության ժամանակ: Ի հակադրություն, RBD-ին հատուկ հիշողության B բջիջների թիվն անփոփոխ է: Հիշողության B բջիջները ցուցադրում են կլոնային շրջանառություն 6.2 ամիս հետո, և նրանց արտահայտած հակամարմիններն ունեն ավելի մեծ սոմատիկ հիպերմուտացիա, ուժեղացված ուժ և դիմադրողականություն RBD մուտացիաների նկատմամբ, ինչը վկայում է հումորալ արձագանքի շարունակական էվոլյուցիայի մասին… մենք եզրակացնում ենք, որ հիշողության B բջիջների արձագանքը SARS-CoV-ին: 2-ը զարգանում է վարակվելուց հետո 1.3-ից 6.2 ամիսների ընթացքում այնպես, որ համահունչ է հակագենի կայունությանը»: |
| 11) Մարդկանց մոտ SARS-CoV-2 վարակվելուց մեկ տարի անց չեզոքացնող հակամարմինների համառություն, Հավերի, 2021 թ | «Գնահատվել է շիճուկի հակամարմինների կայունությունը WT SARS-CoV-2 վարակի հետևանքով ախտորոշումից հետո 8 և 13 ամիս անց 367 անհատների մոտ… պարզել է, որ NAb-ն ընդդեմ WT վիրուսի պահպանվել է 89%-ի, իսկ S-IgG-ի 97%-ի մոտ՝ առնվազն 13: վարակվելուց ամիսներ անց»։ |
| 12) ARամանակի ընթացքում SARS ‐ CoV ‐ 2 վերաինֆեկցիայի ռիսկի քանակականացում, Մուրչու, 2021 թ | «Հայտնաբերվել են տասնմեկ խոշոր կոհորտային հետազոտություններ, որոնք գնահատել են ժամանակի ընթացքում SARS-CoV-2-ի կրկնակի վարակման վտանգը, այդ թվում՝ երեքը, որտեղ գրանցվել են բուժաշխատողներ, և երկուսը, որոնք գրանցել են տարեցների խնամքի տների բնակիչներին և անձնակազմին: Հետազոտությունների ընթացքում PCR-դրական կամ հակամարմիններով դրական մասնակիցների ընդհանուր թիվը սկզբնական փուլում եղել է 615,777, իսկ հետևողականության առավելագույն տեւողությունը երեք ուսումնասիրություններում եղել է ավելի քան 10 ամիս: Վերինֆեկցիան հազվադեպ դեպք էր (բացարձակ տոկոսադրույքը 0%-1.1%), որտեղ ոչ մի ուսումնասիրություն ժամանակի ընթացքում կրկնակի վարակման ռիսկի ավելացման մասին չի հաղորդում»: |
| 13) Covid-ի նկատմամբ բնական իմունիտետը հզոր է. Քաղաքականություն մշակողները կարծես վախենում են դա ասել, Մակարի, 2021 թ The Western Journal-Makary | Մակարին գրում է, որ «լավ է սխալ գիտական վարկած ունենալը: Բայց երբ նոր տվյալները ապացուցում են, որ դա սխալ է, դուք պետք է հարմարվեք: Ցավոք սրտի, շատ ընտրված առաջնորդներ և հանրային առողջապահության պաշտոնյաներ շատ երկար են պահել այն վարկածը, որ բնական անձեռնմխելիությունն անվստահելի պաշտպանություն է առաջարկում covid-19-ից՝ վեճ, որն արագորեն հերքում է գիտությունը: Ավելի քան 15 ուսումնասիրություններ ցույց են տվել անձեռնմխելիության ուժ ձեռք է բերվել նախկինում վիրուսով: 700,000 հոգի սովորել Իսրայելից երկու շաբաթ առաջ պարզել են, որ նրանք, ովքեր նախկինում վարակվել են նրանք 27 անգամ ավելի քիչ հավանականություն ունեն երկրորդ սիմպտոմատիկ Covid վարակ ստանալու, քան պատվաստվածները: Սա հաստատեց հունիսյան Քլիվլենդի կլինիկան սովորել բուժաշխատողների (որոնք հաճախ ենթարկվում են վիրուսին), որոնցում ոչ մեկը ով նախկինում թեստը դրական է եղել կորոնավիրուսի նորից վարակվել է. Հետազոտության հեղինակները եզրակացրել են, որ «անհատները, ովքեր ունեցել են SARS-CoV-2 վարակ, դժվար թե օգուտ քաղեն Covid-19 պատվաստումից»: Իսկ մայիսին՝ Վաշինգտոնի համալսարան սովորել պարզել է, որ նույնիսկ մեղմ Covid վարակը հանգեցրել է երկարատև իմունիտետի»: «Բնական անձեռնմխելիության վերաբերյալ տվյալները այժմ ճնշող են», - ասաց Մակարին Morning Wire-ին: «Պարզվում է, որ այն վարկածը, որ մեր հանրային առողջապահության ղեկավարներն ունեին, որ պատվաստված իմունիտետն ավելի լավ և ուժեղ է, քան բնական անձեռնմխելիությունը, սխալ էր: Նրանք դա ստացել են հետընթաց: Եվ հիմա մենք Իսրայելից ստացել ենք տվյալներ, որոնք ցույց են տալիս, որ բնական անձեռնմխելիությունը 27 անգամ ավելի արդյունավետ է, քան պատվաստված իմունիտետը»: |
| 14) SARS-CoV-2-ն առաջացնում է կայուն հարմարվողական իմունային պատասխաններ՝ անկախ հիվանդության ծանրությունից, Նիլսեն, 2021 թ | «Ապրիլի 203-ի ընթացքում Դանիայում ապաքինվել է SARS-CoV-2 վարակված 3 հիվանդrd եւ հուլիսի 9- ըth 2020թ.՝ COVID-14-ի ախտանիշների վերականգնումից առնվազն 19 օր հետո… զեկուցել լայն սերոլոգիական պրոֆիլներ կոհորտում, հայտնաբերելով հակամարմիններ, որոնք կապվում են մարդու այլ կորոնավիրուսների հետ… վիրուսային մակերեսի հասկի սպիտակուցը ճանաչվել է որպես գերիշխող թիրախ ինչպես չեզոքացնող հակամարմինների, այնպես էլ CD8-ի համար:+ T-բջիջների արձագանքները. Ընդհանուր առմամբ, հիվանդների մեծամասնությունն ունեցել է կայուն հարմարվողական իմունային պատասխաններ՝ անկախ նրանց հիվանդության ծանրությունից»: |
| 15) Նախորդ SARS-CoV-2 վարակի պաշտպանությունը նման է BNT162b2 պատվաստանյութի պաշտպանությանը: Իսրայելից եռամսյա փորձ, Գոլդբերգ, 2021 թ | «Վերլուծեք Իսրայելի ողջ բնակչության անհատական մակարդակի թարմացված տվյալների բազան՝ գնահատելու ինչպես նախորդ վարակի, այնպես էլ պատվաստումների պաշտպանության արդյունավետությունը՝ կանխելու հետագա SARS-CoV-2 վարակը, հոսպիտալացումը COVID-19-ով, ծանր հիվանդություն և COVID-ի հետևանքով մահ: 19… պատվաստումը շատ արդյունավետ էր, ընդհանուր գնահատված արդյունավետությամբ փաստագրված վարակի համար 92% (CI:[8·92, 6·93]); հոսպիտալացում 0·94% (CI:[2·93, 6·94]); ծանր հիվանդություն 7% (CI:[94·4, 93·6]); և մահը 95% (CI:[0·93, 7·92]): Նմանապես, նախորդ SARS-CoV-5 վարակից պաշտպանվածության ընդհանուր գնահատված մակարդակը փաստագրված վարակի համար կազմում է 94% (CI: [7·2, 94·8]); հոսպիտալացում 94·4% (CI: [95·1, 94·1]); և ծանր հիվանդություն 91% (CI: [9, 95])…արդյունքները կասկածի տակ են դնում նախկինում վարակված անձանց պատվաստման անհրաժեշտությունը»: |
| 16) Acանր սուր շնչառական համախտանիշի դեպք Կորոնավիրուս -2 վարակը նախկինում վարակված կամ պատվաստված աշխատակիցների շրջանում, Կոջիմա, 2021 թ | «Աշխատակիցները բաժանվեցին երեք խմբի՝ (1) SARS-CoV-2 միամիտ և չպատվաստված, (2) նախկին SARS-CoV-2 վարակ և (3) պատվաստված: Անձ-օրերը չափվել են աշխատողի առաջին թեստավորման օրվանից և կրճատվել դիտարկման շրջանի վերջում: SARS-CoV-2 վարակը սահմանվել է որպես երկու դրական SARS-CoV-2 PCR թեստ 30-օրյա ժամանակահատվածում… 4313, 254 և 739 աշխատակիցների գրառումներ 1, 2 և 3 խմբերի համար…նախորդ SARS-CoV-2 վարակի և պատվաստումների վերաբերյալ: SARS-CoV-2-ի համար կապված են եղել SARS-CoV-2-ով վարակվելու կամ կրկնակի վարակվելու ռիսկի նվազման հետ՝ կանոնավոր հետազոտվող աշխատուժում: Պատվաստված անձանց և նախկին վարակված անձանց միջև վարակի դեպքերի տարբերություն չկար»: |
| 17) SARS-CoV-2- ի առկայությունը մեկ անգամ շատ ավելի մեծ անձեռնմխելիություն է տալիս, քան պատվաստանյութը, բայց պատվաստումը մնում է կենսական, Վադման, 2021 թ | «Իսրայելցիները, ովքեր վարակ ունեին, ավելի շատ պաշտպանված էին Դելտա կորոնավիրուսի տարբերակից, քան նրանք, ովքեր արդեն ունեին բարձր արդյունավետ COVID-19 պատվաստանյութ… նոր հրապարակված տվյալները ցույց են տալիս, որ մարդիկ, ովքեր ժամանակին ունեցել են SARS-CoV-2 վարակ, շատ ավելի քիչ հավանական են, քան երբեք: վարակված, պատվաստված մարդիկ Delta ստանալու, դրանից ախտանիշներ զարգացնելու կամ լուրջ COVID-19-ով հոսպիտալացվելու համար»: |
| 18) COVID-19 ապաքինվող բջիջների և հումորալ անձեռնմխելիության մեկ տարվա ընթացքում, Ժանգ, 2021 թ | «Հակագենային հատուկ իմունային համակարգային գնահատում 101 COVID-19 ապաքինվողների մոտ. SARS-CoV-2-ին հատուկ IgG հակամարմինները, ինչպես նաև NAb-ը կարող են պահպանվել COVID-95-ի 19%-ից ավելի առողջացածների մոտ՝ հիվանդության սկզբից 6 ամսից մինչև 12 ամիս հետո: COVID-19 ապաքինվողների առնվազն 71/26-ը (19%) (կրկնակի դրական ELISA-ում և MCLIA-ում) ունեցել է SARS-CoV-2-ի դեմ հայտնաբերվող շրջանառվող IgM հակամարմիններ՝ հիվանդությունից հետո 12 մ-ի ընթացքում: Հատկանշական է, որ SARS-CoV-2-ին հատուկ T-բջիջների դրական պատասխաններով ապաքինվողների տոկոսները (SARS-CoV-2 հակագեններից առնվազն մեկը S1, S2, M և N սպիտակուցներ) եղել են 71/76 (93%) և 67: /73 (92%)՝ համապատասխանաբար 6մ և 12մ: |
| 19) Ֆունկցիոնալ SARS-CoV-2-ի հատուկ իմունային հիշողությունը պահպանվում է թեթև COVID-19-ից հետո, Ռոդդա, 2021 թ | «Վերականգնված անհատները զարգացրել են SARS-CoV-2-ին հատուկ իմունոգոլոբուլինի (IgG) հակամարմիններ, չեզոքացնող պլազմա և հիշողության B և հիշողության T բջիջներ, որոնք պահպանվել են առնվազն 3 ամիս: Մեր տվյալները հետագայում ցույց են տալիս, որ SARS-CoV-2-ին հատուկ IgG հիշողության B բջիջները ժամանակի ընթացքում ավելացել են: Բացի այդ, SARS-CoV-2-ին հատուկ հիշողության լիմֆոցիտները դրսևորեցին հատկություններ, որոնք կապված են հզոր հակավիրուսային ֆունկցիայի հետ. հիշողության T բջիջները արտազատում էին ցիտոկիններ և ընդլայնվում անտիգենների հետ հանդիպելուց հետո, մինչդեռ հիշողության B բջիջները արտահայտում էին ընկալիչներ, որոնք կարող են չեզոքացնել վիրուսը, երբ արտահայտվում են որպես մոնոկլոնալ հակամարմիններ: Հետևաբար, թեթև COVID-19-ն առաջացնում է հիշողության լիմֆոցիտներ, որոնք պահպանվում են և ցուցադրում են հակավիրուսային անձեռնմխելիության ֆունկցիոնալ նշաններ»: |
| 20) Դիսկրետ իմունային պատասխանի ստորագրություն SARS-CoV-2 mRNA պատվաստում ընդդեմ վարակիԻվանովա, 2021 թ | «Կատարվել է մուլտիմոդալ միաբջջային հաջորդականություն սուր COVID-19 ունեցող հիվանդների և առողջ կամավորների ծայրամասային արյան վրա SARS-CoV-2 BNT162b2 mRNA պատվաստանյութը ստանալուց առաջ և հետո՝ համեմատելու վիրուսի և այս պատվաստանյութի կողմից առաջացած իմունային պատասխանները… և՛ վարակը, և՛ վարակը: պատվաստումը առաջացրել է ամուր բնածին և հարմարվողական իմունային պատասխաններ, մեր վերլուծությունը բացահայտեց էական որակական տարբերություններ երկու տեսակի իմունային մարտահրավերների միջև: COVID-19 հիվանդների մոտ իմունային պատասխանները բնութագրվում էին բարձր ընդլայնված ինտերֆերոնի պատասխանով, որը հիմնականում բացակայում էր պատվաստանյութ ստացողների մոտ: Ինտերֆերոնի ազդանշանների ավելացումը, հավանաբար, նպաստել է ծայրամասային T բջիջներում և բնածին նման լիմֆոցիտներում ցիտոտոքսիկ գեների նկատվող կտրուկ վերկարգավորմանը հիվանդների մոտ, բայց ոչ իմունացված առարկաներում: B և T բջիջների ընկալիչների ռեպերտուարների վերլուծությունը ցույց է տվել, որ չնայած COVID-19 հիվանդների կլոնային B և T բջիջների մեծամասնությունը էֆեկտոր բջիջներ էին, պատվաստանյութ ստացողների մոտ կլոնային ընդլայնված բջիջները հիմնականում շրջանառում էին հիշողության բջիջները… մենք նկատեցինք ցիտոտոքսիկ CD4 T բջիջների առկայությունը: COVID-19 հիվանդներ, որոնք հիմնականում բացակայում էին առողջ կամավորների մոտ իմունիզացիայից հետո: Թեև բորբոքային պատասխանների և ցիտոտոքսիկ բջիջների հիպերակտիվացումը կարող է նպաստել իմունոպաթոլոգիայի առաջացմանը ծանր հիվանդության, թեթև և չափավոր հիվանդության դեպքում, այս հատկանիշները վկայում են պաշտպանիչ իմունային պատասխանների և վարակի լուծման մասին»: |
| 21) SARS-CoV-2 վարակը մարդկանց մոտ առաջացնում է երկարատև ոսկրածուծի պլազմային բջիջներ, Թերներ, 2021 թ | «Ոսկրածուծի պլազմային բջիջները (BMPCs) պաշտպանիչ հակամարմինների մշտական և էական աղբյուր են… կայուն շիճուկի հակամարմինների տիտրերը պահպանվում են երկարակյաց պլազմային բջիջներով՝ չկրկնվող, հակագենային հատուկ պլազմային բջիջներով, որոնք հայտնաբերվում են ոսկրածուծում երկար ժամանակ անց անտիգենի մաքրումը … S-կապող BMPC-ները հանգիստ են, ինչը հուշում է, որ դրանք կայուն խցիկի մաս են: Հետևողականորեն, ապաքինվող անհատների մոտ հայտնաբերվել են SARS-CoV-2 S-ի դեմ ուղղված հանգստացող հիշողության շրջանառվող B բջիջներ: Ընդհանուր առմամբ, մեր արդյունքները ցույց են տալիս, որ SARS-CoV-2-ով մեղմ վարակը մարդկանց մոտ առաջացնում է ամուր հակագենային հատուկ, երկարակյաց հումորալ իմունային հիշողություն… ընդհանուր առմամբ, մեր տվյալները ամուր ապացույց են այն բանի, որ SARS-CoV-2 վարակը մարդկանց մոտ հաստատուն կերպով հաստատում է երկու ձեռքերը: Հումորալ իմունային հիշողության մասին. երկարակյաց ոսկրածուծի պլազմային բջիջներ (BMPCs) և հիշողության B-բջիջներ»: |
| 22) SARS-CoV-2 հակամարմինների դրական վարակի մակարդակը համեմատած Անգլիայում հակամարմիններով բացասական բուժաշխատողների հետ. մեծ, բազմակենտրոն, հեռանկարային կոհորտային հետազոտություն (SIREN), Ջեյն Հոլ, 2021 թ | «SARS-CoV-2 անձեռնմխելիության և վերինֆեկցիայի գնահատման ուսումնասիրությունը… 30 625 մասնակիցներ ընդգրկվել են հետազոտության մեջ… SARS-CoV-2 վարակի նախկին պատմությունը կապված է վարակի 84% ցածր ռիսկի հետ, իսկ միջին պաշտպանական ազդեցությունը դիտվել է 7 ամիս: առաջնային վարակից հետո: Այս ժամանակահատվածը նվազագույն հավանական ազդեցությունն է, քանի որ սերոփոխարկումները ներառված չեն: Այս ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս, որ SARS-CoV-2-ով նախորդ վարակը մարդկանց մեծ մասի մոտ առաջացնում է արդյունավետ իմունիտետ ապագա վարակների նկատմամբ»: |
| 23) SARS-CoV-2 վարակի համաճարակի գագաթնակետը և սերոկոնվերսիայի մակարդակը Լոնդոնի առաջին գծի բուժաշխատողներում, Հուլիհան, 2020 թ | «200 թվականի մարտի 26-ից մինչև ապրիլի 8-ը ընկած ժամանակահատվածում գրանցված 2020 հիվանդի առջև կանգնած HCW-ներ… ներկայացնում է 13% վարակի մակարդակ (այսինքն՝ 14-ը 112 HCW-ից) 1 ամսվա ընթացքում նրանց մոտ, ովքեր չունեն հակամարմինների կամ վիրուսի արտանետման ապացույցներ ընդունման ժամանակ: Ի հակադրություն, 33 HCW-ներից, ովքեր դրական են եղել սերոլոգիական թեստով, բայց RT-PCR-ով բացասական են եղել գրանցման ժամանակ, 32-ը բացասական է մնացել RT-PCR-ով` հետևողականության միջոցով, և մեկը դրական է RT-PCR-ով թեստավորվելուց հետո 8-րդ և 13-րդ օրերին»: |
| 24) SARS-CoV-2-ի հակամարմինները կապված են կրկնակի վարակման դեմ պաշտպանության հետ, Լամլի, 2021 թ | «Կարևոր է հասկանալ, թե արդյոք սուր սուր շնչառական համախտանիշով Կորոնավիրուս 2-ով վարակը (SARS-CoV-2) պաշտպանում է հետագա կրկնակի վարակումից… մասնակցել է 12219 HCW… նախորդ SARS-CoV-2 վարակը, որը հակամարմինների պատասխաններ է առաջացրել, պաշտպանում է վեց մարդկանց մեծամասնության համար նորից վարակվելուց: վարակվելուց հետո ամիսներ անց»: |
| 25) Երկայնական վերլուծությունը ցույց է տալիս երկարատև և լայն իմունային հիշողություն SARS-CoV-2 վարակից հետո՝ հակամարմինների կայուն արձագանքներով և հիշողության B և T բջիջներով:, Քոհեն, 2021 թ | «Գնահատեք 254 COVID-19 հիվանդների երկայնքով մինչև 8 ամիս և գտնեք երկարատև լայնածավալ իմունային պատասխաններ։ SARS-CoV-2 ցայտը կապող և չեզոքացնող հակամարմինները ցուցադրում են երկֆազային քայքայումը երկարաձգված կես կյանքով ավելի քան 200 օր, ինչը հուշում է ավելի երկարակյաց պլազմային բջիջների առաջացման մասին… IgG+ հիշողության B բջիջները մեծանում են և պահպանվում են հետվարակումից հետո, երկարատև բազմաֆունկցիոնալ CD19 և CD4 T բջիջները ճանաչում են վիրուսային էպիտոպի տարբեր շրջաններ»: |
| 26) T և B բջիջների ռեպերտուարների մեկ բջջային պրոֆիլավորում SARS-CoV-2 mRNA պատվաստանյութից հետո, Սուրեշչանդրա, 2021 թ | «Օգտագործված միաբջիջ ՌՆԹ-ի հաջորդականությունը և ֆունկցիոնալ անալիզները՝ համեմատելու հումորային և բջջային պատասխանները mRNA պատվաստանյութի երկու չափաբաժիններին պատասխանների հետ, որոնք նկատվել են ասիմպտոմատիկ հիվանդությամբ ապաքինվող անհատների մոտ… բնական վարակի պատճառով ավելի մեծ CD8 T բջիջների կլոնների ընդլայնումը զբաղեցրեց տարբեր կլաստերներ, հավանաբար պայմանավորված mRNA պատվաստանյութում չտեսնված վիրուսի կողմից ներկայացված վիրուսային էպիտոպների ավելի լայն շարքի ճանաչում»: |
| 27) SARS-CoV-2 հակամարմինների պոզիտիվությունը պաշտպանում է վերավարությունից առնվազն յոթ ամիս ՝ 95% արդյունավետությամբ, Աբու-Ռադդադ, 2021 թ | «SARS-CoV-2 հակամարմիններով դրական անձինք 16 թվականի ապրիլի 31-ից մինչև դեկտեմբերի 2020-ը PCR-դրական շվաբրով առաջին դրական հակամարմինների թեստից ≥14 օր հետո հետազոտվել են կրկնակի վարակի ապացույցների համար, 43,044 հակամարմիններ դրական անձինք, որոնք հետաքննվել են միջինը 16.3 շաբաթ… Կրակի վարակը հազվադեպ է Քաթարի երիտասարդ և միջազգային բնակչության շրջանում: Բնական վարակը, ըստ երևույթին, ուժեղ պաշտպանություն է առաջացնում կրկնակի վարակից՝ ~95% արդյունավետությամբ առնվազն յոթ ամսվա ընթացքում»: |
| 28) Ուղղանկյուն SARS-CoV-2 շճաբանական անալիզները հնարավորություն են տալիս վերահսկել ցածր տարածվածությամբ համայնքները և բացահայտել կայուն հումորային իմունիտետ, Ripperger, 2020 թ | «Կատարել է շճաբանական ուսումնասիրություն SARS-CoV-2-ի դեմ իմունիտետի հարաբերակցությունը սահմանելու համար: Համեմատած 2019-ի թեթև կորոնավիրուսային հիվանդությամբ (COVID-19) դեպքերի հետ՝ ծանր հիվանդությամբ անհատների մոտ դրսևորվել են վիրուսի չեզոքացման բարձր տիտրեր և հակամարմիններ՝ ընդդեմ նուկլեոկապսիդի (N) և ընկալիչին կապող տիրույթի (RBD) հասկի սպիտակուցի… չեզոքացնող և հասկ- Հատուկ հակամարմինների արտադրությունը պահպանվում է առնվազն 5-7 ամիս… նուկլեոկապսիդային հակամարմինները հաճախ աննկատելի են դառնում 5-7 ամսվա ընթացքում»: |
| 29) Ընդհանուր բնակչության բնական SARS-CoV-2 վարակի հակամարմինային հակամարմինների արձագանքը, Վեյ, 2021 թ | «Ընդհանուր բնակչության մեջ, օգտագործելով Միացյալ Թագավորության COVID-7,256 վարակի հարցման 19 ներկայացուցչական տվյալները, ովքեր դրական շվաբրով SARS-CoV-2 PCR թեստեր են ստացել 26-ապրիլ-2020-ից մինչև 14-հունիս-2021… մենք գնահատել ենք հակամարմինների մակարդակները, որոնք կապված են պաշտպանությունից: Վերինֆեկցիան, հավանաբար, տևում է միջինը 1.5-2 տարի, իսկ ծանր վարակներից պաշտպանվածության հետ կապված մակարդակները առկա են մի քանի տարի: Այս գնահատականները կարող են տեղեկացնել պատվաստումների խթանման ռազմավարությունների պլանավորման մասին»: |
| 30) Հետազոտողները երկարատև իմունիտետ են գտել 1918 թվականի համաճարակի վիրուսի նկատմամբ, CIDRAP, 2008 թ և փաստացի 2008 NATURE ամսագրի հրատարակություն կողմից Յու | «1918 թվականի գրիպի համաճարակը վերապրած տարեցների արյան ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս, որ շտամի դեմ հակամարմինները գոյատևել են ողջ կյանքի ընթացքում և, հնարավոր է, կարող են նախագծվել՝ ապագա սերունդներին նմանատիպ շտամներից պաշտպանելու համար… խումբը արյան նմուշներ է հավաքել 32-ից մինչև 91 համաճարակի վերապրածներից։ 101..հետազոտության համար հավաքագրված մարդիկ 2 թվականին 12-ից 1918 տարեկան էին, և շատերը հիշել էին իրենց ընտանիքների հիվանդ անդամներին, ինչը ենթադրում է, որ նրանք ուղղակիորեն ենթարկվել են վիրուսին, հայտնում են հեղինակները: Խումբը պարզել է, որ հետազոտվողների 100%-ն ունեցել է շիճուկ չեզոքացնող ակտիվություն 1918-ի վիրուսի դեմ, իսկ 94%-ը ցույց է տվել սերոլոգիական ռեակտիվություն 1918-ի հեագգլուտինինի նկատմամբ: Հետազոտողները ութ առարկաների ծայրամասային արյան միամիջուկային բջիջներից գեներացրել են B լիմֆոբլաստային բջիջներ: 7 դոնորներից 8-ի արյունից փոխակերպված բջիջները ստեղծեցին գաղտնազերծող հակամարմիններ, որոնք կապում էին 1918 թվականի հեմագգլուտինինը»։ Յու. «Այստեղ մենք ցույց ենք տալիս, որ փորձարկված 32 անհատներից, որոնք ծնվել են 1915 թվականին կամ դրանից առաջ, յուրաքանչյուրը սերոակտիվություն է ցուցաբերել 1918 թվականի վիրուսի հետ՝ համաճարակից գրեթե 90 տարի անց: Փորձարկված ութ դոնոր նմուշներից յոթը ունեին շրջանառվող B բջիջներ, որոնք արտազատում էին հակամարմիններ, որոնք կապում էին 1918 թ. Մենք առանձնացրինք B բջիջները առարկաներից և ստեղծեցինք հինգ մոնոկլոնալ հակամարմիններ, որոնք ցույց տվեցին ուժեղ չեզոքացնող ակտիվություն 1918-ի վիրուսի դեմ երեք առանձին դոնորներից: Այս հակամարմինները նաև խաչաձև արձագանքեցին 1930 թվականի խոզի H1N1 գրիպի շտամի գենետիկորեն նման HA-ի հետ»: |
| 31) SARS-CoV-19 20A, 20B, 501I/1Y.V20 և 501H/2Y.V2 մեկուսացվածների դեմ պատվաստված ապաքինվող հիվանդների և վիրուսների կենդանի վնասազերծման փորձարկում, Գոնսալես, 2021 թ | «Ոչ մի էական տարբերություն չի նկատվել 20B և 19A մեկուսացումների միջև թեթև COVID-19-ով և կրիտիկական հիվանդների համար HCW-ների համար։ Այնուամենայնիվ, չեզոքացման ունակության զգալի նվազում է հայտնաբերվել 20I/501Y.V1-ի համար՝ համեմատած 19A մեկուսացման հետ՝ վարակվելուց հետո 6 ամիս անց: Ինչ վերաբերում է 20H/501Y.V2-ին, բոլոր պոպուլյացիաներն ունեին չեզոքացնող հակամարմինների տիտրերի զգալի նվազում՝ համեմատած 19A մեկուսացման հետ: Հետաքրքիր է, որ չեզոքացման հզորության զգալի տարբերություն նկատվել է պատվաստված HCW-ների համար երկու տարբերակների միջև, մինչդեռ դա նշանակալի չէր ապաքինվող խմբերի համար… 20H/501Y.V2-ի նկատմամբ նկատված չեզոքացման նվազեցված արձագանքը՝ համեմատած 19A-ի և 20I/501Y.V1-ի հետ: BNT162b2 պատվաստանյութով լիովին իմունացված սուբյեկտների մեկուսացումները հետազոտության ապշեցուցիչ արդյունքն է»: |
| 32) SARS-CoV-2 mRNA պատվաստանյութի երկրորդ դոզայի տարբերակիչ ազդեցությունները T բջիջների անձեռնմխելիության վրա միամիտ և COVID-19 ապաքինված մարդկանց մոտ, Կամարա, 2021 թ | «Բնութագրված SARS-CoV-2 բշտիկային հումորալ և բջջային անձեռնմխելիությունը միամիտ և նախկինում վարակված անձանց մոտ BNT162b2 ամբողջական պատվաստման ժամանակ… արդյունքները ցույց են տալիս, որ երկրորդ դոզան մեծացնում է ինչպես հումորալ, այնպես էլ բջջային իմունիտետը միամիտ մարդկանց մոտ: Ընդհակառակը, BNT162b2 պատվաստանյութի երկրորդ չափաբաժինը հանգեցնում է բջջային իմունիտետի նվազմանը COVID-19-ով վերականգնված անհատների մոտ»: |
| 33) Op-Ed. Դադարեք անտեսել բնական COVID-ի իմունիտետը, Կլաուսներ, 2021 թ | «Համաճարակաբանները գնահատում են ավարտված 160 միլիոն մարդ ամբողջ աշխարհում ապաքինվել են COVID-19-ից։ Նրանք, ովքեր ապաքինվել են, կրկնվող վարակի, հիվանդության կամ մահվան ապշեցուցիչ ցածր հաճախականություն ունեն»։ |
| 34) SARS-CoV-2 սերոպոզիտիվ հակամարմինների թեստի ասոցիացիա՝ ապագա վարակի վտանգի հետ, Հարվի, 2021 թ | «SARS-CoV-2 վարակի ապացույցները գնահատելու համար՝ հիմնված ախտորոշիչ նուկլեինաթթվի ուժեղացման թեստի վրա (NAAT) հակամարմինների դրական և բացասական թեստի արդյունքներով հիվանդների շրջանում կլինիկական լաբորատորիայի և կապակցված պնդումների տվյալների դիտողական նկարագրական կոհորտային ուսումնասիրության մեջ… խումբը ներառում էր 3 257: 478 եզակի հիվանդներ՝ ինդեքսի հակամարմինների թեստով… հակամարմինների թեստի դրական արդյունքներով հիվանդներն ի սկզբանե ավելի հավանական էին ունենալ դրական NAAT արդյունքներ, որոնք համահունչ էին ՌՆԹ-ի երկարատև արտանետմանը, բայց ժամանակի ընթացքում զգալիորեն ավելի քիչ հավանական էր, որ ունենան դրական NAAT արդյունքներ, ինչը ենթադրում է, որ սերոպոզիտիվությունը կապված է պաշտպանություն վարակից»: |
| 35) SARS-CoV-2 սերոպոզիտիվություն և հետագա վարակման ռիսկ առողջ երիտասարդների մոտ. հեռանկարային կոհորտային հետազոտություն, Լետիցիա, 2021 թ | «Հետազոտվել է երիտասարդ մեծահասակների շրջանում SARS-CoV-2 վարակի հետագա վարակման վտանգը (CHARM ծովային ուսումնասիրություն), որոնք սերոդրական են նախորդ վարակի համար… գրանցվել է 3249 մասնակից, որոնցից 3168-ը (98%) շարունակել են 2-շաբաթյա կարանտինային շրջանը: 3076 (95%) մասնակից… 189 սերոդրական մասնակիցներից 19-ը (10%) առնվազն մեկ դրական PCR թեստ է ունեցել SARS-CoV-2-ի համար 6-շաբաթյա հետաքննության ընթացքում (1 դեպք մեկ անձի համար տարեկան): Ի հակադրություն, 1 սերոնեգատիվ մասնակիցներից 1079-ը (48%) դրական են եղել (2247 դեպք մեկ անձի համար տարեկան): Հիվանդության մակարդակի հարաբերակցությունը եղել է 6 (2% CI 0·18–95·0; p<11·0)…վարակված սերոդրական մասնակիցներն ունեին վիրուսային բեռներ, որոնք մոտ 28 անգամ ավելի ցածր էին, քան վարակված սերոնեգատիվ մասնակիցների (ORF0ab գենային ցիկլը): շեմային տարբերություն 001·10 [1% CI 3·95–95·1]; p=23·6): |
| 36) Պատվաստման և նախնական վարակի ասոցիացիաներ SARS-CoV-2- ի համար դրական ՔՍՌ թեստերի արդյունքներով ՝ Քաթար ժամանող ավիաընկերությունների ուղևորների համար, Բերտոլինի, 2021 թ | «9,180 անհատներից, ովքեր չունեն պատվաստումների գրառում, բայց նախկինում վարակված են եղել PCR թեստից առնվազն 90 օր առաջ (3-րդ խումբ), 7694-ը կարող է համընկնել այն անձանց հետ, ովքեր չեն ունեցել պատվաստում կամ նախնական վարակ (խումբ 2), որոնց թվում. PCR-ի դրականությունը համապատասխանաբար կազմել է 1.01% (95% CI, 0.80%-1.26%) և 3.81% (95% CI, 3.39%-4.26%): PCR-ի դրականության հարաբերական ռիսկը 0.22 էր (95% CI, 0.17-0.28) պատվաստված անհատների համար և 0.26 (95% CI, 0.21-0.34) նախկին վարակված անձանց համար՝ համեմատած պատվաստումների կամ նախորդ վարակման դեպքերի բացակայության հետ: |
| 37) COVID-19- ի դեմ բնական անձեռնմխելիությունը զգալիորեն նվազեցնում է վերինֆեկցիայի ռիսկըՄիշրա, 2021 թ | «Հետևելով մեր նախորդ սերոհետազոտության մասնակիցների ենթանմուշին՝ գնահատելու, թե արդյոք SARS-CoV-2-ի դեմ բնական անձեռնմխելիությունը կապված է կրկնակի վարակման ռիսկի նվազեցման հետ (Հնդկաստան)… 2238 մասնակիցներից 1170-ը եղել են շիճուկ դրական և 1068-ը սերոբացասական են եղել COVID-19-ի դեմ հակամարմինների համար։ Մեր հարցումը պարզել է, որ շիճուկ դրական խմբում միայն 3 հոգի է վարակվել COVID-19-ով, մինչդեռ 127 հոգի հայտնել են վարակի վարակման մասին՝ սերո-բացասական խմբի… բայց չի պահանջել թթվածնային աջակցություն կամ կրիտիկական խնամք… բնական վարակի հետևանքով հակամարմինների մշակումը ոչ միայն մեծապես պաշտպանում է վիրուսով կրկնակի վարակվելուց, այլ նաև պաշտպանում է ծանր COVID-3 հիվանդության առաջընթացից»: |
| 38) Տևական իմունիտետ է հայտնաբերվել COVID-19-ից ապաքինվելուց հետո, ԱԱԻ, 2021 | «Հետազոտողները հայտնաբերել են կայուն իմունային պատասխաններ ուսումնասիրված մարդկանց մեծամասնության մոտ: SARS-CoV-2-ի հասկի սպիտակուցի դեմ հակամարմիններ, որոնք վիրուսն օգտագործում է բջիջների ներսում ներթափանցելու համար, ախտանիշի ի հայտ գալուց մեկ ամիս անց հայտնաբերվել են մասնակիցների 98%-ի մոտ: Ինչպես երևում է նախորդ ուսումնասիրություններից, հակամարմինների թիվը անհատների միջև լայնորեն տատանվում էր: Բայց, խոստումնալից է, որ դրանց մակարդակները ժամանակի ընթացքում մնացին բավականին կայուն՝ վարակվելուց 6-8 ամիս հետո միայն համեստորեն նվազելով… վիրուսին հատուկ B բջիջները ժամանակի ընթացքում ավելացան: Մարդիկ ավելի շատ հիշողության B բջիջներ ունեին ախտանիշի ի հայտ գալուց վեց ամիս հետո, քան մեկ ամիս հետո… վիրուսի T բջիջների մակարդակը նույնպես բարձր մնաց վարակվելուց հետո: Ախտանիշների ի հայտ գալուց վեց ամիս անց մասնակիցների 92%-ն ուներ CD4+ T բջիջներ, որոնք ճանաչեցին վիրուսը… Մարդկանց 95%-ն ուներ իմունային համակարգի 3 բաղադրիչներից առնվազն 5-ը, որոնք կարող էին ճանաչել SARS-CoV-2-ը վարակվելուց մինչև 8 ամիս հետո: » |
| 39) SARS-CoV-2 բնական հակամարմինների արձագանքը պահպանվում է առնվազն 12 ամիս Ֆարերյան կղզիներից համազգային ուսումնասիրության ընթացքում, Պետերսեն, 2021 թ | «Վերականգնվող անհատների մոտ սերոդրական ցուցանիշը 95%-ից բարձր է եղել բոլոր նմուշառման ժամանակային կետերում երկու վերլուծությունների համար և ժամանակի ընթացքում մնացել է կայուն. այսինքն՝ գրեթե բոլոր ապաքինվող անհատները հակամարմիններ են զարգացրել… արդյունքները ցույց են տալիս, որ SARS-CoV-2 հակամարմինները պահպանվել են ախտանիշների սկզբից առնվազն 12 ամիս հետո, և գուցե նույնիսկ ավելի երկար, ինչը ցույց է տալիս, որ COVID-19-ով ապաքինվող անհատները կարող են պաշտպանված լինել նորից վարակվելուց»: |
| 40) SARS-CoV-2 հատուկ T բջջային հիշողությունը պահպանվում է COVID-19 ապաքինվող հիվանդների մոտ 10 ամիս ՝ ցողունային բջիջների նման հիշողության T բջիջների հաջող զարգացմամբՅունգ, 2021 թ | «ex vivo վերլուծություններ SARS-CoV-2-ին հատուկ CD4-ի գնահատման համար+ և CD8+ T բջիջների պատասխանները COVID-19-ով ապաքինվող հիվանդների մոտ մինչև 317 օր ախտանիշի սկիզբից հետո (DPSO) և պարզել, որ հիշողության T բջիջների արձագանքները պահպանվում են ուսումնասիրության ժամանակահատվածում՝ անկախ COVID-19-ի ծանրությունից: Մասնավորապես, մենք դիտարկում ենք SARS-CoV-2-ին հատուկ T բջիջների կայուն բազմաֆունկցիոնալությունը և տարածման կարողությունը։ SARS-CoV-2-ին հատուկ CD4-ի շարքում+ և CD8+ T բջիջները, որոնք հայտնաբերվում են ակտիվացման միջոցով առաջացած մարկերների միջոցով, ցողունային բջիջների նման հիշողության համամասնությունը T (TSCM) բջիջները մեծացել են՝ հասնելով մոտավորապես 120 DPSO-ի: |
| 41) Իմունային հիշողությունը մեղմ COVID-19 հիվանդների և չբացահայտված դոնորների մոտ բացահայտում է SARS-CoV-2 վարակից հետո բջիջների մշտական պատասխանները, Անսարի, 2021 թ | «Վերլուծվել է 42 չբացահայտված առողջ դոնոր և 28 թեթև COVID-19 սուբյեկտ՝ SARS-CoV-5 հատուկ իմունոլոգիական հիշողության վերականգնման պահից մինչև 2 ամիս: Օգտագործելով HLA II դասի կանխատեսված պեպտիդային մեգաավազաններ՝ մենք հայտնաբերեցինք SARS-CoV-2 խաչաձև ռեակտիվ CD4+ T բջիջները չբացահայտված անձանց մոտ 66%-ի մոտ: Ավելին, մենք հայտնաբերեցինք իմունային հիշողություն մեղմ COVID-19 հիվանդների մոտ, ապաքինվելուց մի քանի ամիս անց պաշտպանիչ հարմարվողական իմունիտետի կարևոր բազուկներում. CD4+ T բջիջներ և B բջիջներ՝ CD8-ի նվազագույն ներդրմամբ+ T բջիջներ. Հետաքրքիր է, որ COVID-19 հիվանդների կայուն իմունային հիշողությունը հիմնականում ուղղված է SARS-CoV-2-ի Spike գլիկոպրոտեինին: Այս ուսումնասիրությունը վկայում է հնդկական բնակչության թե՛ բարձր մագնիտուդով, թե՛ նախկինում գոյություն ունեցող, և թե՛ կայուն իմունային հիշողության մասին»: |
| 42) COVID-19 բնական իմունիտետ, ԱՀԿ, 2021 թ | «Ներկայիս ապացույցները ցույց են տալիս, որ անհատների մեծամասնությունը զարգացնում է ուժեղ պաշտպանիչ իմունային պատասխաններ SARSCoV-2-ով բնական վարակվելուց հետո: Վարակվելուց հետո 4 շաբաթվա ընթացքում SARS-CoV-90 վիրուսով վարակված անձանց 99-2%-ի մոտ զարգանում են հայտնաբերելի չեզոքացնող հակամարմիններ։ SARS-CoV-2-ի նկատմամբ իմունային պատասխանների ուժն ու տևողությունը լիովին հասկանալի չէ, և ներկայումս առկա տվյալները ցույց են տալիս, որ այն տատանվում է ըստ տարիքի և ախտանիշների ծանրության: Առկա գիտական տվյալները ցույց են տալիս, որ մարդկանց մեծամասնության մոտ իմունային պատասխանները մնում են ամուր և պաշտպանում են նորից վարակվելուց հետո առնվազն 6-8 ամիս (ուժեղ գիտական ապացույցներով ամենաերկար հետևումը ներկայումս մոտավորապես 8 ամիս է): |
| 43) Հակամարմինների էվոլյուցիա SARS-CoV-2 mRNA պատվաստումից հետո, Չո, 2021 թ | «Մենք եզրակացնում ենք, որ բնական վարակի միջոցով ժամանակի ընթացքում ընտրված հիշողության հակամարմիններն ավելի մեծ ուժ և լայնություն ունեն, քան պատվաստումների արդյունքում առաջացած հակամարմինները… ներկայումս հասանելի mRNA պատվաստանյութերով պատվաստված անհատների խթանումը կբերի պլազմայի չեզոքացման ակտիվության քանակական աճ, բայց ոչ որակական առավելություն պատվաստումներով ստացված տարբերակների նկատմամբ: ապաքինվող անհատներ»։ |
| 44) Հումորային իմունային պատասխան SARS-CoV-2-ին Իսլանդիայում, Գուդբյարցսոն, 2020 թ | «Իսլանդիայում 30,576 մարդու շիճուկի նմուշներում չափվել են հակամարմիններ… SARS-CoV-1797 վարակից ապաքինված 2 մարդկանցից, թեստավորված 1107-ից 1215-ը (91.1%) եղել են շիճուկ դրական… արդյունքները ցույց են տալիս, որ վարակի հետևանքով մահվան վտանգը կազմել է 0.3: % և որ SARS-CoV-2-ի դեմ հակավիրուսային հակամարմինները չեն նվազել ախտորոշումից հետո 4 ամսվա ընթացքում (պարբերություն): |
| 45) SARS-CoV-2- ի իմունաբանական հիշողությունը գնահատվել է վարակից հետո մինչև 8 ամիս, Դան, 2021 թ | «Վերլուծվել են SARS-CoV-2-ի շրջանառվող իմունային հիշողության մի քանի բաժիններ 254 նմուշներում՝ 188 COVID-19 դեպքերից, այդ թվում՝ 43 նմուշ՝ վարակվելուց հետո ≥ 6 ամիս… IgG-ը Spike սպիտակուցի նկատմամբ համեմատաբար կայուն է եղել 6+ ամսվա ընթացքում: Հիշողության հասկին հատուկ B բջիջներն ավելի շատ են եղել 6 ամսվա ընթացքում, քան ախտանիշների սկզբից 1 ամիս հետո»: |
| 46) COVID-19-ի նկատմամբ հարմարվողական իմունիտետի տարածվածությունը և ապաքինվելուց հետո նորից վարակվելը. 12 011 447 անհատների համապարփակ համակարգված վերանայում և մետավերլուծություն, Chivese, 2021 թ | «Ընդգրկվել է 18 ուսումնասիրություն՝ 12 երկրներից, ընդհանուր 011 447 8 անհատներով, որոնք հետևվել են ապաքինվելուց մինչև 6 ամիս հետո: Վերականգնումից հետո 8-2 ամիսների ընթացքում հայտնաբերվող SARS-CoV-90.4 հատուկ իմունոլոգիական հիշողության տարածվածությունը մնաց բարձր. IgG – 0.2%… կրկնակի վարակի համախմբված տարածվածությունը եղել է 95% (0.0%CI 0.7 – XNUMX, I.2 = 98.8, 9 ուսումնասիրություն): COVID-19-ից ապաքինված անհատների մոտ կրկնակի վարակվելու հավանականությունը նվազել է 81%-ով (OR 0.19, 95% CI 0.1 – 0.3, I.2 = 90.5%, 5 ուսումնասիրություն)»: |
| 47) Վերինֆեկցիայի մակարդակը հիվանդների շրջանում, ովքեր նախկինում դրական են փորձարկել COVID-19-ի համար. Հետադարձ կոհորտային ուսումնասիրություն, Շիհան, 2021 թ | «Մեկ բազմահիվանդանոցային առողջապահական համակարգի հետահայաց կոհորտային ուսումնասիրությունը ներառում էր 150,325 հիվանդ, որոնք թեստավորվել էին COVID-19 վարակի համար… COVID-19-ով հիվանդների նախկին վարակը բարձր պաշտպանական էր կրկնակի վարակման և սիմպտոմատիկ հիվանդության դեմ: Այս պաշտպանությունը ժամանակի ընթացքում աճեց՝ ենթադրելով, որ վիրուսի արտանետումը կամ շարունակական իմունային պատասխանը կարող է պահպանվել 90 օրից ավելի և չի կարող ներկայացնել իրական վերինֆեկցիա»: |
| 48) SARS-CoV-2-ի կրկնակի վարակի գնահատում առաջնային վարակից 1 տարի անց Լոմբարդիայում (Իտալիա) բնակչության շրջանում, Վիտալե, 2020 թ | «Ուսումնասիրության արդյունքները ցույց են տալիս, որ կրկնակի վարակները հազվադեպ դեպքեր են, և այն հիվանդները, ովքեր ապաքինվել են COVID-19-ից, ունեն կրկնակի վարակման ավելի ցածր ռիսկ: SARS-CoV-2-ի նկատմամբ բնական անձեռնմխելիությունը, ըստ երևույթին, պաշտպանիչ ազդեցություն է թողնում առնվազն մեկ տարվա ընթացքում, ինչը նման է վերջին պատվաստանյութերի ուսումնասիրությունների ժամանակ արձանագրված պաշտպանությանը»: |
| 49) Նախկին SARS-CoV-2 վարակը կապված է սիմպտոմատիկ վերինֆեկցիայի դեմ պաշտպանության հետ, Հանրաթ, 2021 թ | «Մենք բուժաշխատողների խմբի մոտ ոչ մի սիմպտոմատիկ վերինֆեկցիա չնկատեցինք… կրկնակի վարակման այս ակնհայտ անձեռնմխելիությունը պահպանվել է առնվազն 6 ամիս… թեստի դրականության ցուցանիշները եղել են 0% (0/128 [95% CI: 0–2.9]) նախորդ վարակի հետ համեմատած 13.7%-ի (290/2115 [95% CI: 12.3–15.2]) առանց ((P<0.0001 խ2 փորձարկում)." |
| 50) T բջիջների պատասխանները SARS-CoV-2 Coronavirus-ին COVID-19 հիվանդությամբ և չբացահայտված անհատների մոտ, Գրիֆոնի, 2020 թ | «HLA I և II դասերի օգտագործումը կանխատեսել է պեպտիդային «մեգաավազաններ»՝ շրջանառվող SARS-CoV-2-ին հատուկ CD8+ և CD4+ T բջիջները հայտնաբերվել են COVID-70 ապաքինվող հիվանդների համապատասխանաբար 100% և 19% մոտ: CD4+ T բջիջների պատասխանները հասկին, որը պատվաստանյութերի մեծ մասի ջանքերի հիմնական թիրախն էր, ամուր էին և փոխկապակցված հակա-SARS-CoV-2 IgG և IgA տիտրերի մեծության հետ: M, spike և N սպիտակուցները կազմում էին ընդհանուր CD11-ի 27%-4%-ը+ պատասխան, լրացուցիչ պատասխաններով, որոնք սովորաբար ուղղված են nsp3, nsp4, ORF3a և ORF8, ի թիվս այլոց: CD8-ի համար+ Ճանաչվել են T բջիջները, հասկը և M-ը, որոնց թիրախում եղել են առնվազն ութ SARS-CoV-2 ORF»: |
| 51) NIH տնօրենի բլոգ. Իմունային T բջիջները կարող են տեւական պաշտպանություն առաջարկել COVID-19-ից, Քոլինզ, 2021 թ | «SARS-CoV-2-ի՝ COVID-19-ի առաջացնող նոր կորոնավիրուսի դեմ իմունային պատասխանի վերաբերյալ ուսումնասիրության մեծ մասը կենտրոնացած է արտադրության վրա։ հակամարմինները. Բայց, իրականում, իմունային բջիջները, որոնք հայտնի են որպես հիշողության T բջիջներ, նույնպես կարևոր դեր են խաղում մեր իմունային համակարգերի ունակության մեջ՝ պաշտպանելու մեզ բազմաթիվ վիրուսային վարակներից, այդ թվում՝ այժմ կարծես թե՝ COVID-19-ը: Այս հիշողության T-ի հետաքրքիր նոր ուսումնասիրությունը: բջիջները ենթադրում են, որ նրանք կարող են պաշտպանել SARS-CoV-2-ով նոր վարակված որոշ մարդկանց՝ հիշելով անցյալի հանդիպումները ուրիշների հետ։ մարդկային կորոնավիրուսներ. Սա կարող է պոտենցիալ բացատրել, թե ինչու որոշ մարդիկ կարծես թե պաշտպանում են վիրուսը և կարող են ավելի քիչ ենթակա լինել COVID-19-ով ծանր հիվանդանալու»: |
| 52) Ուլտրաուժեղ հակամարմիններ տարբեր և խիստ փոխանցվող SARS-CoV-2 տարբերակների դեմ, Վանգ, 2021 թ | «Մեր ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս, որ ապաքինվող սուբյեկտները, որոնք նախկինում վարակվել են նախնիների SARS-CoV-2 տարբերակով, արտադրում են հակամարմիններ, որոնք խաչաձև չեզոքացնում են առաջացող VOC-ները բարձր հզորությամբ…ուժեղ 23 տարբերակների դեմ, ներառյալ մտահոգիչ տարբերակները»: |
| 53) Ինչու COVID-19 պատվաստանյութերը չպետք է պահանջվեն բոլոր ամերիկացիների համար, Մակարի, 2021 թ | «Պատվաստանյութի պահանջը այն մարդկանց համար, ովքեր արդեն իմունիտետ ունեն բնական իմունիտետով, չունի գիտական աջակցություն: Թեև այդ մարդկանց պատվաստումը կարող է օգտակար լինել, և դա ողջամիտ վարկած է, որ պատվաստումը կարող է ուժեղացնել նրանց անձեռնմխելիության երկարակեցությունը, դոգմատիկորեն պնդել, որ նրանք պետք է ստանալ պատվաստում ունի զրոյական կլինիկական արդյունքի տվյալներ, որոնք հաստատում են այն: Փաստորեն, մենք ունենք հակառակ տվյալներ՝ Քլիվլենդի կլինիկա սովորել պարզել է, որ բնական իմունիտետով մարդկանց պատվաստումը չի ավելացնում նրանց պաշտպանության մակարդակը»: |
| 54) SARS-CoV-2-ին հատուկ CD8+ T բջիջների երկարատև, բայց համակարգված տարբերակումը COVID-19-ի ապաքինման ժամանակ, Մա, 2021 թ | «Զննվել են 21 լավ բնութագրված, երկայնական նմուշառված ապաքինվող դոնոր, որոնք ապաքինվել են թեթև COVID-19-ից… մեղմ COVID-19-ի տիպիկ դեպքից հետո, SARS-CoV-2-ին հատուկ CD8+ T բջիջները ոչ միայն պահպանվում են, այլև շարունակաբար տարբերվում են համակարգված ձևով։ լավ ապաքինման, երկարակյաց, ինքնավերականգնվող հիշողությանը բնորոշ վիճակի մեջ»։ |
| 55) Կարմրուկի վիրուսին հատուկ CD4 T բջջային հիշողության նվազում պատվաստված հիվանդների մոտ, Նանիչե, 2004 | «Բնութագրվել է կարմրուկի պատվաստանյութի (MV) պատվաստանյութով առաջացած հակագենային հատուկ T բջիջների պրոֆիլները պատվաստումից հետո ժամանակի ընթացքում: ՄՎ պատվաստումների պատմություն ունեցող առողջ սուբյեկտների խաչաձեւ ուսումնասիրության ժամանակ մենք պարզեցինք, որ MV-ին հատուկ CD4 և CD8 T բջիջները կարող են հայտնաբերվել պատվաստումից մինչև 34 տարի անց: MV-ին հատուկ CD8 T բջիջների և MV-ին հատուկ IgG-ի մակարդակները մնացել են կայուն, մինչդեռ MV-ին հատուկ CD4 T բջիջների մակարդակը զգալիորեն նվազել է այն մարդկանց մոտ, ովքեր պատվաստվել են ավելի քան 21 տարի առաջ»: |
| 56) Անցյալի հիշողություն. երկարաժամկետ B բջջային հիշողություն վարակվելուց և պատվաստումից հետո, Palm, 2019 թ | «Պատվաստումների հաջողությունը կախված է իմունոլոգիական հիշողության ձևավորումից և պահպանումից: Իմունային համակարգը կարող է հիշել նախկինում հանդիպած պաթոգենները, և հիշողության B և T բջիջները կարևոր նշանակություն ունեն վարակի երկրորդական պատասխանների համար: Մկների վրա կատարված ուսումնասիրությունները օգնել են հասկանալ, թե ինչպես են ստեղծվում հիշողության B բջիջների տարբեր պոպուլյացիաներ անտիգենի ազդեցությունից հետո, և ինչպես է հակագենի նկատմամբ մերձեցումը որոշիչ B բջիջների ճակատագրի վրա… Հակագենի հետ կրկին ենթարկվելուց հետո հիշողության հետկանչման արձագանքը կլինի ավելի արագ, ուժեղ և ավելին: կոնկրետ, քան միամիտ պատասխան: Պաշտպանական հիշողությունն առաջին հերթին կախված է LLPC-ների կողմից արտազատվող շրջանառվող հակամարմիններից: Երբ դրանք բավարար չեն պաթոգենների անհապաղ չեզոքացման և վերացման համար, հիշողության B բջիջները հետ են կանչվում»: |
| 57) SARS-CoV-2-ի հատուկ հիշողության B-բջիջները տարբեր հիվանդության ծանրության ունեցող անհատներից ճանաչում են SARS-CoV-2-ի մտահոգիչ տարբերակները, Lyski, 2021 թ | «Ուսումնասիրվել է SARS-CoV-2 հատուկ հակամարմինների մեծությունը, լայնությունը և երկարակեցությունը երկու տարբեր B-բջիջների բաժանմունքներում. հետո vitro խթանում. Մենք պարզեցինք, որ մագնիտուդը տարբերվում էր անհատների միջև, բայց ամենաբարձրն էր հոսպիտալացված անձանց մոտ: Մտահոգիչ տարբերակներ (VoC) -RBD-ռեակտիվ հակամարմիններ հայտնաբերվել են այս հետազոտության նմուշների 72%-ի պլազմայում, և VoC-RBD-ռեակտիվ հիշողության B-բջիջներ հայտնաբերվել են բոլորի մոտ, բացի 1-ից մեկ ժամանակային կետում: Այս բացահայտումը, որ VoC-RBD-ռեակտիվ MBC-ները առկա են բոլոր սուբյեկտների ծայրամասային արյան մեջ, ներառյալ նրանց, ովքեր ունեցել են ասիմպտոմատիկ կամ թեթև հիվանդություն, լավատեսության պատճառ է հանդիսանում պատվաստումների, նախորդ վարակի և/կամ երկուսի՝ հիվանդությունը սահմանափակելու կարողության վերաբերյալ: մտահոգիչ տարբերակների խստությունը և փոխանցումը, քանի որ դրանք շարունակում են առաջանալ և շրջանառվել»: |
| 58) SARS-CoV-2-ի ազդեցությունը առաջացնում է T-բջիջների հիշողություն՝ հայտնաբերելի վիրուսային վարակի բացակայության դեպքում, Վանգ, 2021 թ | «T-բջջային անձեռնմխելիությունը կարևոր է COVID-19-ից վերականգնման համար և բարձրացնում է իմունիտետը նորից վարակվելու համար: Այնուամենայնիվ, քիչ բան է հայտնի SARS-CoV-2-ին հատուկ T-բջիջների անձեռնմխելիության մասին վիրուսի ենթարկված անհատների մոտ… հաղորդում է վիրուսին հատուկ CD4:+ և CD8+ T-բջջային հիշողությունը վերականգնված COVID-19 հիվանդների մոտ և սերտ շփումները…մոտ շփումները ի վիճակի են ձեռք բերել T-բջիջների իմունիտետ SARS-CoV-2-ի դեմ՝ չնայած հայտնաբերվող վարակի բացակայությանը»: |
| 59) CD8+ T-բջիջների արձագանքները COVID-19 առողջացող անհատների մոտ թիրախ են դարձնում պահպանված էպիտոպները բազմաթիվ հայտնի SARS-CoV-2 շրջանառվող տարբերակներից, Ռեդդ, 2021 և Հողմահակառակծ քամուց պաշտպանված կողմը, 2021 | «Բնական վարակից հետո առաջացած CD4 և CD8 պատասխանները հավասարապես ամուր են՝ ցույց տալով ակտիվություն վիրուսի հասկ սպիտակուցի բազմաթիվ «էպիտոպների» (փոքր հատվածների) դեմ: Օրինակ, CD8 բջիջները արձագանքում են 52 էպիտոպներ և CD4 բջիջները արձագանքում են 57 էպիտոպներ հասկի սպիտակուցի միջով, այնպես որ տարբերակների մի քանի մուտացիաները չեն կարող տապալել նման ուժեղ և լայնածավալ T բջիջների արձագանքը… բետա տարբերակում հայտնաբերված միայն 1 մուտացիա համընկնում է նախկինում հայտնաբերված էպիտոպի հետ (1/52), ինչը ենթադրում է, որ գործնականում բոլոր հակա-SARS-CoV-2 CD8+ T-բջիջների պատասխանները պետք է ճանաչեն այս նոր նկարագրված տարբերակները»: |
| 60) Սովորական մրսածության կորոնավիրուսների հետ շփումը կարող է սովորեցնել իմունային համակարգին ճանաչել SARS-CoV-2-ը,La Jolla, Crotty and Sette, 2020 թ | «Սովորական մրսածության կորոնավիրուսների հետ շփումը կարող է սովորեցնել իմունային համակարգին ճանաչել SARS-CoV-2-ը» |
| 61) Ընտրովի և խաչաձև ռեակտիվ SARS-CoV-2 T բջիջների էպիտոպներ չբացահայտված մարդկանց մոտ, Մաթեուս, 2020 թ | «Հայտնաբերվել է, որ SARS-CoV-2-ի դեմ նախկինում գոյություն ունեցող ռեակտիվությունը գալիս է հիշողության T բջիջներից, և որ խաչաձև ռեակտիվ T բջիջները կարող են հատուկ ճանաչել SARS-CoV-2 էպիտոպը, ինչպես նաև սովորական մրսածության կորոնավիրուսի հոմոլոգ էպիտոպը: Այս բացահայտումները ընդգծում են նախկինում գոյություն ունեցող իմունային հիշողության ազդեցությունը COVID-19 հիվանդության ծանրության վրա որոշելու կարևորությունը»: |
| 62) Հակամարմինների պատասխանների երկայնական դիտարկումը SARS-CoV-14 վարակից հետո 2 ամիս, Դեհգանի-Մոբարաքի, 2021 | «Ավելի լավ ըմբռնում հակամարմինների արձագանքները SARS-CoV-2-ի դեմ բնական վարակից հետո կարող է արժեքավոր պատկերացումներ տրամադրել դրա հետագա իրականացման վերաբերյալ պատվաստումների քաղաքականությունը. -ի երկայնական վերլուծություն IgG- ը հակամարմինների տիտրերը իրականացվել է 32 ապաքինված COVID-19 հիվանդների մոտ, որոնք բնակվում են Umbria Թեթև և չափավոր ծանր վարակից հետո 14 ամիս Իտալիայի տարածաշրջան… ուսումնասիրության արդյունքները համահունչ են հակամարմինների կայունության մասին վերջին ուսումնասիրություններին, որոնք ենթադրում են, որ SARS-CoV-2 իմունիտետը բնական վարակի միջոցով կարող է շատ արդյունավետ լինել կրկնակի վարակի դեմ (>90%): և կարող է պահպանվել ավելի քան վեց ամիս: Մեր ուսումնասիրությունը հետևել է մինչև 14 ամիս տևողությամբ հիվանդներին, որոնք ցույց են տվել հակա-S-RBD IgG-ի առկայությունը վերականգնված COVID-96.8 հիվանդների 19%-ի մոտ»: |
| 63) Հումորային և շրջանառվող ֆոլիկուլային օգնական T բջիջների արձագանքները COVID-19-ով վերականգնված հիվանդների մոտ, Juno, 2020 թ | «Բնութագրված հումորալ և շրջանառվող ֆոլիկուլյար օգնական T բջիջների (cTFH) անձեռնմխելիություն 2019 թվականի կորոնավիրուսային հիվանդությամբ (COVID-19) ապաքինված հիվանդների մոտ ցայտնոտի դեմ: Մենք պարզեցինք, որ S-հատուկ հակամարմինները, հիշողության B բջիջները և cTFH-ը հետևողականորեն առաջանում են SARS-CoV-2 վարակից հետո՝ նշելով ամուր հումորալ իմունիտետը և դրականորեն կապված պլազմայի չեզոքացնող գործունեության հետ»: |
| 64) Կոնվերգենտ հակամարմինների պատասխանները SARS-CoV-2-ին ապաքինվող անհատների մոտ, Ռոբբիանի, 2020 թ | «149 COVID-19 առողջացած անհատ… հակամարմինների հաջորդականությունը բացահայտեց RBD-ին հատուկ հիշողության B բջիջների կլոնների ընդլայնում, որոնք արտահայտում էին սերտորեն կապված հակամարմիններ տարբեր անհատների մոտ: Չնայած պլազմային ցածր տիտրերին, հակամարմինները երեք տարբեր էպիտոպների դեմ RBD-ի վրա չեզոքացրեցին վիրուսը կիսամաքսիմալ արգելակող կոնցենտրացիաներով (IC50 արժեքներ) մինչև 2 նգ մլ- 1». |
| 65) Երկարատև B բջիջների հիշողության արագ առաջացում SARS-CoV-2-ի հասկին և նուկլեոկապսիդային սպիտակուցներին COVID-19-ի և ապաքինման ժամանակ, Հարթլի, 2020 թ | «COVID-19-ով հիվանդներն արագորեն առաջացնում են B բջիջների հիշողություն և՛ հասկ, և՛ նուկլեոկապսիդային անտիգեններին SARS-CoV-2 վարակից հետո… RBD- և NCP-հատուկ IgG և Bmem բջիջները հայտնաբերվել են COVID-25-ի պատմություն ունեցող բոլոր 19 հիվանդների մոտ»: |
| 66) Ունեցե՞լ եք COVID: Հավանաբար ողջ կյանքի ընթացքում հակամարմիններ կստեղծեք, Քելավեյ, 2021 թ | «Մարդիկ, ովքեր ապաքինվում են թեթև COVID-19-ից, ունեն ոսկրածուծի բջիջներ, որոնք կարող են տասնամյակներ շարունակ հակամարմիններ արտադրել… ուսումնասիրությունը վկայում է այն մասին, որ SARS-CoV-2 վարակի պատճառով առաջացած իմունիտետն անսովոր երկարատև կլինի»: |
| 67) Չվարակված մեծահասակների մեծամասնությունը ցույց է տալիս նախկինում գոյություն ունեցող հակամարմինների ռեակտիվություն SARS-CoV-2-ի դեմ, Մաջդուբի, 2021 թ | Կանադայի մեծ Վանկուվերում, «օգտագործելով բարձր զգայուն մուլտիպլեքսային վերլուծություն և դրական/բացասական շեմեր, որոնք հաստատվել են նորածինների մոտ, որոնցում մայրական հակամարմինները թուլացել են, մենք որոշեցինք, որ չվարակված մեծահասակների ավելի քան 90%-ը ցույց է տվել հակամարմինների ռեակտիվություն ցայտող սպիտակուցի, ընկալիչին կապող տիրույթի նկատմամբ ( RBD), N-տերմինալ տիրույթը (NTD) կամ նուկլեոկապսիդ (N) սպիտակուցը SARS-CoV-2-ից»: |
| 68) SARS-CoV-2-ռեակտիվ T բջիջներ առողջ դոնորների և COVID-19-ով հիվանդների մոտ, Բրաուն, 2020 թ SARS-CoV-2-ռեակտիվ T բջիջների առկայությունը COVID-19 հիվանդների և առողջ դոնորների մոտ, Բրաուն, 2020 թ | «Արդյունքները ցույց են տալիս, որ առկա են սպիտակուցային խաչաձև ռեակտիվ T բջիջներ, որոնք հավանաբար առաջացել են էնդեմիկ կորոնավիրուսների հետ նախորդ հանդիպումների ժամանակ»: «Նախապես գոյություն ունեցող SARS-CoV-2-ռեակտիվ T բջիջների առկայությունը SARS-CoV-2 միամիտ HD-ի ենթախմբում մեծ հետաքրքրություն է ներկայացնում»: |
| 69) Բնականաբար ուժեղացված չեզոքացնող լայնությունը SARS-CoV-2-ի դեմ վարակվելուց մեկ տարի անց, Վանգ, 2021 թ | «63 մարդկանցից բաղկացած մի խումբ, ովքեր ապաքինվել են COVID-19-ից, գնահատվել են 1.3, 6.2 և 12 ամիս SARS-CoV-2 վարակվելուց հետո… տվյալները ցույց են տալիս, որ ապաքինվող անհատների իմունիտետը շատ երկարատև կլինի»: |
| 70) Թեթև COVID-19-ից մեկ տարի անց. հիվանդների մեծամասնությունը պահպանում է հատուկ անձեռնմխելիություն, բայց չորսից մեկը դեռ տառապում է երկարատև ախտանիշներով., աստիճան, 2021 թ | «Երկարատև իմունոլոգիական հիշողությունը SARS-CoV-2-ի դեմ մեղմ COVID-19… ակտիվացման հետևանքով առաջացած մարկերային անալիզներից հետո 80-ամսյա հետևողականությամբ մասնակիցների 12%-ի մոտ հայտնաբերվել են հատուկ T-օգնական բջիջներ և կենտրոնական հիշողության T-բջիջներ»: |
| 71) IDSA- ն, 2021 | «SARS-CoV-2-ի նկատմամբ իմունային պատասխանները բնական վարակի հետևանքով կարող են պահպանվել առնվազն 11 ամիս… բնական վարակը (ինչպես որոշվում է նախնական դրական հակամարմինների կամ PCR թեստի արդյունքում) կարող է պաշտպանություն ապահովել SARS-CoV-2 վարակի դեմ»: |
| 72) SARS-CoV-2-ով կրկնակի վարակումից պաշտպանության գնահատում Դանիայում 4 միլիոն PCR թեստավորված անձանց շրջանում 2020 թվականին. բնակչության մակարդակով դիտողական հետազոտություն, Հոլմ Հանսեն, 2021 թ | Դանիա, «առաջին աճի ընթացքում (այսինքն՝ մինչև 2020 թվականի հունիսը) թեստավորվել է 533 381 մարդ, որոնցից 11 727 (2%) PCR դրական է եղել, իսկ 20 525-ը իրավասու են երկրորդ ալիքի հետևանքների համար, որոնցից 339 11-ի (068%) թեստը դրական է եղել առաջին աճի ժամանակ: Համաճարակի առաջին աճից ՊՇՌ-դրական իրավասու անձանցից 2-ի (11% [72% CI 0–65]) թեստը կրկին դրական է եղել երկրորդ աճի ժամանակ՝ համեմատած 95 0-ի (51% []: 0·82–16·819]) 3 27-ից, ովքեր բացասական են եղել առաջին ալիքի ժամանակ (ճշգրտված RR 3·22 [3% CI 32·514–271·0]): |
| 73) Հակագենային ադապտիվ իմունիտետ SARS-CoV-2-ին սուր COVID-19-ում և տարիքի և հիվանդության ծանրության հետ կապված ասոցիացիաներում, Մոդերբախեր, 2020 թ | «Ադապտիվ իմունային պատասխանները սահմանափակում են COVID-19 հիվանդության ծանրությունը… հարմարվողական անձեռնմխելիության վերահսկման մի քանի համակարգված թեւերը ավելի լավ են, քան մասնակի պատասխանները… ավարտեցին հարմարվողական իմունիտետի բոլոր երեք ճյուղերի համակցված հետազոտությունը SARS-CoV-2-ին հատուկ CD4-ի մակարդակում:+ և CD8+ T բջիջների և չեզոքացնող հակամարմինների պատասխանները սուր և ապաքինվող առարկաների մոտ: SARS-CoV-2-ին հատուկ CD4+ և CD8+ T բջիջներից յուրաքանչյուրը կապված էր ավելի մեղմ հիվանդության հետ: Համակարգված SARS-CoV-2-ին հատուկ հարմարվողական իմունային պատասխանները կապված էին ավելի մեղմ հիվանդության հետ՝ առաջարկելով դերեր երկու CD4-ի համար:+ և CD8+ T բջիջները պաշտպանիչ իմունիտետում COVID-19-ում»: |
| 74) SARS-CoV-2-ի հատուկ հումորային և բջջային անձեռնմխելիության հայտնաբերում COVID-19-ի ապաքինվող անհատների մոտ, Նի, 2020 թ | «Հավաքվել է արյուն COVID-19 հիվանդներից, ովքեր վերջերս դարձել են վիրուսազերծ, և, հետևաբար, դուրս են գրվել, և հայտնաբերել է SARS-CoV-2-ին հատուկ հումորալ և բջջային իմունիտետ ութ նոր դուրս գրված հիվանդների մոտ։ Հետագա վերլուծությունը վեց հիվանդների մեկ այլ խմբի վրա դուրս գրվելուց 2 շաբաթ հետո նույնպես բացահայտեց իմունոգլոբուլին G (IgG) հակամարմինների բարձր տիտրեր: Փորձարկված բոլոր 14 հիվանդների մեջ 13-ը ցուցադրել են շիճուկը չեզոքացնող գործողություններ կեղծ տիպի մուտքային վերլուծության մեջ: Հատկանշական է, որ ուժեղ հարաբերակցություն կար չեզոքացնող հակամարմինների տիտրերի և վիրուսին հատուկ T բջիջների քանակի միջև»: |
| 75) SARS-CoV-2-ին հատուկ T-բջիջների կայուն իմունիտետը պահպանվում է առաջնային վարակից հետո 6 ամիս հետո, Զուո, 2020 թ | «Վերլուծվել է SARS-CoV-2 բջջային իմունային պատասխանի մեծությունն ու ֆենոտիպը 100 դոնորների մոտ առաջնային վարակից հետո վեց ամիս հետո և դա կապված է նախորդ վեց ամիսների ընթացքում հասկի, նուկլեոպրոտեինի և RBD-ի դեմ հակամարմինների մակարդակի պրոֆիլի հետ։ T-բջիջների իմունային պատասխանները SARS-CoV-2-ին առկա են ELISPOT և/կամ ICS վերլուծությամբ բոլոր դոնորների մոտ և բնութագրվում են գերակշռող CD4+ T բջիջների պատասխաններով՝ ուժեղ IL-2 ցիտոկինային արտահայտությամբ… ֆունկցիոնալ SARS-CoV-2-ին հատուկ T- բջիջների պատասխանները պահպանվում են վարակվելուց հետո վեց ամիս հետո»: |
| 76) SARS-CoV-2 տարբերակների աննշան ազդեցությունը CD4-ի վրա+ և CD8+ T բջիջների ռեակտիվությունը COVID-19-ի ազդեցության տակ գտնվող դոնորների և պատվաստանյութերի մոտ, Տարկե, 2021 թ | «Կատարել է SARS-CoV-2-ին հատուկ CD4+ և CD8+ T բջիջների պատասխանների համապարփակ վերլուծություն COVID-19 ապաքինվող հիվանդներից, որոնք ճանաչում են նախնիների շտամը՝ համեմատած B.1.1.7, B.1.351, P.1 և CAL տարբերակված տոհմերի հետ։ .20C, ինչպես նաև Moderna (mRNA-1273) կամ Pfizer/BioNTech (BNT162b2) COVID-19 պատվաստանյութերի ստացողները… SARS-CoV-2 T բջիջների էպիտոպների ճնշող մեծամասնության հաջորդականությունները չեն ազդում մուտացիաների վրա, որոնք հայտնաբերվել են վերլուծված տարբերակները. Ընդհանուր առմամբ, արդյունքները ցույց են տալիս, որ CD4+ և CD8+ T բջիջների պատասխանները COVID-19-ի ապաքինվող հիվանդների կամ COVID-19 mRNA պատվաստվածների մոտ էականորեն չեն ազդում մուտացիաների վրա»: |
| 77) 1-ից մինչև 1000 SARS-CoV-2-ի կրկնակի վարակման համամասնությունը Իսրայելի խոշոր առողջապահական մատակարարի անդամների մոտ. նախնական զեկույց, Պերես, 2021 թ | Իսրայելը «149,735 թվականի մարտից մինչև 2020 թվականի հունվարը փաստաթղթավորված դրական PCR թեստով 2021 անհատներից 154-ը երկու դրական PCR թեստ են ունեցել առնվազն 100 օրվա տարբերությամբ, ինչը արտացոլում է 1-ից 1000-ի վերինֆեկցիայի համամասնությունը»: |
| 78) Մարդկային հակամարմինների պատասխանների կայունությունը և քայքայումը SARS-CoV-2 հասկի սպիտակուցի ընկալիչին կապող տիրույթին COVID-19 հիվանդների մոտ, Iyer, 2020 թ | «Չափվել է պլազմայի և/կամ շիճուկի հակամարմինների պատասխանները SARS-CoV-2-ի հասկ (S) սպիտակուցի ընկալիչին կապող տիրույթին (RBD) SARS-CoV-343-ով վարակված հյուսիսամերիկյան 2 հիվանդների մոտ (որից 93%-ը հոսպիտալացվել է: ) ախտանիշների սկզբից մինչև 122 օր հետո և դրանք համեմատեց 1548 անհատների պատասխանների հետ, որոնց արյան նմուշները ստացվել էին համաճարակի առաջ… անհատների։ Այս հակա-RBD IgG հակամարմինների կոնցենտրացիան նույնպես մեծապես փոխկապակցված էր կեղծ վիրուսի NAb տիտրերի հետ, որոնք նույնպես ցույց տվեցին նվազագույն քայքայումը: Դիտարկումը, որ IgG-ն և չեզոքացնող հակամարմինների պատասխանները պահպանվում են, հուսադրող է և ենթադրում է ուժեղ համակարգային իմունային հիշողության զարգացում ծանր վարակ ունեցող անձանց մոտ»: |
| 79) ԱՄՆ-ում SARS-CoV-2 հակամարմինների սերոպոզիտիվության երկարակեցության բնակչության վրա հիմնված վերլուծություն, Ալֆեգո, 2021 թ | «Պոպուլյացիայի վրա հիմնված SARS-CoV-2 հակամարմինների սերոպոզիտիվության տևողությանը հետևելու համար Միացյալ Նահանգներում՝ օգտագործելով նուկլեինաթթվի ուժեղացման (NAAT) և սերոլոգիական վերլուծությունների միջոցով փորձարկված հիվանդների ազգային կլինիկական լաբորատոր ռեգիստրի դիտողական տվյալները… 39,086… և՛ S, և՛ N SARS-CoV-19 հակամարմինների արդյունքները հուսադրող տեսակետ են տալիս այն մասին, թե որքան ժամանակ կարող են մարդիկ ունենալ պաշտպանիչ հակամարմիններ COVID-2-ի դեմ, կորի հարթեցմամբ, որը ցույց է տալիս, որ բնակչության սերոպոզիտիվությունը հասնում է 19%-ի երեք շաբաթվա ընթացքում՝ անկախ նրանից, թե վերլուծությունը հայտնաբերում է N կամ S-հակամարմիններ: Ամենակարևորն այն է, որ սերոպոզիտիվության այս մակարդակը պահպանվել է փոքր քայքայմամբ նախնական դրական ՊՇՌ-ից հետո տասը ամիս հետո»: |
| 80) Որո՞նք են հակամարմինների դերն ընդդեմ կայուն, բարձրորակ T-բջիջների պատասխանի՝ SARS-CoV-2-ի դեմ պաշտպանական իմունիտետում: Հելերշտեյն, 2020 թ | «SARS-CoV2-ի լաբորատոր մարկերների առաջընթացն արձանագրվել է ապաքինվող արյան մեջ CD4 և CD8 T-բջիջների էպիտոպների հայտնաբերմամբ: Դրանցում շատ ավելի քիչ գերակշռում է հասկ սպիտակուցը, քան նախորդ կորոնավիրուսային վարակների դեպքում: Չնայած պատվաստանյութի թեկնածուների մեծամասնությունը կենտրոնանում է հասկ սպիտակուցի վրա՝ որպես հակագենի, SARS-CoV-2-ով բնական վարակը առաջացնում է էպիտոպի լայն ծածկույթ՝ խաչաձև ռեակտիվ այլ բետակորոնվիրուսների հետ»: |
| 81) Լայն և ուժեղ հիշողություն CD4+ և CD8+ SARS-CoV-2-ով առաջացած T բջիջներ Մեծ Բրիտանիայի COVID-19-ով ապաքինվող հիվանդների մոտ, Պենգ, 2020 թ | «COVID-42-ից ապաքինվելուց հետո 19 հիվանդի ուսումնասիրությունը, ներառյալ 28 թեթև և 14 ծանր դեպքերը, համեմատելով նրանց T բջիջների պատասխանները 16 հսկիչ դոնորների պատասխանների հետ… պարզել է, որ COVID-19-ից հիշողության T բջիջների արձագանքների լայնությունը, մեծությունը և հաճախականությունը նշանակալի է: ավելի բարձր ծանր դեպքերում՝ համեմատած թեթև COVID-19 դեպքերի հետ, և այս էֆեկտն առավել ընդգծված է եղել՝ ի պատասխան հասկ, թաղանթային և ORF3a սպիտակուցների… ընդհանուր և հասկ-հատուկ T բջիջների պատասխանները փոխկապակցված են հակահասկ, հակաընկալիչի կապող տիրույթի հետ (RBD): ) ինչպես նաև հականուկլեոպրոտեինների (NP) վերջնական կետի հակամարմինների տիտրը… Ավելին, ցույց է տվել SARS-CoV-2-ին հատուկ CD8-ի ավելի բարձր հարաբերակցությունը:+ դեպի CD4+ T բջիջների պատասխանները…այս ուսումնասիրության մեջ հայտնաբերված T բջջային էպիտոպներ պարունակող իմունային գերիշխող կլաստերները և պեպտիդները կտրամադրեն կարևոր գործիքներ՝ ուսումնասիրելու վիրուսին հատուկ T բջիջների դերը SARS-CoV-2 վարակների վերահսկման և լուծման գործում»: |
| 82) Առողջ T բջջային անձեռնմխելիություն ասիմպտոմատիկ կամ թեթև COVID-19-ով առողջացող անհատների մոտ, Սեկինե, 2020 թ | «SARS-CoV-2-ին հատուկ հիշողության T բջիջները, հավանաբար, կարևոր կլինեն COVID-19-ից երկարատև իմունային պաշտպանության համար… քարտեզագրված է SARS-CoV-2-ին հատուկ T բջիջների արձագանքների ֆունկցիոնալ և ֆենոտիպիկ լանդշաֆտը չբացահայտված անհատների, ընտանիքի ենթարկված անդամների մոտ: և սուր կամ ապաքինվող COVID-19 ունեցող անհատները…հավաքական տվյալների հավաքածուն ցույց է տալիս, որ SARS-CoV-2-ն առաջացնում է լայնորեն ուղղորդված և ֆունկցիոնալորեն հագեցած հիշողության T բջիջների արձագանքներ՝ ենթադրելով, որ բնական ազդեցությունը կամ վարակը կարող է կանխել ծանր COVID-19-ի կրկնվող դրվագները»: |
| 83) SARS-CoV-2-ին հատուկ T բջջային անձեռնմխելիությունը և անաֆիլատոքսինի ցածր մակարդակները փոխկապակցված են հիվանդության թեթև առաջընթացի հետ COVID-19 հիվանդների մոտ, Լաֆրոն, 2021 թ | «Տրամադրեք COVID-19 հիվանդների բջջային և հումորալ իմունային պատասխանների ամբողջական պատկերը և ապացուցեք, որ ամուր բազմաֆունկցիոնալ CD8-ը+ T բջիջների արձագանքները, որոնք ուղեկցվում են անաֆիլատոքսինի ցածր մակարդակի հետ, կապված են մեղմ վարակների հետ»: |
| 84) SARS-CoV-2 T-բջիջների էպիտոպները սահմանում են հետերոլոգ և COVID-19-ով առաջացած T-բջիջների ճանաչումը, Նելդե, 2020 թ | «Առաջին աշխատանքը SARS-CoV-2-ին բնորոշ և խաչաձև ռեակտիվ HLA դասի I և HLA-DR T-բջջային էպիտոպները բացահայտելու և բնութագրող SARS-CoV-2 ապաքինվող հիվանդների (n = 180), ինչպես նաև չբացահայտված անհատների մոտ (n = 185): ) և հաստատելով դրանց համապատասխանությունը անձեռնմխելիության և COVID-19 հիվանդության ընթացքի համար… խաչաձև ռեակտիվ SARS-CoV-2 T-բջջային էպիտոպները բացահայտեցին նախկինում գոյություն ունեցող T-բջջային պատասխաններ չբացահայտված անհատների 81%-ի մոտ և նմանության վավերացում սովորական մրսածության մարդկային կորոնավիրուսների հետ։ ֆունկցիոնալ հիմք է ապահովել SARS-CoV-2 վարակի ենթադրյալ հետերոլոգ անձեռնմխելիության համար… T-բջիջների արձագանքների ինտենսիվությունը և T-բջիջների էպիտոպների ճանաչման արագությունը զգալիորեն ավելի բարձր է եղել ապաքինվող դոնորների մոտ՝ համեմատած չբացահայտված անհատների հետ, ինչը ենթադրում է, որ ոչ միայն ընդլայնումը, այլև SARS-CoV-2 T-բջիջների պատասխանների բազմազանության տարածումը տեղի է ունենում ակտիվ վարակման ժամանակ»: |
| 85) Կարլ Ֆրիսթոն. մինչև 80%-ը նույնիսկ ենթակա չէ Covid-19-ին, Սեյերս, 2020 թ | «Արդյունքները նոր են լույս մի ուսումնասիրություն, որը ցույց է տալիս, որ մարդկանց 40%-60%-ը, ովքեր չեն ենթարկվել կորոնավիրուսին, ունեն T-բջիջների մակարդակի դիմադրողականություն այլ նմանատիպ կորոնավիրուսներից, ինչպիսին է սովորական մրսածությունը… մարդկանց իրական մասը, ովքեր նույնիսկ ենթակա չեն Covid-19-ի: կարող է հասնել 80%-ի»: |
| 86) CD8+ T բջիջները, որոնք հատուկ են իմունոդինանտ SARS-CoV-2 նուկլեոկապսիդային էպիտոպի համար, խաչաձև արձագանքում են ընտրովի սեզոնային կորոնավիրուսների հետ, Լինեբուրգ, 2021 թ | «SARS-CoV-2 պեպտիդային լողավազանների զննումը ցույց տվեց, որ նուկլեոկապսիդ (N) սպիտակուցը իմունոդինանտ պատասխան է առաջացրել HLA-B7-ում:+ COVID-19-ով ապաքինված անհատներ, որոնք հայտնաբերվել են նաև չբացահայտված դոնորների մոտ…ընտրովի T բջիջների խաչաձև ռեակտիվության հիմքն է իմունոդինանտ SARS-CoV-2 էպիտոպի և սեզոնային կորոնավիրուսներից դրա հոմոլոգների համար, ինչը ենթադրում է երկարատև պաշտպանիչ իմունիտետ»: |
| 87) CD2 T բջիջների ճանաչման SARS-CoV-8 գենոմի լայնածավալ քարտեզագրումը բացահայտում է ուժեղ իմունոդինանտություն և CD8 T բջիջների էական ակտիվացում COVID-19 հիվանդների մոտ, Սաինի, 2020 թ | «COVID-19 հիվանդները ցույց են տվել ուժեղ T բջիջների պատասխաններ՝ բոլոր CD25-ի մինչև 8%-ով+ լիմֆոցիտներ, որոնք հատուկ են SARS-CoV-2-ից ստացված իմունոդինանտ էպիտոպներին՝ ստացված ORF1 (բաց ընթերցման շրջանակ 1), ORF3 և Nucleocapsid (N) սպիտակուցից: T բջիջների ակտիվացման ուժեղ նշան է նկատվել COVID-19 հիվանդների մոտ, մինչդեռ T բջիջների ակտիվացում չի նկատվել «չբացահայտված» և «ազդեցության բարձր ռիսկի» առողջ դոնորների մոտ»: |
| 88) Բնական անձեռնմխելիությունից պաշտպանվելու համարժեքությունը COVID-19-ում ապաքինված և ամբողջությամբ պատվաստված անձանց նկատմամբ. համակարգված վերանայում և համախմբված վերլուծություն, Շենայ, 2021 թ | «Մինչ օրս կլինիկական հետազոտությունների համակարգված վերանայում և համախմբված վերլուծություն, որը (1) մասնավորապես համեմատում է բնական անձեռնմխելիության պաշտպանությունը COVID-ով վերականգնված և ամբողջական պատվաստումների արդյունավետության հետ COVID-նիվների դեպքում, և (2) պատվաստումների հավելյալ օգուտը COVID-ից վերականգնված, հետագա SARS-CoV-2 վարակի կանխարգելման համար… ակնարկը ցույց է տալիս, որ COVID-ից ապաքինված անհատների բնական անձեռնմխելիությունը, առնվազն, համարժեք է այն պաշտպանությանը, որը տրամադրվում է COVID-XNUMX-ից միամիտ բնակչության ամբողջական պատվաստման միջոցով: COVID-ից ապաքինված անհատների մոտ պատվաստումը ունի համեստ և աճող հարաբերական օգուտ. սակայն, զուտ օգուտը բացարձակ հիմունքներով սահմանային է»: |
| 89) ChAdOx1nCoV-19 արդյունավետությունը SARS CoV-2 վարակների աննախադեպ աճի ժամանակ, Satwik, 2021 թ | «Երրորդ հիմնական բացահայտումն այն է, որ SARS-CoV-2-ով նախորդ վարակները զգալիորեն պաշտպանում էին բոլոր ուսումնասիրված արդյունքներից, 93% (87-ից 96%) արդյունավետությամբ նկատվում էր սիմպտոմատիկ վարակների, 89% (57-ից 97%) միջին ծանրության դեմ: ծանր հիվանդության դեպքում և 85% (-9-ից 98%) հավելյալ թթվածնային թերապիայի դեմ: Բոլոր մահերը տեղի են ունեցել նախկինում չվարակված անձանց մոտ: Սա ավելի բարձր պաշտպանություն էր, քան առաջարկվում է մեկ կամ կրկնակի չափաբաժինով պատվաստանյութով»: |
| 90) SARS-CoV-2 հատուկ T բջիջներ և հակամարմիններ COVID-19-ի պաշտպանության մեջ. հեռանկարային ուսումնասիրություն, Մոլոդցով, 2021 թ | «Ուսումնասիրել T բջիջների ազդեցությունը և քանակականացնել իմունային պատասխանների պաշտպանիչ մակարդակները… 5,340 մոսկովյան բնակիչներ գնահատվել են SARS-CoV-2-ի հակամարմինների և բջջային իմունային պատասխանների համար և վերահսկվել են COVID-19-ի համար մինչև 300 օր: Հակամարմինները և բջջային պատասխանները սերտորեն փոխկապակցված էին, դրանց մեծությունը հակադարձ փոխկապակցված էր վարակվելու հավանականության հետ: Պաշտպանության նմանատիպ առավելագույն մակարդակը հասել է երկու տեսակի պատասխանների համար դրական անհատների և միայն հակամարմիններ ունեցող անհատների կողմից… T բջիջները հակամարմինների բացակայության դեպքում ապահովում էին պաշտպանության միջանկյալ մակարդակ»: |
| 91) Anti-SARS-CoV-2 ընկալիչների կապող տիրույթի հակամարմինների էվոլյուցիան mRNA պատվաստումից հետո, Չո, 2021 թ | «SARS-CoV-2 վարակը առաջացնում է B-բջիջների պատասխաններ, որոնք շարունակում են զարգանալ առնվազն մեկ տարի: Այդ ընթացքում հիշողության B բջիջներն արտահայտում են ավելի լայն ու հզոր հակամարմիններ, որոնք դիմացկուն են մտահոգիչ տարբերակներում հայտնաբերված մուտացիաներին»։ |
| 92) SARS-CoV-2 հակամարմինների յոթամսյա կինետիկան և մարդու կորոնավիրուսների նկատմամբ նախկինում գոյություն ունեցող հակամարմինների դերըՕրտեգա, 2021 թ | «Նախապես գոյություն ունեցող հակամարմինների ազդեցությունը սովորական մրսածություն առաջացնող մարդու կորոնավիրուսների վրա (HCoVs) էական է՝ COVID-19-ի նկատմամբ պաշտպանիչ իմունիտետը հասկանալու և արդյունավետ հսկողության ռազմավարություններ մշակելու համար… Պիկ պատասխանից հետո հակամարմինների մակարդակը բարձրանում է ~150 օրից հետո։ ախտանիշի սկիզբը բոլոր անհատների մոտ (73% IgG-ի դեպքում), կրկնակի ազդեցության որևէ ապացույցի բացակայության դեպքում: IgG-ն և IgA-ն մինչև HCoV-ը զգալիորեն ավելի բարձր են ասիմպտոմատիկ, քան ախտանիշ շճային դրական անձանց մոտ: Այսպիսով, նախկինում գոյություն ունեցող խաչաձև ռեակտիվ HCoV հակամարմինները կարող են պաշտպանիչ ազդեցություն ունենալ SARS-CoV-2 վարակի և COVID-19 հիվանդության դեմ»: |
| 93) SARS-CoV-2 հասկի հակագենից իմունոդինանտ T-բջիջների էպիտոպները բացահայտում են նախկինում առկա T-բջջային իմունիտետ չբացահայտված անհատների մոտ, Մահաջան, 2021 թ | «Գտածոները ցույց են տալիս, որ SARS-CoV-2 ռեակտիվ T-բջիջները, ամենայն հավանականությամբ, առկա են շատ անհատների մոտ՝ գրիպի և CMV վիրուսների նախնական ազդեցության պատճառով»: |
| 94) Չեզոքացնող հակամարմինների արձագանքները ծանր սուր շնչառական համախտանիշի Կորոնավիրուս 2-ին Կորոնավիրուսային հիվանդության դեպքում 2019 ստացիոնար և ապաքինվող հիվանդներ, Վանգ, 2020 թ | «117 արյան նմուշ է հավաքվել COVID-70-ով 19 ստացիոնար և ապաքինվող հիվանդներից… չեզոքացնող հակամարմինները հայտնաբերվել են նույնիսկ հիվանդության վաղ փուլում, և զգալի արձագանք է ցուցաբերվել ապաքինվող հիվանդների մոտ»: |
| 95) Ոչ միայն հակամարմինները. B բջիջները և T բջիջները միջնորդում են իմունիտետը COVID-19-ի նկատմամբ, Քոքս, 2020 թ | «Զեկույցները, որ վիրուսից ապաքինվելուց հետո SARS-CoV-2-ի հակամարմինները չեն պահպանվում շիճուկում, տագնապ են առաջացրել… շիճուկում հատուկ հակամարմինների բացակայությունը պարտադիր չէ, որ նշանակում է իմունային հիշողության բացակայություն»: |
| 96) T բջիջների իմունիտետ SARS-CoV-2-ի նկատմամբ բնական վարակից և պատվաստումից հետո, DiPiazza, 2020 թ | «Չնայած SARS-CoV-2-ի նկատմամբ T բջիջների ամրությունը դեռևս պետք է որոշվի, այլ CoV-ներով մարդու վարակի ներկայիս տվյալները և անցյալի փորձը ցույց են տալիս համառության ներուժը և կարողությունը վերահսկելու վիրուսի վերարտադրությունը և հյուրընկալող հիվանդությունը, և կարևորությունը պատվաստանյութից առաջացած պաշտպանության գործում: »: |
| 97) SARS-CoV-2 B բջիջների կայուն իմունիտետ թեթև կամ ծանր հիվանդությունից հետո, Օգեգա, 2021 թ | «Բազմաթիվ ուսումնասիրություններ ցույց են տվել, որ վարակվելուց հետո ժամանակի ընթացքում սուր շնչառական համախտանիշի կորոնավիրուսային 2-ին հատուկ (SARS-CoV-2-ին հատուկ) հակամարմինները կորցնում են, ինչը մտահոգություն է առաջացնում, որ վիրուսի դեմ հումորալ իմունիտետը կայուն չէ: Եթե անձեռնմխելիությունը արագ թուլանա, միլիոնավոր մարդիկ կարող են հայտնվել նորից վարակվելու վտանգի տակ՝ 2019 թվականի կորոնավիրուսային հիվանդությունից (COVID-19) ապաքինվելուց հետո: Այնուամենայնիվ, հիշողության B բջիջները (MBC) կարող են ապահովել կայուն հումորալ իմունիտետ, նույնիսկ եթե շիճուկում չեզոքացնող հակամարմինների տիտրերը նվազում են… տվյալները ցույց են տալիս, որ SARS-CoV-2-ով վարակված անհատների մեծամասնության մոտ զարգանում են S-RBD-ին հատուկ, դասի փոխարկվող rMBC-ներ, որոնք նման են բակտերիալ կենտրոնից ստացված: B բջիջները, որոնք առաջացել են այլ պաթոգենների դեմ արդյունավետ պատվաստումներով, որոնք վկայում են SARS-CoV-2-ի դեմ կայուն B բջիջների միջնորդությամբ իմունիտետի մասին՝ մեղմ կամ ծանր հիվանդությունից հետո»: |
| 98) Հիշողության T բջիջների արձագանքները, որոնք ուղղված են SARS կորոնավիրուսին, պահպանվում են վարակվելուց մինչև 11 տարի:, Նգ, 2016 թ | «Բոլոր հայտնաբերված հիշողության T բջիջների պատասխանները ուղղված են SARS-Co-V կառուցվածքային սպիտակուցներին… պարզվել է, որ այս պատասխանները պահպանվում են վարակվելուց հետո մինչև 11 տարի… գիտելիքներ SARS-ին հատուկ բջջային իմունիտետի կայունության մասին, որն ուղղված է վիրուսային կառուցվածքային սպիտակուցներին SARS-ով վերականգնված: անհատները կարևոր են»: |
| 99) Հարմարվողական իմունիտետ SARS-CoV-2-ի և COVID-19-ի նկատմամբ, Սեթ, 2021 թ | «Ադապտիվ իմունային համակարգը կարևոր է վիրուսային վարակների մեծ մասի վերահսկման համար: Հարմարվողական իմունային համակարգի երեք հիմնական բաղադրիչներն են՝ B բջիջները (հակամարմինների աղբյուրը), CD4+ T բջիջները և CD8+ T բջիջները…սկսել է ի հայտ գալ նկար, որը ցույց է տալիս, որ CD4+ T բջիջները, CD8+ T բջիջները և չեզոքացնող հակամարմինները բոլորն էլ նպաստում են: SARS-CoV-2-ի վերահսկման համար COVID-19-ի և՛ ոչ հոսպիտալացված, և՛ հոսպիտալացված դեպքերում»: |
| 100) SARS-CoV-2-ին հատուկ T բջիջների վաղ ինդուկցիան կապված է վիրուսի արագ մաքրման և թեթև հիվանդության հետ COVID-19 հիվանդների մոտ, Թան, 2021 թ | «Այս բացահայտումները աջակցություն են տրամադրում վաղ ֆունկցիոնալ SARS-CoV-2-ին հատուկ T բջիջների կանխագուշակման արժեքին, որոնք կարևոր նշանակություն ունեն պատվաստանյութի ձևավորման և իմունային մոնիտորինգի վրա»: |
| 101) SARS-CoV-2-ի հատուկ CD8+ T բջիջների արձագանքները ապաքինվող COVID-19 անհատների մոտ, Քարեդ, 2021 թ | «Օգտագործվել է մուլտիպլեքսացված պեպտիդ-MHC տետրամերի մոտեցում՝ 408 SARS-CoV-2 թեկնածու էպիտոպները CD8-ի համար զննելու համար։+ T բջիջների ճանաչումը 30 կորոնավիրուսային հիվանդության 2019-ի ապաքինվող անհատների խաչմերուկային նմուշում… Մոդելավորումը ցույց տվեց համակարգված և դինամիկ իմունային պատասխան, որը բնութագրվում է բորբոքման նվազմամբ, չեզոքացնող հակամարմինների տիտրի ավելացմամբ և հատուկ CD8-ի տարբերակմամբ:+ T բջիջների արձագանքը. Ընդհանուր առմամբ, T բջիջները ցուցադրեցին հստակ տարբերակում ցողունային բջիջների և անցումային հիշողության վիճակների (ենթաբազմությունների), որոնք կարող են կարևոր լինել կայուն պաշտպանություն ստեղծելու համար»: |
| 102) S Protein-Reactive IgG և հիշողության B բջիջների արտադրությունը մարդու SARS-CoV-2 վարակից հետո ներառում է լայն ռեակտիվություն S2 ենթաբաժնի նկատմամբ, Նգուեն-Կոնտանտ, 2021 | «Ամենակարևորն այն է, որ մենք ցույց ենք տալիս, որ վարակը առաջացնում է և՛ IgG, և՛ IgG MBC-ներ՝ ընդդեմ ընկալիչների կապող նոր տիրույթի և SARS-CoV-2 հասկ սպիտակուցի պահպանված S2 ենթամիավորի: Այսպիսով, նույնիսկ եթե հակամարմինների մակարդակը նվազում է, երկարակյաց ՄԲԿ-ները մնում են որպես միջնորդի արագ հակամարմինների արտադրություն: Մեր ուսումնասիրության արդյունքները նաև ցույց են տալիս, որ SARS-CoV-2 վարակը ուժեղացնում է նախկինում գոյություն ունեցող լայն կորոնավիրուսային պաշտպանությունը S2-ռեակտիվ հակամարմինների և MBC ձևավորման միջոցով»: |
| 103) Հակամարմինների և բջջային իմունային պատասխանների կայունությունը կորոնավիրուսային հիվանդության 2019-ի հիվանդների մոտ վարակվելուց հետո ինը ամիս անց, Յաո, 2021 թ | «Վիրուսային հատուկ հակամարմինների և հիշողության T և B բջիջների պատասխանները գնահատելու համար կատարված խաչաձև հետազոտությունը 2019 թվականի կորոնավիրուսային հիվանդության (COVID-19) հիվանդների մոտ վարակվելուց մինչև 343 օր հետո… պարզել է, որ հիվանդների մոտավորապես 90%-ը դեռևս ունի հայտնաբերելի իմունոգլոբուլին (Ig): )G հակամարմիններ հասկի և նուկլեոկապսիդային սպիտակուցների դեմ և չեզոքացնող հակամարմիններ պսևդովիրուսի դեմ, մինչդեռ հիվանդների մոտ 60%-ն ուներ հայտնաբերելի IgG հակամարմիններ ընկալիչին կապող տիրույթի և փոխարինող վիրուսը չեզոքացնող հակամարմինների դեմ…SARS-CoV-2-հատուկ IgG+ հիշողության B բջիջ և ինտերֆերոն- γ-արտազատող T բջիջների պատասխանները հայտնաբերվել են հիվանդների ավելի քան 70%-ի մոտ…կորոնավիրուսի 2-ին հատուկ իմունային հիշողության արձագանքը պահպանվում է հիվանդների մեծ մասի մոտ վարակվելուց մոտավորապես 1 տարի անց, ինչը խոստումնալից նշան է կրկնաինֆեկցիայի կանխարգելման և պատվաստումների ռազմավարության համար: |
| 104) Բնականաբար ձեռք բերված SARS-CoV-2 անձեռնմխելիությունը պահպանվում է վարակվելուց հետո մինչև 11 ամիս, Դե Ջորջի, 2021 | «COVID-19-ի ապաքինող պլազմայի դոնորների հեռանկարային, երկարատև վերլուծությունը 11 ամսվա ընթացքում բազմաթիվ ժամանակներում՝ որոշելու, թե ինչպես են փոխվում շրջանառվող հակամարմինների մակարդակները ժամանակի ընթացքում բնական վարակից հետո… տվյալները ցույց են տալիս, որ իմունոլոգիական հիշողությունը ձեռք է բերվում SARS-ով վարակված մարդկանց մեծ մասում: CoV-2-ը և պահպանվում է հիվանդների մեծ մասում»: |
| 105) Պատվաստումից հետո կարմրուկի հակամարմինների շիճուկային տարածվածության նվազում. Չեխիայում մեծահասակների մոտ կարմրուկից պաշտպանվածության հնարավոր բացը, Սմետանա, 2017թ | «Սերոպոզիտիվության երկարաժամկետ բարձր ցուցանիշը պահպանվում է բնական կարմրուկով վարակվելուց հետո: Ընդհակառակը, պատվաստումից հետո այն նվազում է ժամանակի ընթացքում: Նմանապես, կարմրուկի պատմություն ունեցող անձանց մոտ հակամարմինների կոնցենտրացիաները պահպանվում են ավելի երկար ժամանակ՝ ավելի բարձր մակարդակով, քան պատվաստված անձանց մոտ»: |
| 106) Լայնորեն խաչաձև ռեակտիվ հակամարմինները գերակշռում են մարդու B բջիջների արձագանքում 2009 թվականի համաճարակի H1N1 գրիպի վիրուսի վարակի դեմ, Ռամմերթ, 2011 | «Հիշողության B բջիջների այս հազվագյուտ տեսակների ընդլայնումը կարող է բացատրել, թե ինչու մարդկանց մեծամասնությունը ծանր հիվանդ չի դարձել, նույնիսկ նախկինում գոյություն ունեցող պաշտպանիչ հակամարմինների տիտրերի բացակայության դեպքում»… հայտնաբերվել են «արտասովոր» հզոր հակամարմիններ ինը մարդկանց արյան մեջ, ովքեր բռնել են այս հիվանդությունը: խոզի գրիպը բնականաբար և վերականգնվել է դրանից»:… ի տարբերություն գրիպի ամենամյա պատվաստումների արդյունքում առաջացած հակամարմինների, H1N1 համաճարակի պատճառով առաջացած չեզոքացնող հակամարմինների մեծ մասը լայնորեն խաչաձև ռեակցիա են ունեցել գրիպի բազմաթիվ շտամների հեագգլուտինինի ցողունի և գլխի տիրույթի էպիտոպների նկատմամբ: Հակամարմինները բջիջներից էին, որոնք ենթարկվել էին լայն կապակցման հասունացման»։ |
| 107) Սուր սուր շնչառական համախտանիշով Կորոնավիրուս 2 (SARS-CoV-2) կրկնակի վարակ՝ սերիական լաբորատոր թեստավորման ենթարկվող հիվանդների մոտ, Քուրեշի, 2021 թ | «Վերինֆեկցիան հայտնաբերվել է 0.7%-ի մոտ (n = 63, 95% վստահության միջակայք [CI]: .5%-.9%) SARS-CoV-9119 վարակով 2 հիվանդների հետաքննության ընթացքում»: |
| 108) Տարբեր հակամարմինների և հիշողության B բջիջների արձագանքները SARS-CoV-2 միամիտ և վերականգնված անհատների մոտ mRNA պատվաստումից հետո, Գոել, 2021 թ | «Ժամանակի ընթացքում հարցաքննվել են հակամարմիններ և հակագենային հատուկ հիշողության B բջիջներ 33 SARS-CoV-2 միամիտ և 11 SARS-CoV-2 ապաքինված սուբյեկտներում… SARS-CoV-2 վերականգնված անհատների մոտ հակամարմինների և հիշողության B բջիջների արձագանքները զգալիորեն ուժեղացել են այն բանից հետո, երբ պատվաստանյութի առաջին դոզան; սակայն, երկրորդ դոզանից հետո շրջանառվող հակամարմինների, չեզոքացնող տիտրերի կամ հակագենային հատուկ հիշողության B բջիջների ավելացում չի եղել: Պատվաստանյութի առաջին դոզանից հետո այս ուժեղ խթանումը խիստ փոխկապակցված է վերականգնված անհատների մոտ նախկինում գոյություն ունեցող հիշողության B բջիջների մակարդակների հետ՝ բացահայտելով հիշողության B բջիջների առանցքային դերը SARS-CoV-2 անտիգենների նկատմամբ հիշողության արձագանքների բարձրացման գործում»: |
| 109) Covid-19. Շատ մարդիկ ունե՞ն նախկինում գոյություն ունեցող իմունիտետ: Դոշի, 2020 թ | «Վեց ուսումնասիրություններ արձանագրել են T բջիջների ռեակտիվություն SARS-CoV-2-ի դեմ վիրուսի հետ ծանոթ մարդկանց 20%-ից 50%-ի մոտ… 2015-ից 2018 թվականներին ԱՄՆ-ում ստացված դոնորային արյան նմուշների ուսումնասիրության ժամանակ 50%-ը ցուցադրել է տարբեր: SARS-CoV-2-ի նկատմամբ T բջիջների ռեակտիվության ձևերը… Հետազոտողները նաև վստահ են, որ նրանք ամուր ներխուժում են կատարել իմունային պատասխանների ծագումը պարզելու համար: «Մեր վարկածն, իհարկե, այն էր, որ դա այսպես կոչված «սովորական մրսածության» կորոնավիրուսներ է, քանի որ դրանք սերտորեն կապված են… |
| 110) Նախապես գոյություն ունեցող և դե Նովո Հումորալ իմունիտետ SARS-CoV-2-ի նկատմամբ մարդկանց մոտ, Նգ, 2020 թ | «Մենք ցույց ենք տալիս նախկինում գոյություն ունեցող հումորալ իմունիտետի առկայությունը նոր կորոնավիրուսի նկատմամբ չվարակված և չբացահայտված մարդկանց մոտ։ SARS-CoV-2 S-ռեակտիվ հակամարմինները հեշտությամբ հայտնաբերվում էին զգայուն հոսքի ցիտոմետրիայի վրա հիմնված մեթոդով SARS-CoV-2-ով չվարակված անձանց մոտ և հատկապես տարածված էին երեխաների և դեռահասների մոտ»: |
| 111) SARS-CoV-2-ին հատուկ T-բջիջների ֆենոտիպը սուր շնչառական դիստրես համախտանիշով COVID-19 հիվանդների մոտ, Weiskopf, 2020 թ | «Մենք հայտնաբերել ենք SARS-CoV-2-ին հատուկ CD4+ և CD8+ T բջիջները COVID-100-ով հիվանդների 80% և 19% համապատասխանաբար: Մենք նաև հայտնաբերել ենք SARS-CoV-2-ռեակտիվ T-բջիջների ցածր մակարդակներ առողջ վերահսկիչների 20%-ում, որոնք նախկինում չեն ենթարկվել SARS-CoV-2-ին և վկայում են խաչաձև ռեակտիվության մասին՝ «սովորական մրսածության» կորոնավիրուսներով վարակվելու պատճառով»: |
| 112) Նախկինում գոյություն ունեցող իմունիտետ SARS-CoV-2-ի նկատմամբ՝ հայտնիներն ու անհայտները, Սեթ, 2020 թ | «Տ բջիջների ռեակտիվությունը SARS-CoV-2-ի դեմ նկատվել է չբացահայտված մարդկանց մոտ… ենթադրվում է, որ սա արտացոլում է T բջիջների հիշողությունը շրջանառվող «սովորական մրսածության» կորոնավիրուսներին»: |
| 113) Խոզի ծագման H1N1 գրիպի վիրուսների դեմ նախկինում գոյություն ունեցող անձեռնմխելիություն մարդկանց ընդհանուր բնակչության մեջ, Գրինբաում, 2009 թ | «Հիշողության T-բջիջների իմունիտետը S-OIV-ի նկատմամբ առկա է մեծահասակների պոպուլյացիայի մեջ, և որ նման հիշողությունը նույնն է, ինչ նախկինում գոյություն ունեցող հիշողությունը սեզոնային H1N1 գրիպի դեմ… T-բջիջների էպիտոպների մեծ մասի պահպանումը ցույց է տալիս, որ ծանրությունը S-OIV վարակի դեպքում, քանի որ այն որոշվում է իմունային հարձակման նկատմամբ վիրուսի զգայունությամբ, շատ չի տարբերվի սեզոնային գրիպի վարակից»: |
| 114) Բջջային իմունային փոխկապակցվածությունը պաշտպանված է սիմպտոմատիկ համաճարակային գրիպի դեմ, Սրիդար, 2013 թ | «2009 թվականի H1N1 համաճարակը (pH1N1) եզակի բնական փորձ է տվել՝ որոշելու, թե արդյոք խաչաձև ռեակտիվ բջջային անձեռնմխելիությունը սահմանափակում է հակամարմիններ չունեցող անհատների սիմպտոմատիկ հիվանդությունը… Նախկինում գոյություն ունեցող T բջիջների ավելի բարձր հաճախականություններ մինչև պահպանված CD8 էպիտոպներ հայտնաբերվել են այն անհատների մոտ, ովքեր զարգացել են ավելի քիչ ծանր: հիվանդություն, ընդհանուր ախտանիշի միավորով, որն ունի ամենաուժեղ հակադարձ հարաբերակցությունը ինտերֆերոն-γ (IFN-γ) (+) ինտերլեյկին-2 (IL-2) (-) CD8 (+) T բջիջների հաճախականության հետ (r = -0.6, P = 0.004)… CD8 (+) T բջիջները, որոնք հատուկ են պահպանված վիրուսային էպիտոպներին, որոնք փոխկապակցված են ախտանշանային գրիպի դեմ խաչաձև պաշտպանության հետ»: |
| 115) Նախապես գոյություն ունեցող գրիպի հատուկ CD4+ T բջիջները փոխկապակցված են մարդկանց մոտ գրիպի դեմ հիվանդությունից պաշտպանվելու հետ, Ուիլկինսոն, 2012 թ | «Տ բջիջների ճշգրիտ դերը մարդու գրիպի իմունիտետում անորոշ է: Մենք գրիպի վարակի ուսումնասիրություններ ենք անցկացրել առողջ կամավորների մոտ, առանց հայտնաբերելի հակամարմիններ H3N2 կամ H1N1 մարտահրավեր վիրուսների դեմ… քարտեզագրել ենք T բջիջների պատասխանները գրիպին վարակվելուց առաջ և դրա ընթացքում… հայտնաբերել ենք գրիպի հատուկ T բջիջների արձագանքների մեծ աճ մինչև 7-րդ օրը, երբ վիրուսը ամբողջությամբ դուրս է եկել: քթի նմուշներից մաքրված և շիճուկի հակամարմինները դեռևս անհայտ էին: Նախկինում գոյություն ունեցող CD4+, բայց ոչ CD8+, T բջիջները, որոնք արձագանքում էին գրիպի ներքին սպիտակուցներին, կապված էին վիրուսի ավելի ցածր արտանետման և ավելի քիչ ծանր հիվանդության հետ: Այս CD4+ բջիջները նույնպես արձագանքեցին համաճարակի H1N1 (A/CA/07/2009) պեպտիդներին և ցույց տվեցին ցիտոտոքսիկ ակտիվության ապացույցներ»: |
| 116) Շիճուկի խաչաձև ռեակտիվ հակամարմինների արձագանքը նոր գրիպի A (H1N1) վիրուսին սեզոնային գրիպի պատվաստանյութով պատվաստումից հետո, CDC, MMWR, 2009 թ | «1 տարեկանից բարձր մեծահասակների մոտ նոր գրիպի A (H1N60) վիրուսին խաչաձև ռեակտիվ հակամարմինների արձագանքի աճ չի նկատվել: Այս տվյալները ցույց են տալիս, որ վերջին (2005–2009 թթ.) սեզոնային գրիպի դեմ պատվաստանյութերի ստացումը դժվար թե հակամարմինների պաշտպանիչ արձագանք առաջացնի նոր գրիպի A (H1N1) վիրուսի նկատմամբ»: |
| 117) Ոչ ոք միամիտ չէ. հետերոլոգ T-բջիջների իմունիտետի նշանակությունը, Ուելսերեն, 2002 թ | «Հիշողության T բջիջները, որոնք հատուկ են մեկ վիրուսի համար, կարող են ակտիվանալ անկապ հետերոլոգ վիրուսով վարակվելու ժամանակ և կարող են դեր ունենալ պաշտպանական իմունիտետի և իմունոպաթոլոգիայի մեջ: Յուրաքանչյուր վարակի ընթացքի վրա ազդում է T-բջիջների հիշողության ֆոնդը, որը սահմանվել է հյուրընկալողի նախորդ վարակների պատմությունից, և յուրաքանչյուր հաջորդ վարակի հետ T-բջիջների հիշողությունը փոփոխվում է նախկինում հանդիպած գործակալների նկատմամբ»: |
| 118) SARS-CoV-2-ի ներընտանեկան ազդեցությունը հրահրում է բջջային իմունային պատասխան՝ առանց սերոփոխակերպման, Գալեյս, 2020 թ | «Անհատները, որոնք պատկանում են COVID-19 ինդեքսով հիվանդ ունեցող տնային տնտեսություններին, հայտնել են COVID-19-ի ախտանիշներ, սակայն շճաբանական արդյունքների անհամապատասխանություն… Բոլոր ինդեքսային հիվանդներն ապաքինվել են թեթև COVID-19-ից: Նրանք բոլորը մշակել են հակա-SARS-CoV-2 հակամարմիններ և զգալի T բջիջների արձագանք, որը կարող է հայտնաբերվել մինչև ախտանիշի ի հայտ գալուց 69 օր հետո: Ութ կոնտակտներից վեցը հայտնել են COVID-19 ախտանիշեր ինդեքսի հիվանդներից հետո 1-ից 7 օրվա ընթացքում, բայց բոլորն էլ եղել են SARS-CoV-2 սերոնեգատիվ… SARS-CoV-2-ի ազդեցությունը կարող է առաջացնել վիրուսին հատուկ T բջիջների պատասխաններ՝ առանց սերոփոխակերպման: T բջիջների պատասխանները կարող են լինել SARS-Co-V-2 ազդեցության ավելի զգայուն ցուցիչներ, քան հակամարմինները…արդյունքները ցույց են տալիս, որ համաճարակաբանական տվյալները, որոնք հիմնվում են միայն SARS-CoV-2 հակամարմինների հայտնաբերման վրա, կարող են հանգեցնել վիրուսի նախկին ազդեցության էական թերագնահատմանը: » |
| 119) Պաշտպանիչ իմունիտետ SARS-CoV-2 վարակից ապաքինվելուց հետո, Կոջիմա, 2021 թ | «Կարևոր է նշել, որ հակամարմինները պաշտպանության թերի կանխատեսողներ են: Պատվաստումից կամ վարակվելուց հետո անհատի ներսում անձեռնմխելիության բազմաթիվ մեխանիզմներ գոյություն ունեն ոչ միայն հակամարմինների, այլ նաև բջջային իմունիտետի մակարդակում: Հայտնի է, որ SARS-CoV-2 վարակը առաջացնում է հատուկ և երկարատև T-բջիջների իմունիտետ, որն ունի բազմաթիվ SARS-CoV-2 հասկ սպիտակուցի թիրախներ (կամ էպիտոպներ), ինչպես նաև SARS-CoV-2 սպիտակուցի այլ թիրախներ: T-բջիջների վիրուսների ճանաչման լայն բազմազանությունը ծառայում է SARS-CoV-2 տարբերակների պաշտպանությունն ուժեղացնելուն՝ առնվազն ալֆա (B.1.1.7), բետա (B.1.351) և գամմա (P.1) ճանաչմամբ: SARS-CoV-2-ի տարբերակները. Հետազոտողները նաև պարզել են, որ մարդիկ, ովքեր ապաքինվել են SARS-CoV վարակից 2002–03 թվականներին, շարունակում են ունենալ հիշողության T բջիջներ, որոնք արձագանքում են SARS-CoV սպիտակուցներին այդ բռնկումից 17 տարի անց: Բացի այդ, հիշողության B-բջիջների արձագանքը SARS-CoV-2-ին զարգանում է վարակվելուց հետո 1 և 3 ամիսների ընթացքում, ինչը համահունչ է ավելի երկարատև պաշտպանությանը»: |
| 120) COVID-ի այս «սուպեր հակամարմինը» պայքարում է բազմաթիվ կորոնավիրուսների դեմ, Կվոն, 2021 թ | «COVID-ի այս «սուպեր հակամարմինը» պայքարում է բազմաթիվ կորոնավիրուսների դեմ… 12 հակամարմիններ…որոնք ներգրավված էին հետազոտության մեջ՝ մեկուսացված մարդկանցից, ովքեր վարակված էին կա՛մ SARS-CoV-2-ով, կա՛մ նրա մերձավոր SARS-CoV-ով»: |
| 121) SARS-CoV-2 վարակը առաջացնում է կայուն հումորալ իմունային պատասխաններ ապաքինվող հիվանդների մոտ՝ սիմպտոմատիկ COVID-19-ից հետո, Վու, 2020 թ | «Միասնաբար, մեր տվյալները ցույց են տալիս կայուն հումորալ իմունիտետ ապաքինված հիվանդների մոտ, ովքեր տառապում են սիմպտոմատիկ COVID-19-ով, ինչը ենթադրում է երկարատև իմունիտետ»: |
| 122) COVID-2 հիվանդների մոտ SARS-CoV-19 անտիգեններին լորձաթաղանթի և համակարգային հակամարմինների կայուն պատասխանների ապացույցներ, Իշո, 2020 թ | «Մինչ հակա-CoV-2 IgA հակամարմինները արագորեն քայքայվում էին, IgG հակամարմինները մնացին համեմատաբար կայուն մինչև 115 օր PSO երկու կենսահեղուկներում: Կարևոր է, որ IgG-ի պատասխանները թքի և շիճուկի մեջ փոխկապակցված էին, ինչը ենթադրում է, որ թքի հակամարմինները կարող են ծառայել որպես համակարգային իմունիտետի փոխարինող միջոց»: |
| 123) T-բջիջների արձագանքը SARS-CoV-2-ին. կինետիկ և քանակական ասպեկտներ և դրանց պաշտպանիչ դերի գործը, Բերտոլետտի, 2021 | «SARS-CoV-2-ին հատուկ T բջիջների վաղ տեսքը, բազմաֆունկցիոնալությունը և ֆունկցիոնալությունը կապված են վիրուսի արագացված մաքրման և ծանր COVID-19-ից պաշտպանվելու հետ»: |
| 124) COVID-19-ում հակամարմինների երկայնական կինետիկան վերականգնվել է 14 ամսվա ընթացքում, Էյրան, 2020 թ | «Գտնվել է միամիտ պատվաստվածների զգալիորեն ավելի արագ քայքայումը՝ համեմատած ապաքինված հիվանդների հետ, ինչը ենթադրում է, որ բնական վարակից հետո սերոլոգիական հիշողությունն ավելի ամուր է պատվաստումների համեմատ: Մեր տվյալները ընդգծում են բնական վարակի և պատվաստումների հետևանքով առաջացած սերոլոգիական հիշողության տարբերությունները»: |
| 125) Քաղաքային առողջապահության աշխատողների շրջանում COVID-19-ի պատվաստման շարունակական արդյունավետությունը Delta Variant-ի գերակշռության ժամանակ, Լան, 2021 թ | «Հետևելով քաղաքային Մասաչուսեթսի HCW-ների բնակչությանը… մենք ոչ մի կրկնակի վարակ չգտանք նախորդ COVID-19-ով ունեցողների շրջանում՝ նպաստելով 74,557 կրկնակի վարակումից զերծ մարդկանց օրերին՝ ավելացնելով բնականորեն ձեռք բերված իմունիտետի կայունության ապացույցների բազան»: |
| 126) Իմունիտետ COVID-19-ի նկատմամբ Հնդկաստանում պատվաստումների և բնական վարակի միջոցով, Սարրաֆ, 2021 թ | «Պատվաստումներից առաջացած իմունային պատասխանի պրոֆիլը համեմատել ենք բնական վարակի հետ՝ գնահատելով, թե արդյոք առաջին ալիքի ընթացքում վարակված անհատները պահպանում են վիրուսի հատուկ իմունիտետ… ստեղծվել է պատվաստումների արդյունքում, հատկապես Delta տարբերակի դեպքում, բայց SARS-CoV-2-ի նկատմամբ բջջային միջնորդավորված իմունիտետը նույնպես տևում է վիրուսային վարակից առնվազն տասը ամիս»: |
| 127) Ասիմպտոմատիկ կամ թեթև սիմպտոմատիկ SARS-CoV-2 վարակը երեխաների և դեռահասների մոտ առաջացնում է կայուն չեզոքացնող հակամարմիններ, Գարիդո, 2021 թ | «Գնահատվել են հումորալ իմունային պատասխանները 69 երեխաների և դեռահասների մոտ՝ ասիմպտոմատիկ կամ թեթև սիմպտոմատիկ SARS-CoV-2 վարակով: Մենք հայտնաբերեցինք IgM, IgG և IgA հակամարմինների կայուն պատասխաններ SARS-CoV-2 անտիգենների լայն զանգվածին սուր վարակման պահին և սուր վարակից 2 և 4 ամիս անց բոլոր մասնակիցների մոտ: Հատկանշական է, որ հակամարմինների այս պատասխանները կապված էին վիրուսի չեզոքացման ակտիվության հետ, որը դեռևս հայտնաբերվում էր սուր վարակից 4 ամիս անց երեխաների 94%-ի մոտ: Ավելին, երեխաների և դեռահասների շիճուկներում հակամարմինների արձագանքները և չեզոքացնող ակտիվությունը համեմատելի կամ գերազանցում էին թեթև սիմպտոմատիկ վարակով 24 մեծահասակների շիճուկներում դիտվածներին: Միասին այս բացահայտումները ցույց են տալիս, որ թեթև կամ ասիմպտոմատիկ SARS-CoV-2 վարակով երեխաներն ու դեռահասները առաջացնում են ամուր և կայուն հումորալ իմունային պատասխաններ, որոնք, հավանաբար, կարող են նպաստել կրկնակի վարակից պաշտպանությանը»: |
| 128) T բջիջների արձագանքը մարդկանց SARS-CoV-2 վարակին. համակարգված վերանայում, Շրոտրի, 2021 թ | «Սիմպտոմատիկ չափահաս COVID-19 դեպքերը հետևողականորեն ցույց են տալիս ծայրամասային T բջջային լիմֆոպենիա, որը դրականորեն փոխկապակցված է հիվանդության ծանրության բարձրացման, ՌՆԹ-ի դրականության տևողության և չգոյատևման հետ. մինչդեռ ասիմպտոմատիկ և մանկաբուժական դեպքերը ցույց են տալիս պահպանված թվեր: Ծանր կամ կրիտիկական հիվանդություն ունեցող մարդկանց մոտ սովորաբար զարգանում է ավելի ուժեղ, վիրուսին հատուկ T բջիջների պատասխաններ: T բջիջների հիշողությունը և էֆեկտորային ֆունկցիան ցուցադրվել է բազմաթիվ վիրուսային էպիտոպների դեմ, և խաչաձև ռեակտիվ T բջիջների արձագանքները ցուցադրվել են չբացահայտված և չվարակված մեծահասակների մոտ, սակայն պաշտպանության և զգայունության նշանակությունը, համապատասխանաբար, մնում է անհասկանալի: |
| 129) SARS-CoV-2-ի կրկնակի վարակների ծանրությունը՝ համեմատած առաջնային վարակների հետ, Աբու-Ռադդադ, 2021 թ | «Հոսպիտալացման կամ մահվան պատճառ դառնալու հավանականությունը կրկնակի 90%-ով ավելի ցածր էր, քան առաջնային վարակները: Չորս վերաինֆեկցիան բավականաչափ ծանր էր, որպեսզի հանգեցնի սուր խնամքի հոսպիտալացման: Ոչ մեկը չի հանգեցրել հոսպիտալացման ICU-ում, և ոչ մեկը չի ավարտվել մահով: Կրկին վարակները հազվադեպ էին և ընդհանուր առմամբ մեղմ էին, հավանաբար առաջնային վարակից հետո իմունային համակարգի ուժեղացման պատճառով»: |
| 130) Կորոնավիրուս 2-ի (SARS-CoV-2) սուր շնչառական համախտանիշի (SARS-CoV-XNUMX) վարակման ռիսկի գնահատում ինտենսիվ կրկնակի ազդեցության պայմաններում, Աբու-Ռադդադ, 2021 թ | «SARS-CoV-2-ի կրկնակի վարակումը կարող է տեղի ունենալ, բայց հազվագյուտ երևույթ է, որը հուշում է կրկնակի վարակման դեմ պաշտպանական իմունիտետի մասին, որը տևում է առաջնային վարակից հետո առնվազն մի քանի ամիս»: |
| 131) SARS-CoV-2 բետա, գամմա և դելտա տարբերակով վարակվելու ռիսկի բարձրացում՝ համեմատած պատվաստված անհատների Ալֆա տարբերակի հետ, Անդևեգ, 2021 թ | «Վերլուծել են 28,578 հաջորդականացված SARS-CoV-2 նմուշներ հայտնի իմունային կարգավիճակ ունեցող անձանցից, որոնք ստացվել են 2021 թվականի մարտից օգոստոս Նիդեռլանդներում ազգային համայնքային թեստավորման միջոցով: Նրանք ապացույցներ են գտել «Բետա (B.1.351), Գամմայի կողմից վարակվելու մեծացման ռիսկի մասին: (P.1), կամ Delta (B.1.617.2) տարբերակները՝ համեմատած Ալֆա (B.1.1.7) տարբերակի հետ պատվաստումից հետո: Պատվաստանյութերի միջև հստակ տարբերություններ չեն հայտնաբերվել: Այնուամենայնիվ, ազդեցությունն ավելի մեծ է եղել ամբողջական պատվաստումից հետո առաջին 14-59 օրվա ընթացքում՝ համեմատած 60 և ավելի օրվա հետ: Ի տարբերություն պատվաստանյութով առաջացած անձեռնմխելիության, Ալֆա տարբերակի համեմատ բետա, գամմա կամ դելտա տարբերակներով կրկնակի վարակման ռիսկ չի հայտնաբերվել վարակի հետևանքով առաջացած իմունիտետ ունեցող անձանց մոտ»: |
| 132) Նախկին COVID-19-ը պաշտպանում է նորից վարակվելուց, նույնիսկ հայտնաբերվող հակամարմինների բացակայության դեպքում, Breathnach, 2021 | «Ուսումնասիրությունները չեն անդրադարձել, թե արդյոք նախորդ վարակը պաշտպանող է հայտնաբերվող հումորալ իմունային պատասխանի բացակայության դեպքում: Առաջնային կամ երկրորդային հակամարմինների դեֆիցիտի համախտանիշով և B բջիջների կրճատմամբ կամ բացակայությամբ հիվանդները կարող են վերականգնվել COVID-19-ից… Թեև մեխանիկական ուսումնասիրությունները քիչ են եղել, նախնական տվյալները ցույց են տալիս, որ նման անհատները առաջացնում են T-բջիջների իմունային ապշեցուցիչ պատասխաններ SARS-CoV-2 պեպտիդային լողավազանների դեմ: …SARS-CoV-2-ի հատուկ T բջջային իմունային պատասխանները, բայց չեզոքացնող հակամարմինները կապված են հիվանդության ծանրության նվազման հետ, ինչը ենթադրում է, որ իմունային համակարգը կարող է զգալի ավելորդություն կամ փոխհատուցում ունենալ COVID-19-ից հետո…մեր արդյունքներն ավելացնում են այն փաստը, որ հայտնաբերվող շիճուկի հակամարմինները կարող են լինել կրկնակի վարակման դեմ պաշտպանության թերի նշիչ: Սա կարող է հետևանքներ ունենալ հանրային առողջության և քաղաքականության մշակման վրա, օրինակ՝ եթե օգտագործվեն շիճուկային տարածվածության տվյալները՝ բնակչության անձեռնմխելիությունը գնահատելու համար, կամ եթե շիճուկում հակամարմինների մակարդակը պետք է ընդունվի որպես անձեռնմխելիության պաշտոնական վկայություն. իսկապես իմունային հիվանդների փոքրամասնությունը չունի հայտնաբերելի հակամարմիններ և կարող է արդյունքում լինել անբարենպաստ: Մեր բացահայտումները ընդգծում են SARS-CoV-2 վարակից պաշտպանվելու իմունային փոխկապակցվածության հետագա ուսումնասիրությունների անհրաժեշտությունը, որն իր հերթին կարող է խթանել արդյունավետ պատվաստանյութերի և բուժումների զարգացումը»: |
| 133) Բնական վարակ ընդդեմ պատվաստման. Ո՞րն է ավելի շատ պաշտպանություն տալիս:, Ռոզենբերգ, 2021 թ | «Ընդհանուր առմամբ 835,792 իսրայելցիների հետ, որոնք հայտնի է դարձել, որ ապաքինվել են վիրուսից, կրկնակի վարակման 72 դեպքերը կազմում են մարդկանց 0.0086%-ը, ովքեր արդեն վարակված են եղել COVID-ով… պատվաստված իսրայելցիների 6.72-ից կամ 3,000%-ից ավելի քան 5,193,499-ը, ովքեր պատվաստվել են, վարակվել են վերջին ալիքում»: |
| 134) SARS-CoV-2 դելտայի (B.1.617.2) տարբերակի համայնքային փոխանցում և վիրուսային բեռի կինետիկա պատվաստված և չպատվաստված անհատների մեջ Մեծ Բրիտանիայում. հեռանկարային, երկայնական, կոհորտային ուսումնասիրություն, Սինգնայագամ, 2021 թ | «Այնուամենայնիվ, բեկումնային վարակներով լիովին պատվաստված անձինք ունեն վիրուսային բեռի գագաթնակետ, որը նման է չպատվաստված դեպքերին և կարող են արդյունավետորեն վարակը փոխանցել տնային պայմաններում, այդ թվում՝ ամբողջությամբ պատվաստված մարդկանց»: |
| 135) mRNA-1273 պատվաստման արդյունքում առաջացած հակամարմինները ավելի լայնորեն կապվում են ընկալիչին կապող տիրույթի հետ, քան SARS-CoV-2 վարակի հակամարմինները:, Գրեյնի, 2021 թ | «Պատվաստանյութից առաջացած հակամարմինների չեզոքացնող գործունեությունը ավելի շատ ուղղված էր SARS-CoV-2 հասկի սպիտակուցի ընկալիչին կապող տիրույթին (RBD)՝ համեմատած բնական վարակի հետևանքով առաջացած հակամարմինների հետ: Այնուամենայնիվ, RBD-ի շրջանակներում պատվաստանյութով առաջացած հակամարմինների կապը ավելի լայնորեն տարածված էր էպիտոպների վրա՝ համեմատած վարակի առաջացրած հակամարմինների հետ: Այս ավելի մեծ կապի լայնությունը նշանակում է, որ մեկ RBD մուտացիաները ավելի քիչ ազդեցություն ունեն պատվաստանյութի շիճուկների չեզոքացման վրա՝ համեմատած ապաքինման շիճուկների հետ: Հետևաբար, բնական վարակի կամ պատվաստման տարբեր եղանակների միջոցով ձեռք բերված հակամարմինների իմունիտետը կարող է տարբեր զգայունություն ունենալ SARS-CoV-2 էվոլյուցիայի հետևանքով էրոզիայի նկատմամբ»: |
| 136) Հակագենային ադապտիվ իմունիտետ SARS-CoV-2-ին սուր COVID-19-ում և տարիքի և հիվանդության ծանրության հետ կապված ասոցիացիաներում, Moderbacker, 2020 թ | «Հասանելի են սահմանափակ գիտելիքներ հակագենային հատուկ իմունային պատասխանների և COVID-19 հիվանդության ծանրության միջև կապի վերաբերյալ: Մենք ավարտեցինք հարմարվողական անձեռնմխելիության բոլոր երեք ճյուղերի համակցված հետազոտությունը SARS-CoV-2-ին հատուկ CD4+ և CD8+ T բջիջների մակարդակով և չեզոքացնող հակամարմինների պատասխանները սուր և ապաքինվող հիվանդների մոտ: SARS-CoV-2-ին հատուկ CD4+ և CD8+ T բջիջները յուրաքանչյուրը կապված էին ավելի մեղմ հիվանդության հետ: Համակարգված SARS-CoV-2-ին հատուկ հարմարվողական իմունային պատասխանները կապված էին ավելի մեղմ հիվանդության հետ՝ առաջարկելով ինչպես CD4+, այնպես էլ CD8+ T բջիջների դերը պաշտպանական իմունիտետում COVID-19-ում: Հատկանշական է, որ SARS-CoV-2 հակագենային հատուկ պատասխանների համակարգումը խաթարվել է ≥ 65 տարեկան անձանց մոտ: Միամիտ T բջիջների սակավությունը նույնպես կապված է ծերացման և հիվանդության վատ արդյունքների հետ: Խնայող բացատրությունն այն է, որ համակարգված CD4+ T բջիջները, CD8+ T բջիջները և հակամարմինների պատասխանները պաշտպանիչ են, բայց չհամակարգված պատասխանները հաճախ չեն կարողանում վերահսկել հիվանդությունը՝ կապված ծերացման և SARS-CoV-2-ի նկատմամբ ադապտիվ իմունային պատասխանների թուլացման հետ: |
| 137) Covid-19-ի բնական և հիբրիդային իմունիտետի պաշտպանություն և թուլացում, Գոլդբերգ, 2021 թ | «Պաշտպանությունը կրկնակի ինֆեկցիայից նվազում է նախորդ վարակից հետո, բայց, այնուամենայնիվ, ավելի բարձր է, քան երկու չափաբաժիններով պատվաստումով տրամադրվածը` վերջին անձեռնմխելիություն շնորհող դեպքից հետո»: |
| 138) Կրկնվող վարակի վրա նախորդ SARS-CoV-2 վարակի պաշտպանիչ ազդեցության համակարգված վերանայում, Կոջիմա, 202 թ | «Նախկին SARS-CoV-2 վարակի պաշտպանիչ ազդեցությունը կրկնակի վարակման վրա բարձր է և նման է պատվաստումների պաշտպանիչ ազդեցությանը»: |
| 139) SARS-CoV-2 վարակի հետևանքով առաջացած բարձր հարակից հիշողության B բջիջները արտադրում են ավելի շատ պլազմաբլաստներ և հիշողության ատիպիկ B բջիջներ, քան mRNA պատվաստանյութերով առաջացածները:, Պապ, 2021 թ | «Համեմատե՛ք SARS-CoV-2 հասկի ընկալիչին կապող տիրույթին (S1-RBD) հատուկ առաջնային ՄԲԿ-ները, որոնք ձևավորվում են ի պատասխան վարակի կամ մեկ mRNA պատվաստման: MBC-ի երկու առաջնային պոպուլյացիաներն էլ ունեն նմանատիպ հաճախականություններ արյան մեջ և արձագանքում են երկրորդ S1-RBD ազդեցությանը՝ արագ արտադրելով պլազմաբլաստներ՝ առատ իմունոգլոբուլինով (Ig)A+ ենթաբազմությամբ և երկրորդական MBC-ներով, որոնք հիմնականում IgG+ են և խաչաձև արձագանքում են B.1.351 տարբերակի հետ: Այնուամենայնիվ, վարակի հետևանքով առաջացած առաջնային ՄԲԿ-ներն ունեն ավելի լավ հակագեն կապող կարողություն և առաջացնում են դասական և ատիպիկ ենթաբազմությունների ավելի շատ պլազմաբլաստներ և երկրորդական ՄԲԿ, քան պատվաստանյութով առաջացած առաջնային ՄԲԿ-ները: Մեր արդյունքները ցույց են տալիս, որ վարակի հետևանքով առաջացած առաջնային MBC-ները ենթարկվել են ավելի շատ մերձեցման հասունացման, քան պատվաստանյութով առաջացած առաջնային MBC-ները և առաջացնում են ավելի ուժեղ երկրորդական պատասխաններ»: |
| 140) Դիֆերենցիալ հակամարմինների դինամիկա SARS-CoV-2 վարակի և պատվաստումների նկատմամբ, Չեն, 2021 թ | «Օպտիմալ իմունային պատասխանները ապահովում են երկարատև (դիմացկուն) հակամարմիններ, որոնք պաշտպանում են դինամիկ մուտացիայի ենթարկվող վիրուսային տարբերակները (լայն): ՄՌՆԹ պատվաստանյութով պայմանավորված իմունիտետի կայունությունը գնահատելու համար… հակամարմինների երկարակեցությունը և լայնությունը համեմատվել է SARS-CoV-2 վարակից և պատվաստումից հետո… Մինչ պատվաստումը տվել է ամուր նախնական վիրուսի հատուկ հակամարմիններ՝ որոշակի խաչաձեւ ծածկույթով, SARS-CoV-2 վարակի նախնական տարբերակ: - հրահրված հակամարմինները, թեև իրենց չափերով համեստ են, ցույց են տվել հակամարմինների երկարաժամկետ երկարաժամկետ դինամիկա… Հակամարմինների դիմացկունության դիֆերենցիալ հետագծերը նպաստում են COVID-19-ով վերականգնված սուբյեկտներին, որոնք ունեն կրկնակի հիշողության B բջիջների առանձնահատկություններ՝ ավելի վաղ հակամարմինների սոմատիկ մուտացիա և խաչաձև կորոնավիրուսային ռեակտիվություն… լուսավորելով վարակը: -միջնորդված հակամարմինների լայնության առավելությունը և հակամարմինների դիմացկունությունը բարձրացնող SARS-CoV-2-ի գործառույթը, որը շնորհվում է հիշվող անձեռնմխելիությունից»: |
| 141) Երեխաները զարգացնում են ամուր և կայուն խաչաձև ռեակտիվ հասկ-հատուկ իմունային պատասխաններ SARS-CoV-2 վարակին, Dowell, 2022 թ | «Համեմատե՛ք հակամարմինները և բջջային իմունիտետը երեխաների (3-11 տարեկան) և մեծահասակների մոտ. Հակամարմինների պատասխանները հասկ սպիտակուցի դեմ բարձր են եղել երեխաների մոտ, իսկ սերոկոնվերսիան խթանել է պատասխանները սեզոնային բետա-կորոնավիրուսների դեմ՝ S2 տիրույթի խաչաձեւ ճանաչման միջոցով: Վիրուսային տարբերակների չեզոքացումը համեմատելի էր երեխաների և մեծահասակների միջև: Սկիզբին հատուկ T բջիջների արձագանքներն ավելի քան երկու անգամ ավելի բարձր են եղել երեխաների մոտ և հայտնաբերվել են նաև շատ սերոնեգատիվ երեխաների մոտ՝ ցույց տալով սեզոնային կորոնավիրուսների նկատմամբ նախկինում գոյություն ունեցող խաչաձև ռեակտիվ արձագանքներ: Կարևորն այն է, որ երեխաները վարակվելուց 6 ամիս հետո պահպանեցին հակամարմինների և բջջային պատասխանները, մինչդեռ մեծահասակների մոտ տեղի ունեցավ հարաբերական թուլացում: Սկիզբին հատուկ պատասխանները նույնպես հիմնականում կայուն էին 12 ամսից հետո: Հետևաբար, երեխաները առաջացնում են ամուր, խաչաձև ռեակտիվ և կայուն իմունային պատասխաններ SARS-CoV-2-ի նկատմամբ՝ բշտիկային սպիտակուցի համար կենտրոնացված յուրահատկությամբ: Այս բացահայտումները պատկերացում են տալիս երեխաների մեծամասնության մոտ առկա հարաբերական կլինիկական պաշտպանության մասին և կարող են օգնել առաջնորդել մանկական պատվաստումների սխեմաների ձևավորումը»: |
| 142) SARS-CoV-2-ի կրկնակի վարակների ծանրությունը՝ համեմատած առաջնային վարակների հետ, Աբու-Ռադդադ, 2021 թ | Աբու-Ռադդադը և այլք: վերջերս հրապարակել է SARS-CoV-2-ի վերինֆեկցիայի ծանրության մասին՝ համեմատած առաջնային վարակների հետ: Նրանք հայտնել են, որ ավելի վաղ ուսումնասիրություններում նրանք գնահատել են նախորդ բնական վարակի արդյունավետությունը «որպես պաշտպանություն SARS-CoV-2-ով նորից վարակվելուց։ որպես 85% կամ ավելի: Համապատասխանաբար, այն անձի համար, ով արդեն ունեցել է առաջնային վարակ, ծանր վերաինֆեկցիա ունենալու ռիսկը կազմում է նախկինում չվարակված անձի ծանր առաջնային վարակի ռիսկի միայն մոտավորապես 1%-ը… Կրակինֆեկցիաները 90%-ով ավելի ցածր հավանականություն են ունեցել հոսպիտալացման կամ հոսպիտալացման համար: մահը, քան առաջնային վարակները: Չորս վերաինֆեկցիան բավականաչափ ծանր էր, որպեսզի հանգեցնի սուր խնամքի հոսպիտալացման: Ոչ մեկը չի հանգեցրել հոսպիտալացման ICU-ում, և ոչ մեկը չի ավարտվել մահով: Կրկին վարակները հազվադեպ էին և ընդհանուր առմամբ մեղմ էին, հավանաբար առաջնային վարակից հետո իմունային համակարգի ուժեղացման պատճառով»: |
| 143) Պատվաստումից կամ վարակվելուց առաջացած SARS-CoV-2 հասկի T-բջջային պատասխանները մնում են ամուր Omicron-ի դեմ, Քիթոն, 2021 թ | «Գնահատվել է T բջիջների կարողությունը արձագանքելու Omicron ցայտի հետ Ad26.CoV2.S կամ BNT162b2-ով պատվաստված մասնակիցների և չպատվաստված ապաքինվող COVID-19 հիվանդների մոտ (n = 70): Մենք գտանք, որ CD70 և CD80 T բջիջների արձագանքի 4-8%-ը հասկին պահպանվել է հետազոտական խմբերում: Ավելին, Omicron խաչաձև ռեակտիվ T բջիջների մեծությունը նման էր Beta և Delta տարբերակների մեծությանը, չնայած որ Omicron-ը զգալիորեն ավելի շատ մուտացիաներ է պարունակում: Բացի այդ, Omicron-ով վարակված հոսպիտալացված հիվանդների մոտ (n = 19), եղել են համեմատելի T բջիջների արձագանքներ նախնիների հասկին, նուկլեոկապսիդին և թաղանթային սպիտակուցներին, որոնք հայտնաբերվել են նախորդ ալիքներում հոսպիտալացված հիվանդների մոտ, որոնց գերակշռում են նախնիների, բետա կամ դելտա տարբերակները (n = 49): ) Այս արդյունքները ցույց են տալիս, որ չնայած Omicron-ի լայնածավալ մուտացիաներին և չեզոքացնող հակամարմինների նկատմամբ զգայունության նվազմանը, T բջիջների պատասխանի մեծ մասը, որը առաջացել է պատվաստման կամ բնական վարակի հետևանքով, խաչաձև ճանաչում է տարբերակը: Լավ պահպանված T բջջային անձեռնմխելիությունը Omicron-ի նկատմամբ, հավանաբար, կնպաստի ծանր COVID-19-ից պաշտպանությանը՝ աջակցելով Հարավային Աֆրիկայի վաղ կլինիկական դիտարկումներին»: |
| 144) Խոզի ծագման H1N1 գրիպի վիրուսների դեմ նախկինում գոյություն ունեցող անձեռնմխելիություն մարդկանց ընդհանուր բնակչության մեջ, Գրինբաում, 2009 թ | «CD69+ T բջիջների կողմից ճանաչված էպիտոպների 54%-ը (78/8) լիովին անփոփոխ են: Մենք այնուհետև փորձարարական կերպով ցույց ենք տալիս, որ S-OIV-ի դեմ հիշողության որոշ իմունիտետ առկա է մեծահասակների մոտ, և որ նման հիշողությունը նույնն է, ինչ նախկինում գոյություն ունեցող հիշողությունը սեզոնային H1N1 գրիպի դեմ: Քանի որ վարակից պաշտպանությունը իրականացվում է հակամարմինների միջնորդությամբ, վարակը կանխելու համար հավանաբար կպահանջվի նոր պատվաստանյութ, որը հիմնված է հատուկ S-OIV HA և NA սպիտակուցների վրա: Այնուամենայնիվ, հայտնի է, որ T բջիջները մեղմացնում են հիվանդության ծանրությունը: Հետևաբար, T-բջիջների էպիտոպների մեծ մասի պահպանումը ցույց է տալիս, որ S-OIV վարակի ծանրությունը, որքանով այն որոշվում է իմունային հարձակման նկատմամբ վիրուսի զգայունությամբ, շատ չի տարբերվի սեզոնային գրիպիից: Այս արդյունքները համահունչ են մարդու S-OIV-ի հետ կապված հիվանդության դեպքերի, ծանրության և մահացության մակարդակների մասին զեկույցներին… ընդհանուր առմամբ, գրականության մեջ ներկայացված և վերջերս շրջանառվող սեզոնային H49N1-ում առկա էպիտոպերի 1%-ը հայտնաբերվել է նաև S-OIV-ում ամբողջությամբ պահպանված: Հետաքրքիր է, որ պահպանված էպիտոպների թիվը մեծապես տարբերվում էր՝ կախված դիտարկվող էպիտոպների դասից: Չնայած B-բջիջների էպիտոպների միայն 31%-ն է պահպանվել, CD41+ և CD4+ T-բջջային էպիտոպների 69%-ը պահպանվել են: Հայտնի է, որ խաչաձև ռեակտիվ T-բջիջների իմունային պատասխանները կարող են գոյություն ունենալ նույնիսկ գրիպի A-ի շճաբանական տարբեր շտամների միջև (14, 15) Ելնելով այս դիտարկումից և վերը ներկայացված տվյալներից՝ մենք ենթադրեցինք, որ հնարավոր է, որ S-OIV-ի դեմ իմունային հիշողության պատասխանները գոյություն ունեն մեծահասակների պոպուլյացիայի մեջ՝ և՛ B, և՛ T բջիջների մակարդակում: |
| 145) Պաշտպանություն, որը տրվել է նախկինում վարակվածության արդյունքում SARS-CoV-2-ի վերավարակումից Omicron տարբերակով, Ալտարավնե, 2021 թ | "PES Սիմպտոմատիկ վերաինֆեկցիայի դեմ գնահատվել է 90.2% (95% CI: 60.2-97.6) Ալֆայի համար, 84.8% (95% CI: 74.5-91.0) Բետայի համար, 92.0% (95% CI: 87.9-94.7) և Delta-ի համար: % (56.0% CI: 95-50.6) Omicron-ի համար: Միայն 60.9 ալֆա, 1 բետա, 2 դելտա և 0 օմիկրոն վերաինֆեկցիա է անցել ծանր COVID-2-ի: Ոչ մեկը չի առաջադիմել դեպի կրիտիկական կամ մահացու COVID-19։ PES Հոսպիտալացման կամ կրկնակի վարակի հետևանքով մահվան դեպքում գնահատվել է 69.4% (95% CI: -143.6-96.2) Ալֆայի համար, 88.0% (95% CI: 50.7-97.1) Բետայի համար, 100% (95% CI: 43.3-99.8) Delta-ի համար, իսկ 87.8% (95% CI: 47.5-97.1) Omicron-ի համար»: |
| 146) Խաչաձև ռեակտիվ հիշողության T բջիջները կապված են COVID-2 կոնտակտներում SARS-CoV-19 վարակի դեմ պաշտպանության հետ, Կունդու, 2022 թ | «Դիտեք խաչաձև ռեակտիվ (p = 0.0139) և նուկլեոկապսիդային հատուկ (p = 0.0355) IL-2-արտադրող հիշողության T բջիջների ավելի բարձր հաճախականություններ այն կոնտակտներում, որոնք մնացին PCR-բացասական, չնայած ազդեցությանը (n = 26), համեմատած նրանց հետ: ովքեր փոխակերպում են PCR-դրական (n = 26); ոչ մի էական տարբերություն չի նկատվում հասկին պատասխանների հաճախականության մեջ, ինչը ակնարկում է հասկ-խաչ-ռեակտիվ T բջիջների սահմանափակ պաշտպանական ֆունկցիայի մասին: Այսպիսով, մեր արդյունքները համահունչ են նախկինում գոյություն ունեցող ոչ հասկային խաչաձև ռեակտիվ հիշողության T բջիջներին, որոնք պաշտպանում են SARS-CoV-2-ի նախկին շփումները վարակից՝ դրանով իսկ աջակցելով երկրորդ սերնդի պատվաստանյութերում ոչ հասկ անտիգենների ընդգրկմանը»: |
| 147) IgG հակամարմինների երկարատև պահպանումը վերականգնված COVID-19 անհատների մոտ 18 ամսում և երկու դոզայի BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) mRNA պատվաստման ազդեցությունը հակամարմինների արձագանքի վրա։, Դեհգանի-Մոբարաքի, 2021 | «18 ամսում մասնակիցների 97%-ի թեստը դրական է եղել հակա-NCP-ի համար՝ ակնարկելով վարակի հետևանքով առաջացած անձեռնմխելիության կայունության մասին նույնիսկ պատվաստված անձանց համար»: «Ընդգրկվել է 412 մեծահասակ՝ հիմնականում թեթև կամ միջին ծանրության հիվանդության ընթացքով: Յուրաքանչյուր ուսումնական այցի ժամանակ սուբյեկտները ծայրամասային արյուն են նվիրաբերել հակա-SARS-CoV-2 IgG հակամարմինների և IFN-γ արտազատման համար SARS-CoV-2 S-սպիտակուցի խթանումից հետո: Anti-SARS-CoV-2 IgG հակամարմինները հայտնաբերվել են հիվանդների 316/412-ի (76.7%) մոտ, իսկ 215/412-ի (52.2%) դրական չեզոքացնող հակամարմինների մակարդակները: Նմանապես, 274/412-ում (66.5%) հայտնաբերվել են դրական IFN-γ արտազատում և IgG հակամարմիններ: Ինչ վերաբերում է վարակվելուց հետո ժամանակին, և՛ IgG-ի հակամարմինների մակարդակը, և՛ IFN-γ-ի կոնցենտրացիաները նվազել են մոտ կեսով երեք հարյուր օրվա ընթացքում: Վիճակագրորեն, IgG-ի և IFN-γ-ի արտադրությունը սերտորեն կապված է եղել, բայց անհատական հիմունքներով մենք դիտարկել ենք հակամարմինների բարձր տիտրերով, բայց ցածր IFN-γ մակարդակներով հիվանդներ և հակառակը: Մեր տվյալները ցույց են տալիս, որ իմունոլոգիական ռեակցիան անհատների մեծ մասում ձեռք է բերվում SARS-CoV-2-ով վարակվելուց հետո և հիվանդների մեծ մասում պահպանվում է վարակվելուց հետո առնվազն 10 ամիս»: |
| 148) SARS-CoV-2 վարակից հետո ամբուլատոր հիվանդների մոտ հումորալ և բջջային իմունային պատասխանների երկարատև ընթացք., Շիֆներ, 2021 թ | «Ընդգրկվել է 412 մեծահասակ՝ հիմնականում թեթև կամ միջին ծանրության հիվանդության ընթացքով: Յուրաքանչյուր ուսումնական այցի ժամանակ սուբյեկտները ծայրամասային արյուն են նվիրաբերել հակա-SARS-CoV-2 IgG հակամարմինների և IFN-γ արտազատման համար SARS-CoV-2 S-սպիտակուցի խթանումից հետո: Anti-SARS-CoV-2 IgG հակամարմինները հայտնաբերվել են հիվանդների 316/412-ի (76.7%) մոտ, իսկ 215/412-ի (52.2%) դրական չեզոքացնող հակամարմինների մակարդակները: Նմանապես, 274/412-ում (66.5%) հայտնաբերվել են դրական IFN-γ արտազատում և IgG հակամարմիններ: Ինչ վերաբերում է վարակվելուց հետո ժամանակին, և՛ IgG-ի հակամարմինների մակարդակը, և՛ IFN-γ-ի կոնցենտրացիաները նվազել են մոտ կեսով երեք հարյուր օրվա ընթացքում: Վիճակագրորեն, IgG-ի և IFN-γ-ի արտադրությունը սերտորեն կապված է եղել, բայց անհատական հիմունքներով մենք դիտարկել ենք հակամարմինների բարձր տիտրերով, բայց ցածր IFN-γ մակարդակներով հիվանդներ և հակառակը: Մեր տվյալները ցույց են տալիս, որ իմունոլոգիական ռեակցիան անհատների մեծ մասում ձեռք է բերվում SARS-CoV-2-ով վարակվելուց հետո և հիվանդների մեծ մասում պահպանվում է վարակվելուց հետո առնվազն 10 ամիս»: |
| 149) COVID-19-ի դեպքեր և հոսպիտալացումներ ըստ COVID-19-ի պատվաստման կարգավիճակի և նախորդ COVID-19 ախտորոշման — Կալիֆոռնիա և Նյու Յորք, մայիս-նոյեմբեր 2021 թ., Լեոն, 2022 թ | «Հոկտեմբերի 3-ից սկսվող շաբաթվա ընթացքում, չպատվաստված անձանց շրջանում, առանց նախկինում COVID-19 ախտորոշման, դեպքերի ցուցանիշները պատվաստված անձանց շրջանում՝ առանց նախորդ ախտորոշման, եղել են 19 անգամ (Կալիֆորնիա) և 19 անգամ ( Նյու Յորք) ցածր; ցուցանիշները զգալիորեն ցածր են եղել նախկինում COVID-6.2 ախտորոշված երկու խմբերում, այդ թվում՝ 4.5 անգամ (Կալիֆորնիա) և 19 անգամ ավելի ցածր (Նյու Յորք) չպատվաստված անձանց մոտ՝ նախկին ախտորոշմամբ, և 29.0 անգամ (Կալիֆորնիա) և 14.7 անգամ ավելի ցածր։ (Նյու Յորք) պատվաստված անձանց շրջանում՝ նախկինում COVID-32.5 ախտորոշմամբ։ Նույն ժամանակահատվածում, համեմատած չպատվաստված անձանց շրջանում՝ առանց նախկինում COVID-19.8 ախտորոշման հոսպիտալացման, Կալիֆոռնիայում հոսպիտալացման ցուցանիշները հետևել են նմանատիպ օրինակին: Այս արդյունքները ցույց են տալիս, որ պատվաստումը պաշտպանում է COVID-19-ից և դրա հետ կապված հոսպիտալացումից, և որ նախկին վարակից գոյատևելը պաշտպանում է կրկնակի վարակումից և դրա հետ կապված հոսպիտալացումից: Կարևոր է, որ վարակից ստացված պաշտպանությունն ավելի բարձր էր այն բանից հետո, երբ Delta-ի տարբերակը դարձավ գերակշռող, մի ժամանակ, երբ պատվաստանյութով պայմանավորված իմունիտետը շատ մարդկանց համար անկում ապրեց՝ իմունային խուսափման և իմունոլոգիական թուլացման պատճառով»: |
| 150) SARS-CoV-2 հակամարմինների տարածվածությունը և երկարակեցությունը չպատվաստված ԱՄՆ չափահասների շրջանում՝ ըստ COVID-19-ի պատմության., Ալեխո, 2022 թ | «Չպատվաստված ԱՄՆ-ի չափահասների այս խաչաձեւ ուսումնասիրության ընթացքում հակամարմիններ են հայտնաբերվել այն անձանց 99%-ի մոտ, ովքեր հայտնել են դրական COVID-19 թեստի արդյունք, 55%-ի մոտ, ովքեր կարծում էին, որ իրենք ունեցել են COVID-19, բայց երբեք չեն թեստավորվել, և 11%-ի մոտ, ովքեր կարծում էին, որ նրանք երբեք չեն ունեցել COVID-19 վարակ: Anti-RBD մակարդակները նկատվել են COVID-19 թեստի դրական արդյունքից հետո մինչև 20 ամիս՝ երկարացնելով նախորդ 6-ամսյա ամրության տվյալները։ |
| 151) Նախկին վարակի, պատվաստումների և հիբրիդային իմունիտետի ազդեցությունը սիմպտոմատիկ BA.1 և BA.2 Omicron վարակների և ծանր COVID-19-ի դեմ Քաթարում, Ալտարավնե, մարտ 2022 թ | Քաթարի հետազոտողները ուսումնասիրել են SARS-CoV-2 Omicron սիմպտոմատիկ BA.1 վարակը, BA.2 սիմպտոմատիկ վարակը, BA.1 հոսպիտալացումը և մահը և BA.2 հոսպիտալացումը և մահը 23 թվականի դեկտեմբերի 2021-ից մինչև 21 թվականի փետրվարի 2022-ն ընկած ժամանակահատվածում: Հետազոտողները կատարել են 6 ազգային, համընկնող, թեստ-բացասական դեպքերի վերահսկման ուսումնասիրություններ են իրականացվել՝ ուսումնասիրելու BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) պատվաստանյութի, mRNA-1273 (Moderna) պատվաստանյութի արդյունավետությունը, բնական անձեռնմխելիությունը՝ առաջացած նախնական վարակման հետ Omicron տարբերակներով և հիբրիդային իմունիտետից: նախնական վարակ և պատվաստում. Նրանք պարզել են, որ «Միայն նախորդ վարակի արդյունավետությունը սիմպտոմատիկ BA.2 վարակի դեմ եղել է 46.1% (95% CI: 39.5-51.9%): Միայն երկու դոզայով BNT162b2 պատվաստման արդյունավետությունը աննշան էր -1.1% (95% CI: -7.1-4.6), բայց գրեթե բոլոր անհատները ստացել էին իրենց երկրորդ դոզան մի քանի ամիս առաջ: Միայն երեք դոզայի BNT162b2 պատվաստման արդյունավետությունը կազմել է 52.2% (95% CI՝ 48.1-55.9%): Նախկին վարակի հիբրիդային իմունիտետի և BNT162b2 պատվաստման երկու դոզայի արդյունավետությունը կազմել է 55.1% (95% CI: 50.9-58.9%): Հիմնական բացահայտումն էր «Չկան նկատելի տարբերություններ նախորդ վարակի, պատվաստումների և BA.1-ի դեմ BA.2-ի դեմ հիբրիդային իմունիտետի հետևանքների մեջ»: |
| 152: SARS-CoV-2-ի կրկնակի վարակման և COVID-19 հոսպիտալացման ռիսկը բնական և հիբրիդային անձեռնմխելիություն ունեցող անձանց մոտ. հետահայաց, ընդհանուր բնակչության կոհորտային հետազոտություն Շվեդիայում, Նորդստրոմ, մարտ 2020 թ. | A Շվեդական ուսումնասիրություն Nordström et al. պարզվել է, որ SARS-CoV-2-ի կրկնակի վարակման և COVID-19 հոսպիտալացման ռիսկը այն անհատների մոտ, ովքեր ողջ են մնացել և ապաքինվել նախորդ վարակից, ճնշված է մնացել մինչև 20 ամիս: Սա հետահայաց կոհորտային հետազոտություն էր՝ օգտագործելով շվեդական համազգային ռեգիստրները, որոնք կառավարվում են Շվեդիայի Հանրային առողջության գործակալության, Առողջապահության և բարեկեցության ազգային խորհրդի և Շվեդիայի վիճակագրության կողմից: Ձևավորվեց երեք խումբ. 1-ին կոհորտը ներառում էր չպատվաստված անհատներ, որոնց բնական անձեռնմխելիությունը զույգ-զույգ համընկավ ծննդյան տարում և սեռը չպատվաստված անհատների հետ, առանց բնական անձեռնմխելիության սկզբնական շրջանում: 2-րդ և 3-րդ խմբերը ներառում էին COVID-19 պատվաստանյութի մեկ դոզայով (մեկ դոզայի հիբրիդային անձեռնմխելիություն) կամ երկու դոզայով (երկու դոզայի հիբրիդային իմունիտետ) պատվաստված անհատներ, համապատասխանաբար, նախորդ վարակից հետո, որոնք զուգորդվում էին ծննդյան տարում և սեռից: սկզբնական շրջանում բնական իմունիտետ ունեցող անձինք: Մասնավորապես, սկզբնական 3 ամսվա պարբերությունից հետո բնական անձեռնմխելիությունը կապված էր SARS-CoV-95 վարակի 2%-ով ավելի ցածր ռիսկի հետ (ճշգրտված վտանգի հարաբերակցություն [aHR] 0 [05% CI 95–0] p< 05) և 0%-ով (05 [0–001]; p<87) COVID-0-ի հոսպիտալացման ավելի ցածր ռիսկ մինչև 13 ամիս տեւողությամբ: Հետազոտողները եզրակացրել են.SARS-CoV-2-ի կրկնակի վարակման և COVID-19 հոսպիտալացման վտանգը նախկին վարակից ողջ մնացած և ապաքինված անհատների մոտ ցածր է մնացել մինչև 20 ամիս: Թվում էր, թե պատվաստումն ավելի է նվազեցնում երկու արդյունքի ռիսկը մինչև 9 ամիս, թեև բացարձակ թվերի տարբերությունները, հատկապես հոսպիտալացումներում, փոքր էին: Այս բացահայտումները հուշում են, որ եթե անձնագրերն օգտագործվում են սոցիալական սահմանափակումների համար, ապա նրանք պետք է ճանաչեն կամ նախկին վարակը կամ պատվաստումը որպես անձեռնմխելիության ապացույց, ի տարբերություն միայն պատվաստումների»: |
| 153) Հականուկլեոկապսիդային հակամարմիններ SARS-CoV-2 վարակի հետևանքով mRNA-1273 Covid-19 պատվաստանյութի արդյունավետության կլինիկական փորձարկման կուրացած փուլում, Ֆոլման, 2022 թ | «Գնահատեք հականուկլեոկապսիդային հակամարմինների (anti-N Ab) սերոդրականությունը mRNA-1273 պատվաստանյութի արդյունավետության փորձարկման մասնակիցների մոտ SARS-CoV-2 վարակից հետո փորձարկման կուրացված փուլի ընթացքում… ԱՄՆ-ում 3 տեղամաս…փորձարկման մասնակիցները եղել են ≥ 99 տարեկան, առանց SARS-CoV-18 վարակի հայտնի պատմության և SARS-CoV-2 վարակի և/կամ ծանր Covid-2-ի բարձր ռիսկի զգալի… - հաստատված Covid-19 հիվանդություն, հակա-N Abs-ի սերովերափոխում ախտորոշումից հետո 19 օրվա միջին հետևումով տեղի է ունեցել mRNA-53 պատվաստանյութ ստացողների 21/52-ում (40%) ընդդեմ 1273/605-ի (648%): պլացեբո ստացողներ (p <93)»: Էականորեն ավելի քիչ N Ab (նուկլեոկապսիդային հակամարմինները խիստ պահպանված են և կայուն, ի տարբերություն փոփոխվող հասկ սպիտակուցի) պատվաստվածների մոտ առաջացել է, քան չպատվաստվածների մոտ: Նախկին mRNA-0.001 պատվաստումը ազդել է/ազդել հականուկլեոկապսիդային հակամարմինների շիճուկափոխության վրա՝ չպատվաստվածների համեմատ: Սա մեծ անհանգստություն է, եթե mRNA պատվաստանյութը ազդում է N Ab-ի դրդման վրա, քանի որ այդ դեպքում չպատվաստվածները, ովքեր բնականաբար ենթարկվում են և վարակվում են և իմունային պատասխան են ունենում, ցույց կտան շատ ավելի բարձր և լայն իմունային պատասխան, որը ներառում է Ab ոչ միայն փոփոխական ցայտին, այլև նաև այլ վիրուսային սպիտակուցների նկատմամբ, ինչպիսին է ներքին նուկլեոկապսիդային սպիտակուցը (երկարատև ձեռքբերովի-ադապտիվ բնական իմունիտետի ապացույց): |
| 154) Երեխաների և դեռահասների մոտ բնականորեն ձեռք բերված իմունիտետի դինամիկան SARS-CoV-2-ի դեմ, Պատալոն, 2022 թ | Կարգավորում. Maccabi Healthcare Services-ի ազգային կենտրոնացված տվյալների բազա, Իսրայելի ազգային առողջապահական հիմնադրամ, որն ընդգրկում է 2.5 միլիոն մարդ: Մասնակիցներ. Ուսումնասիրության բնակչությունը ներառում էր 293,743-ից մինչև 458,959 անհատներ (կախված մոդելից), 5-18 տարեկան, ովքեր չպատվաստված SARS-CoV-2 միամիտ մարդիկ էին կամ չպատվաստված ապաքինվող հիվանդներ: Գնահատվել է SARS-CoV-2-ի հետ կապված երեք արդյունք՝ (1) փաստաթղթավորված PCR-ով հաստատված վարակ կամ կրկնակի վարակ, (2) COVID-19 և (3) ծանր COVID-19: Արդյունքները. Ընդհանուր առմամբ, երեխաներն ու դեռահասները, ովքեր նախկինում վարակված են եղել, ձեռք են բերել կայուն պաշտպանություն SARS-CoV-2-ով կրկնակի վարակման դեմ (ախտանշանային կամ ոչ) առնվազն 18 ամսվա ընթացքում: Կարևոր է, որ COVID-19-ի հետ կապված մահվան դեպքեր չեն գրանցվել ոչ SARS-CoV-2 միամիտ խմբում, ոչ էլ նախկինում վարակված խմբում: Բնական ճանապարհով ձեռք բերված իմունիտետի արդյունավետությունը կրկնվող վարակի դեմ հասել է 89.2% (95% CI: 84.7%-92.4%) առաջին վարակվելուց երեք-վեց ամիս հետո, մեղմորեն նվազելով մինչև 82.5% (95% CI, 79.1%-85.3%) ինը ամիս: վարակվելուց հետո մեկ տարի անց, այնուհետև մնում է բավականին կայուն երեխաների և դեռահասների համար մինչև 18 ամիս, մի փոքր, ոչ էական նվազման միտումով: Պարզվել է, որ 5-11 տարեկանները արդյունքի ողջ ժամանակահատվածում չեն ցուցաբերել բնականորեն ձեռք բերված պաշտպանության էական թուլացում, մինչդեռ 12-18 տարիքային խմբում պաշտպանվածության նվազումը ավելի ակնհայտ էր, բայց դեռևս մեղմ էր: Եզրակացություններ: Երեխաներն ու դեռահասները, որոնք նախկինում վարակված են եղել SARS-CoV-2-ով, շարունակում են պաշտպանված մնալ կրկնակի վարակից, և քաղաքական որոշում կայացնողները պետք է մտածեն, թե երբ և արդյոք ապաքինվող երեխաները և դեռահասները պետք է պատվաստվեն: |
| 155) SARS-CoV-2 բնական վարակի իմունային պաշտպանության տևողությունը Կատարում կրկնակի վարակման դեմ, Chemaitelly, 2022 թ | Հետազոտողները Կատարում ուսումնասիրել են բնական վարակի կողմից տրված պաշտպանության տևողությունը, վիրուսային իմունային խուսափման ազդեցությունը պաշտպանության տևողության վրա և պաշտպանությունը ծանր կրկնակի վարակից, Քաթարում, 28 թվականի փետրվարի 2020-ից մինչև 5 թվականի հունիսի 2022-ը: Նրանք անցկացրել և ներառել են երեք ազգային, համապատասխանեցված , հետահայաց կոհորտային ուսումնասիրություններ՝ SARS-CoV-2 վարակի և COVID-19-ի ծանրության դեպքերը համեմատելու համար չպատվաստված անձանց մոտ՝ փաստագրված SARS-CoV-2 առաջնային վարակով, ինչպես նաև այն վարակակիրների և չպատվաստվածների շրջանում: Նրանք պարզել են, որ «նախաօմիկրոնային առաջնային վարակի արդյունավետությունը նախաօմիկրոնային ռեինֆեկցիայի դեմ 85.5% էր (95% CI: 84.8-86.2%): Արդյունավետությունը հասել է գագաթնակետին՝ 90.5% (95% CI: 88.4-92.3%) առաջնային վարակից հետո 7-րդ ամսում, սակայն 70-րդ ամսում նվազել է մինչև 16%: Այս նվազող միտումը, օգտագործելով Գոմպերցի կորը, ցույց տվեց 50% արդյունավետություն 22-րդ ամսում և <10% 32-րդ ամսում: Pre-Omicron-ի առաջնային վարակի արդյունավետությունը Omicron-ի վերաինֆեկցիայի դեմ եղել է 38.1% (95% CI: 36.3-39.8%) և ժամանակի ընթացքում նվազել է առաջնային վարակից հետո: Գոմպերցի կորը ենթադրում է արդյունավետություն <10% մինչև 15-րդ ամիսը: Առաջնային վարակի արդյունավետությունը ծանր, կրիտիկական կամ մահացու COVID-19-ի վերինֆեկցիայի դեմ եղել է 97.3% (95% CI՝ 94.9-98.6%)՝ անկախ առաջնային վարակի կամ վերինֆեկցիայի տարբերակից և առանց նվազման ապացույցների։ Նմանատիպ արդյունքներ են հայտնաբերվել ենթախմբային վերլուծություններում ≥50 տարեկանների համար»: Հիմնական բանն այն է, որ բնական վարակի պաշտպանությունը կրկնակի վարակից թուլանում է և կարող է նվազել մի քանի տարվա ընթացքում: Վիրուսային իմունային խուսափումն արագացնում է այս թուլացումը: Այնուամենայնիվ, և շատ գայթակղիչ է այն, որ պաշտպանությունը ծանր վերինֆեկցիայից «մնում է շատ ուժեղ, առանց նվազման ապացույցների, անկախ տարբերակից»: |
| 156) SARS-CoV-2 բնական վարակի պաշտպանություն Omicron BA.4 կամ BA.5 ենթատեսակներով կրկնակի վարակումից, Ալտարավնե և Աբու-Ռադդադ, 2022 թ | «Գնահատում է SARS-CoV-2-ով նախորդ վարակի արդյունավետությունը Omicron BA.4/BA.5 ենթատեսակներով կրկնակի վարակի կանխարգելման գործում՝ օգտագործելով թեստ-բացասական, դեպքի վերահսկման ուսումնասիրության դիզայնը: Դեպքերը (SARS-CoV-2-դրական թեստի արդյունքներ) և վերահսկիչները (SARS-CoV-2-բացասական թեստի արդյունքներ) համընկել են ըստ սեռի, 10 տարեկան տարիքային խմբի, ազգության, համակցված վիճակի, թեստավորման օրացուցային շաբաթվա, մեթոդի: թեստավորում և թեստավորման պատճառ: Նախկին Omicron վարակի արդյունավետությունը սիմպտոմատիկ BA.4/BA.5 վերինֆեկցիայի նկատմամբ եղել է 76.1% (95% CI: 54.9-87.3%), իսկ ցանկացած BA.4/BA.5 վերինֆեկցիայի նկատմամբ եղել է 79.7% (95% CI: 74.3): -83.9%)։ Բոլոր ախտորոշված վարակների օգտագործմամբ ստացված արդյունքները, երբ գերակշռում էր BA.4/BA.5 հաճախականությունը, հաստատեցին նույն բացահայտումները: Պատվաստման կարգավիճակին համապատասխանող զգայունության անալիզները հաստատեցին ուսումնասիրության արդյունքները: Նախորդ վարակի պաշտպանությունը BA.4/BA.5 կրկնակի վարակից համեստ էր, երբ նախորդ վարակը ներառում էր նախաօմիկրոն տարբերակ, բայց ուժեղ, երբ նախորդ վարակը ներառում էր Omicron BA.1 կամ BA.2 ենթատեսակները»: |
| 157) Չեզոքացման փախուստ SARS-CoV-2 Omicron ենթափոխանակներով BA.2.12.1, BA.4 և BA.5, Հախման, 2022 թ | «BNT162b2-ի սկզբնական երկու պատվաստումներից վեց ամիս անց չեզոքացնող հակամարմինների պսևդովիրուսի միջին տիտրը 124 էր WA1/2020-ի նկատմամբ, բայց 20-ից պակաս՝ բոլոր փորձարկված ոմիկրոնային ենթափոխանակների նկատմամբ: Խթանիչ դոզան ընդունելուց երկու շաբաթ անց չեզոքացնող հակամարմինների միջին տիտրը զգալիորեն ավելացավ՝ հասնելով 5783-ի՝ WA1/2020 մեկուսացման նկատմամբ, 900-ը՝ BA.1 ենթափոխանակության, 829-ի՝ BA.2-ի, 410-ի՝ BA.2.12.1-ի նկատմամբ: ենթատեսակ, իսկ 275-ը՝ BA.4 կամ BA.5 ենթափոխանակության դեմ: Covid-19-ի պատմություն ունեցող մասնակիցների շրջանում չեզոքացնող հակամարմինների միջին տիտրը եղել է 11,050՝ WA1/2020 մեկուսացման նկատմամբ, 1740՝ BA.1 ենթափոխանակության, 1910՝ BA.2 ենթափոխանակի դեմ, 1150՝ BA.2.12.1 ենթափոխանակության դեմ։ , իսկ 590-ը՝ BA.4 կամ BA.5 ենթափոխանակության դեմ»։ |
| 158) SARS-CoV-2 բետա, գամմա և դելտա տարբերակով վարակվելու բարձր ռիսկ՝ համեմատած պատվաստված անհատների Ալֆա տարբերակի հետ, ԱՆԴԵՎԵԳ, 2022 | «Մենք վերլուծել ենք 28,578 հաջորդականացված SARS-CoV-2 նմուշներ հայտնի իմունային կարգավիճակ ունեցող անձանցից, որոնք ստացվել են Նիդեռլանդներում 2021 թվականի մարտից օգոստոս ազգային համայնքային թեստավորման միջոցով: Մենք գտել ենք բետա (B.1.351), գամմա վարակի բարձր ռիսկի ապացույց: (P.1), կամ Delta (B.1.617.2) տարբերակները՝ համեմատած Ալֆա (B.1.1.7) տարբերակի հետ պատվաստումից հետո: Պատվաստանյութերի միջև հստակ տարբերություններ չեն հայտնաբերվել: Այնուամենայնիվ, ազդեցությունն ավելի մեծ է եղել ամբողջական պատվաստումից հետո առաջին 14-59 օրվա ընթացքում՝ ≥60 օրվա համեմատ: Ի տարբերություն պատվաստանյութով առաջացած անձեռնմխելիության, բետա, գամմա կամ դելտա տարբերակներով կրկնակի վարակվելու վտանգ չկար՝ համեմատած Ալֆա տարբերակի հետ վարակի հետևանքով առաջացած իմունիտետ ունեցող անհատների մոտ»: «Մենք ոչ մի կապ չենք գտել նախորդ վարակի և նոր վարակի միջև Բետա, Գամմա կամ Դելտա ընդդեմ Ալֆայի, ինչը ենթադրում է, որ նախորդ վարակից պաշտպանվածության տարբերություն չկա Բետա, Գամմա կամ Դելտա տարբերակների միջև՝ համեմատած Ալֆա տարբերակի հետ: Սա համահունչ է Ալֆա և Դելտա տարբերակի համար հայտնաբերված կրկնակի վարակման ռիսկի նմանատիպ համեմատական կրճատմանը (9). Վաղ ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ նախորդ վարակը ավելի լավ պաշտպանություն է տվել, քան պատվաստումը առանց նախորդ վարակի Դելտայի ժամանակաշրջանում»: |
| 159) BA.5 վարակի ռիսկը նախորդ SARS-CoV-2 տարբերակներին ենթարկված անձանց շրջանում, Graca, 2022 թ | Այս հետազոտողները կիրառել են ռեեստրի վրա հիմնված ուսումնասիրության դիզայն, որն իսկապես չունի թեստային բացասական նախագծման ճշգրտության մակարդակ: Այնուամենայնիվ, ինչպես նրանք իրավացիորեն պնդում են, ուսումնասիրված շատ մեծ թվով դեպքեր, որոնք ընդգրկում էին 12 տարեկանից բարձր Պորտուգալիայի բոլոր բնակիչներին, թույլ տվեցին վստահություն ունենալ նախկինում BA.1/BA.2 վարակով անհատների համար ածանցյալ ռիսկի գնահատման նկատմամբ, որը բավականաչափ ամուր և վստահելի էր: և գտնվում է Քաթարից ստացված գնահատականին մոտ՝ հիմնված թեստ-բացասական նախագծի վրա: Նախապատմություն և բացահայտումներ. «Պորտուգալիան առաջին երկրներից մեկն էր, որի վրա տուժել է BA.5 գերակշռությունը: Մենք օգտագործել ենք 2019 թվականի կորոնավիրուսային հիվանդության (Covid-19) ազգային ռեգիստրը (SINAVE)՝ BA.5 վարակի վտանգը հաշվելու համար անցյալ տարբերակներով, ներառյալ BA.1 և BA.2, փաստագրված վարակ ունեցող անձանց շրջանում: Ռեեստրը ներառում է հանրապետությունում գրանցված բոլոր դեպքերը՝ անկախ կլինիկական պատկերից»։ «Մենք պարզեցինք, որ նախորդ SARS-CoV-2 վարակը պաշտպանիչ ազդեցություն է ունեցել BA.5 վարակի դեմ, և այս պաշտպանությունը առավելագույնն էր BA.1 կամ BA.2-ով նախորդ վարակի դեպքում: Այս տվյալները պետք է դիտարկվեն բարձր պատվաստված բնակչության շրջանում բեկումնային վարակների համատեքստում, հաշվի առնելով, որ Պորտուգալիայում ուսումնասիրված բնակչության ավելի քան 98%-ն ավարտել է առաջնային պատվաստումների շարքը մինչև 2022 թվականը։ Եզրակացություն. «Ընդհանուր առմամբ, մենք պարզեցինք, որ BA.5 ենթափոխանակությամբ բեկումնային վարակները ավելի քիչ հավանական են եղել SARS-CoV-2 վարակի նախկին պատմություն ունեցող մարդկանց մոտ բարձր պատվաստված բնակչության շրջանում, հատկապես նախորդ BA.1 կամ BA.2 վարակի դեպքում, քան չվարակվածների մոտ: անձինք»։ |
| 160) Պաշտպանություն Omicron-ից պատվաստումներից և նախորդ վարակներից բանտային համակարգում, Չին, 2022 թ | «գնահատել է mRNA պատվաստանյութերի և նախորդ վարակի պաշտպանությունը երկու բարձր ռիսկային պոպուլյացիաներում ոմիկրոն տարբերակով վարակվելու դեմ»; Կարևոր բացահայտումների համար տե՛ս Աղյուսակ S4-ը հավելյալ՝ չպատվաստվածների (նախկինում վարակվածների) մահվան դեպքերը զրո (0) և պատվաստվածների մոտ 0 (XNUMX) մահեր կան. Հետազոտությունը փորձում է պաշտպանել պատվաստանյութը, սակայն իրական բացահայտումն այն է, որ չպատվաստվածների մոտ մահեր չեն եղել փակ բարձր ռիսկային բանտային բնակչության շրջանում. այս բանտարկյալները մահին դիմակայեցին իրենց սեփական անձեռնմխելիությամբ (բնական անձեռնմխելիությամբ) և պատվաստանյութի կարիք չունեին |
| 161) SARS-CoV-2 հակամարմինները պահպանվում են բնական վարակից մինչև 12 ամիս անց առողջ աշխատողների մոտ, ովքեր աշխատում են ոչ բժշկական շփման ինտենսիվ մասնագիտություններով:, Միոչ, 2022 թ | Հետազոտողները փորձել են «գնահատել հակամարմինների մակարդակների դինամիկան SARS-CoV-2-ի հետ շփումից հետո 12 ամիսների ընթացքում հոլանդացի չպատվաստված վարսահարդարների և հյուրընկալության անձնակազմի մոտ»: A հեռանկարային կոհորտային հետազոտության ձևավորում, «արյան նմուշները հավաքվել են երեք ամիսը մեկ մեկ տարվա ընթացքում և վերլուծվել՝ օգտագործելով որակական ընդհանուր հակամարմինների ELISA և քանակական IgG հակամարմինների ELISA: Հետազոտողները պարզել են, որ 95 497 մասնակիցներից (19.1%) «վերջին այցից առաջ ≥1 սերոդրական չափումներ են ունեցել՝ օգտագործելով որակական ELISA: Հետազոտման ընթացքում միայն 2.1%-ը (2/95) է վերափոխվել: 95 մասնակիցներից 82-ը (86.3%) IgG-ի շերոդրական թեստ են անցել նաև քանակական ELISA-ով: IgG հակամարմինների մակարդակը զգալիորեն նվազել է առաջին ամիսներին (p<0.01), բայց բոլոր մասնակիցների մոտ մնացել է հայտնաբերել մինչև 12 ամիս: Ավելի բարձր տարիքը (B, 10 տարվա աճ՝ 24.6, 95% CI: 5.7-43.5) և ավելի բարձր BMI (B, 5 կգ/մ² աճ՝ 40.0, 95% CI: 2.9-77.2) զգալիորեն կապված են հակամարմինների բարձր գագաթնակետի հետ: մակարդակները։ Այս արդյունքները ցույց են տալիս, որ «SARS-CoV-2 հակամարմինները պահպանվել են մինչև մեկ տարի՝ սկզբնական սերոպոզիտիվությունից հետո, ինչը ենթադրում է երկարաժամկետ բնական իմունիտետ»։ |
| 162) Պատվաստման և նախկին վարակի արդյունավետությունը Omicron վարակի և ծանր հետևանքների դեմ մինչև 12 տարեկան երեխաների մոտ, Լին, 2023 թ | "Հետազոտողները օգտագործել են պատվաստումների գրառումները, ինչպես նաև կլինիկական արդյունքները Հյուսիսային Կարոլինայի 1,368,721 տարեկան և ավելի փոքր 11 բնակիչների համար 29 թվականի հոկտեմբերի 2021-ից մինչև 6 թվականի հունվարի 2023-ը: Օգտագործված վիճակագրական մեթոդներն էին «Քոքսի ռեգրեսիան՝ գնահատելու առաջնային և խթանող պատվաստումների և նախորդ վարակի ժամանակի փոփոխվող ազդեցությունները օմիկրոնի վարակի, հոսպիտալացման և մահվան ռիսկերի վրա»: «5-11 տարեկան երեխաների համար վարակի դեմ առաջնային պատվաստումների արդյունավետությունը եղել է 59.9% (95% վստահության միջակայք [CI], 58.5-ից 61.2), 33.7% (95% CI, 32.6-ից 34.8) և 14.9% ( 95% CI, 12.3-ից 17.5) առաջին դեղաչափից 1, 4 և 10 ամիս հետո; 1 ամսից հետո միավալենտ կամ երկվալենտ խթանող դոզայի արդյունավետությունը եղել է 24.4% (95% CI, 14.4-ից 33.2) կամ 76.7% (95% CI, 45.7-ից 90.0); իսկ օմիկրոնի վարակի արդյունավետությունը կրկնակի վարակման դեմ կազմել է 79.9% (95% CI, 78.8-ից 80.9) և 53.9% (95% CI, 52.3-ից 55.5) 3 և 6 ամիս հետո համապատասխանաբար: 0-4 տարեկան երեխաների համար վարակի դեմ առաջնային պատվաստման արդյունավետությունը եղել է 63.8% (95% CI, 57.0-ից 69.5) և 58.1% (95% CI, 48.3-ից 66.1) առաջին դեղաչափից 2 և 5 ամիս հետո, իսկ ոմիկրոն վարակի արդյունավետությունը կրկնակի վարակման դեմ կազմել է 77.3% (95% CI, 75.9-ից 78.6) և 64.7% (95% CI, 63.3-ից մինչև 66.1) 3 և 6 ամիս հետո համապատասխանաբար»: |
Հրատարակված է Ա Creative Commons Attribution 4.0 միջազգային լիցենզիա
Վերատպումների համար խնդրում ենք կանոնական հղումը վերադարձնել բնօրինակին Բրաունսթոունի ինստիտուտ Հոդված և հեղինակ.
