[Ներկայացվել է 2025 թվականի դեկտեմբերի 4-ին, պատվաստման պրակտիկայի խորհրդատվական կոմիտեում, CDC]
Բարի օր։ Իմ անունը Թոբի Ռոջերս է։ Ես ունեմ քաղաքագիտության դոկտորի աստիճան Սիդնեյի համալսարանից և հանրային քաղաքականության մագիստրոսի աստիճան Բերկլիի Կալիֆոռնիայի համալսարանից։ Ներկայումս ես Բրաունսթոունի ինստիտուտի գիտաշխատող եմ, որտեղ գրում եմ դեղագործական արդյունաբերության մեջ կոռուպցիայի մասին։
Օգտագործելով «Տեղեկատվության ազատության մասին» օրենքի միջոցով ձեռք բերված փաստաթղթերը՝ «Տեղեկացված համաձայնության գործողությունների ցանցը» ցույց տվեց, որ երկրում B հեպատիտի երկու ամենատարածված պատվաստանյութերը՝ «Ռեկոմբիվաքսը» և «Էնջերիքսը», երբեք չպետք է լիցենզավորվեին FDA-ի կողմից։
Recombivax-ի և Engerix-ի կլինիկական փորձարկումները՝
- չի ներառել ֆիզիոլոգիական լուծույթով պլացեբո վերահսկիչ խումբը։
- չափազանց փոքր էին հազվադեպ անբարենպաստ իրադարձությունները հայտնաբերելու համար, և
- չափազանց կարճ էին վնասների մեծ մասը հայտնաբերելու համար։
Միայն այդ հիմքով «Ոսկե ստանդարտ գիտությունը» պահանջում է, որ դրանք հանվեն շուկայից։
Այս երկրում աուտիզմի մակարդակը կտրուկ աճել է B հեպատիտի պատվաստանյութերի ներդրումից ի վեր՝ 1980-ականներին՝ B հեպատիտի պատվաստանյութերի ներդրումից առաջ, աուտիզմով ախտորոշված 5,000 երեխաներից 1-ի փոխարեն այսօր աուտիզմի սպեկտրի 31 երեխաներից 1-ի ցուցանիշն է։
1999 թվականին Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման կենտրոնի (CDC) համաճարակային հետախուզության ծառայությունում Թոմաս Վերստրետենի կողմից անցկացված ուսումնասիրությունը ցույց տվեց, որ B հեպատիտի դեմ պատվաստանյութի ծննդյան դեղաչափը աուտիզմի հարաբերական ռիսկը մեծացնում է ավելի քան տասնմեկ անգամ: Դրանից կարճ ժամանակ անց դոկտոր Վերստրետենը աշխատանքի անցավ Բելգիայի GSK-ում, և այդ ժամանակվանից ի վեր CDC-ն թաքցնում է նրա նախնական հետազոտության արդյունքները:
Գալագերի և Գուդմանի կողմից 2008 և 2010 թվականներին հրապարակված պատվաստվածների և չպատվաստվածների համեմատական ուսումնասիրությունները նույնպես ցույց են տալիս, որ B հեպատիտի պատվաստանյութերը զգալիորեն մեծացնում են աուտիզմի ռիսկը։
Վերջին 35 տարիների ընթացքում ԱՄՆ-ում B հեպատիտի դեմ պատվաստանյութերը զարմանալիորեն շատ երեխաների կյանք են խլել։
Պատվաստանյութերի անբարենպաստ իրադարձությունների մասին հաղորդման համակարգը պարունակում է ԱՄՆ-ում Ռեկոմբիվաքսի և Էնգերիքսի պատվաստումների հետ կապված երեխաների մահվան 643 հաղորդում և վնասի ընդհանուր 52,281 հաղորդում՝ բոլոր տարիքային խմբերի համար։
Հեպատիտ B-ն նաև բազմաթիվ համակցված պատվաստանյութերի բաղադրիչ է, այդ թվում՝ Պեդիարիքսի և Վաքսելիսի: Պատվաստանյութերի անբարենպաստ դեպքերի մասին հաղորդման համակարգը պարունակում է ԱՄՆ-ում բոլոր տարիքային խմբերի երեխաների մահվան 1,348 դեպք և վնասի ընդհանուր 82,980 դեպք, որոնք գրանցվել են համակցված B հեպատիտի պատվաստանյութերի կիրառման հետևանքով:
Հիշե՛ք, որ VAERS հաշվետվությունները վնասների զգալի թերագնահատում են ներկայացնում։
Հարգանքով, ACIP-ի առաջարկվող քվեարկության հարցերը բավարար չափով չեն լուծում փաստաթղթավորված անվտանգության խնդիրները: B հեպատիտի պատվաստանյութի ծննդյան դեղաչափը 2 ամսով տեղափոխելը միայն փոքր-ինչ կնվազեցնի աուտիզմի և սինդրոմի համախտանիշի (SIDS) ցուցանիշները: Համակցված պատվաստումները ավելի անվտանգ չեն:
Ավելի լավ կլիներ խորհուրդը տեղափոխել մինչև 12 տարեկան, բայց դեռահասների մոտ կմեծացներ աուտոիմունային խանգարումների և POTS դեպքերի թիվը՝ այս պատվաստանյութերում ալյումինի բարձր պարունակության պատճառով: Փաստը մնում է այն, որ չկան տվյալներ, որոնք ապացուցում են B հեպատիտի դեմ պատվաստանյութերի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը առաջին օրը, 2 ամսական կամ 12 տարեկան հասակում: Հաշվի առնելով դա, ես կարծում եմ, որ B հեպատիտի դեմ պատվաստանյութերը պետք է ընդհանրապես հանվեն CDC-ի մանկական ժամանակացույցից:
-
Թոբի Ռոջերսն ունի Ph.D. Ավստրալիայի Սիդնեյի համալսարանի քաղաքական տնտեսության ոլորտում և Բերքլիի Կալիֆոռնիայի համալսարանի հանրային քաղաքականության մագիստրոսի կոչում: Նրա հետազոտությունները կենտրոնացած են դեղագործական արդյունաբերության կանոնակարգման և կոռուպցիայի վրա: Բ. Նա գրում է հանրային առողջության քաղաքական տնտեսության մասին Substack-ում։
Դիտեք բոլոր հաղորդագրությունները
