Դուք կարող եք լսել, որ AstraZeneca Covid-19 ներարկային արտադրանքը հանվել է շուկայական օգտագործումից: Ճիշտ է. Նրանք նախաձեռնել են իրենց արտադրանքի համաշխարհային հետկանչումը 8 թվականի մայիսի 2024-ից:
Սա գալիս է շուկայավարման թույլտվության պաշտոնական չեղարկումից ամիսներ անց, բայց ես ենթադրում եմ, որ լավ է ուշ, քան երբեք:
Ըստ CDC-ի՝ պատվաստանյութը/արտադրանքը հետ է կանչվում կամ հետ է կանչվում հազվադեպ, և դրա հետկանչումը միշտ պայմանավորված է եղել տվյալ արտադրանքի արդյունավետության կամ անվտանգության բացակայության պատճառով: Ռոտավիրուսի դեմ պատվաստանյութը հետ է կանչվել, օրինակ, պատճառած ինվազուսցիայի պատճառով: Գարդասիլն էլ էր հիշեցրել է, Եւ այլն:
Եթե դուք այցելեք CDC կայք Պատվաստանյութը հիշեցնում է, վերնագրի տակ կգտնեք հետևյալ չհրամայված պարբերությունըԻնչո՞ւ պետք է պատվաստանյութը կամ պատվաստանյութի որոշակի խմբաքանակ հանվեն կամ հետ կանչվեն»:
Մի քանի պատվաստանյութերի խմբաքանակներ հետ են կանչվել վերջին տարիներին անվտանգության հնարավոր մտահոգության պատճառով, նախքան որևէ մեկի մասին որևէ վնասվածք հայտնելը: Ավելի շուտ, արտադրողի որակի փորձարկումը որոշ անկանոնություններ է նկատել պատվաստանյութի որոշ սրվակներում: Այս դեպքերում այդ պատվաստանյութերի անվտանգությունը շարունակաբար վերահսկվել է դրանց օգտագործումից առաջ և հետո: CDC-ն վերլուծել է զեկույցները Պատվաստանյութերի անբարենպաստ իրադարձությունների մասին հաղորդման համակարգ (VAERS) որոնել որևէ կողմնակի ազդեցություն, որը կարող էր առաջանալ անկանոնության հետևանքով, և ոչ մեկը չի գտնվել: Ամեն անգամ, երբ պատվաստանյութերի խմբաքանակում նման անկանոնություն հայտնաբերվի, որը կարող է այն վտանգավոր դարձնել, արտադրողը, համագործակցելով ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչության (FDA) հետ, անմիջապես հետ կկանչի այն:
Այսպիսով, այն ամենը, ինչ ձեզ հարկավոր կլինի հետկանչը կանխելու համար VAERS-ում [կապված] կողմնակի ազդեցություններ չգտնելու համար. Հետաքրքիր է. Կրկին նայեք այս գրաֆիկին:
Ոչ մի կողմնակի ազդեցություն, հա՞: Ի՞նչ է պատահում այդ մեծ կարմիր գծի հետ այդ դեպքում՝ 2021 թվականին: Ես սպասում եմ լսելու, CDC:
Պատկերացրեք, հիմա, այսքան տարի անց, Covid-19 արտադրանքներից մեկը (AstraZeneca) պաշտոնապես հետ է կանչվել։ Այն, ինչ դա նշանակում է, ըստ CDC-ի, այն է, որ կան ընդունված կողմնակի ազդեցություններ, որոնք առաջացել են արտադրանքի կողմից: Մենք բոլորս գիտենք մակարդման և թրոմբոցային թրոմբոցիտոպենիկ համախտանիշի (TTS) մասին: Մենք բոլորս դա վաղուց գիտենք։
Ի՞նչ կարող էի ես ստանալ այստեղ: Ես ենթադրում եմ, որ այն, ինչ ես ստանում եմ, այն է, որ բավական է եղել a մահվան անվտանգության ազդանշան VAERS-ում 2021 թվականի հունվարից հետ կանչելու համար Միացյալ Նահանգներում թողարկված արտադրանքներից, մասնավորապես՝ Mod-e-RNA, Pfizer և Janssen արտադրանքներից:
Նրանք անտեսում են ազդանշանները։ Կամավոր։ Եվ մարդիկ վիրավորվում են և նույնիսկ մահանում: Դա մտադրություն է: Որովհետև գիտելիք կա:
Սխալ է.
Հիշեք դրանք բոլորին:
Վերահրատարակվել է հեղինակայինից Ենթարկ
Հրատարակված է Ա Creative Commons Attribution 4.0 միջազգային լիցենզիա
Վերատպումների համար խնդրում ենք կանոնական հղումը վերադարձնել բնօրինակին Բրաունսթոունի ինստիտուտ Հոդված և հեղինակ.
