Հոկտեմբերի 10-ին Թրամփի բժիշկը՝ բժիշկ Շոն Պ. Բարբաբելան, հայտարարեց, որ մի շարք թեստեր անցկացնելուց հետո պարզել է, որ մեր նախագահը «մնում է բացառիկ առողջական վիճակում» և որ նա ստացել է «պատվաստումներ, այդ թվում՝ տարեկան գրիպի և Covid-19-ի թարմացված խթանիչ պատվաստումները»։ Հավանական է, որ նախագահը ստացել է Pfizer-ի mRNA ներարկում։
Լսելով մասնագետներին
Թրամփից՝ թերևս մոլորակի ամենազբաղված մարդուց, չի կարելի ակնկալել, որ նա խորը ուսումնասիրի այս պատվաստումների համաճարակաբանությունը, անվտանգությունը և արդյունավետությունը: Ինչպես հիվանդների մեծ մասը, նա այլընտրանք չուներ, քան վստահել մասնագետներին:
Դա անելը իմաստ ունի, երբ մասնագետները վստահելի են և հետևում են տվյալներին։ Դժբախտաբար, երբ խոսքը վերաբերում է հանրային առողջությանը, և մասնավորապես՝ Covid-19-ի դեմ պայքարի պարտադիր պահանջներին, դաշնային առողջապահական գործակալությունների և առողջապահության մասնագետների նկատմամբ վստահությունը անճանաչելիորեն խախտվել է։
Ամերիկայի վերջերս դեղերի և mRNA հաստատումների մասին մարդկանց ունեցած գիտելիքների մեծ մասը պարզապես ճիշտ չէ։ Արդյունքում, հետաքրքիր է, թե արդյոք Միացյալ Նահանգների նախագահը ստացել է առկա տվյալների ամբողջական բացահայտում, որպեսզի կարողանա կշռադատել mRNA Covid պատվաստումների ռիսկերը և օգուտները։
Իրապես տեղեկացված համաձայնություն տալու համար նա պետք է իմանար (առնվազն) հետևյալը.
- 2025 թվականի հոկտեմբերն է։ Covid-ի մահացու տարբերակները վաղուց անհետացել են և խիստ անհավանական է, որ դրանք կհայտնվեն առանց մարդկային ինժեներիայի։ Սա եղել է Օմիկրոն տարբերակի ի հայտ գալուց ի վեր՝ 2021 թվականի վերջին, ըստ... նշանակալի մետա-վերլուծություն, որը հրապարակվել է Ինֆեկցիոն հիվանդությունների միջազգային հանդես.
- Նախագահը, ըստ նրա բժշկի, «մնում է բացառիկ առողջական վիճակում»։
Պարզ լեզվով ասած՝ եթե նախագահը կրկին վարակվի կովիդով (նա առնվազն մեկ անգամ ունեցել է կովիդ), այն կլինի թեթև։ Նա կարող է հեշտությամբ բուժել այն շատ անվտանգ դեղամիջոցներով, ինչպիսիք են իվերմեկտինը և/կամ հիդրօքսիքլորոխինը, որոնք նա ճիշտ պաշտպանեց և կուտակեց, ինչպես նաև Covid-ի դեմ տասնյակ այլ վերաօգտագործված, էժան բուժումներ, ապացուցել են իրենց անվտանգությունն ու արդյունավետությունը, ինչպես հստակորեն նշված է գրախոսված գրականության մեջ. Ահա իմ երկու սիրելիները, որոնց մասին ես մանրամասն գրել եմ.
- Covid վիրուսները չափազանց արագ են մուտացվում, որպեսզի կանգնեցվեն որևէ մասսայաբար արտադրվող «պատվաստանյութով»։ Արտադրողները սկզբից գիտեին, որ Covid-ի մուտացիայի բարձր մակարդակի պատճառով mRNA ներարկումները պետք է արտադրվեն և կիրառվեն առնվազն ամիսը մեկ անգամ, որպեսզի մուտացիաների պատճառով դրանք անտեղի չդառնան։ Հետազոտողները... Բաթի և Էդինբուրգի համալսարանները 2021 թվականին պարզվեց, որ Covid-ը մուտացիայի է ենթարկվում ընդամենը երկու շաբաթը մեկ։ Սա նշանակում է, որ Թրամփի մոնովալենտ ներարկումը, որը նրան ներարկվել էր 2025 թվականին և որը մշակվել էր 2024 թվականի վերջին և 2025 թվականի սկզբին, հավանաբար հնացած է։
- Նույնիսկ եթե դրանք տրվել են որպես ամսական խթանիչ, այս ներարկումները չեն անում այն, ինչ պետք է աներ «պատվաստանյութը». դրանք ունեն չի ապացուցվել, որ կանխում է Covid-19-ի տարածումը կամ փոխանցումը.
- Ի տարբերություն պատվաստանյութերի, որոնք նախատեսված են լիարժեք անձեռնմխելիություն ապահովելու համար, Covid-ի ներարկումները, ինչպես ցույց է տրվել, հակամարմիններ են արտադրում, բայց չեն ապահովում Covid-ի նկատմամբ լիարժեք անձեռնմխելիություն։ Այլ կերպ ասած, մարդը դեռ կվարակվի Covid-ով, պարզապես ոչ թե Covid-ի այն կոնկրետ շտամով, որը ձեզ ներարկում են։
- Չկան հավաստի ապացույցներ, որոնք ցույց կտան, որ mRNA Covid պատվաստումները նվազագույնի են հասցնում լուրջ հիվանդությունը և կարող էին վնաս պատճառել։ 2022 թվականի վերջին՝ Covid-19-ից մահացածների մեծ մասը պատվաստված/բուսթինգ ստացած անհատների մոտ էր.
mRNA Covid պատվաստումների ռիսկերը
Այսքանը օգուտների մասին։ Իսկ ռիսկերի մասին ի՞նչ կասեք։
- FDA VAERS տվյալների բազայում կան՝ ավելի քան մեկ միլիոն Միայն Միացյալ Նահանգներում Covid mRNA պատվաստումներից ստացված անբարենպաստ իրադարձությունների մասին հաղորդագրությունները, որոնք ներառում են տասնյակ հազարավոր հաղորդագրություններ՝ մահերի, մշտական հաշմանդամության, շտապօգնության բաժանմունք այցելելու և ծանր ալերգիկ ռեակցիաների մասին: Ավելի վատն այն է, որ VAERS հսկողության տվյալների բազան քննադատության է ենթարկվել բազմաթիվ կառավարության և FDA պաշտոնյաների կողմից՝ ներկայացնելով միայն ցածր, միանիշ տոկոսներ իրականում տեղի ունեցող անբարենպաստ ազդեցությունների իրական քանակից։
Յուրաքանչյուր Լիզ Ուիլների (հայտնի՞) բաց VAERS կայքը:
Նկար 2. VAERS-ի 2025 թվականի օգոստոսի հաշվետվությունները, որոնք ցույց են տալիս Covid mRNA պատվաստանյութերի հետ կապված անբարենպաստ իրադարձությունների թիվը միայն ԱՄՆ-ում: Տարբեր աղբյուրներ նշում են, որ այս կամավոր հաշվետվությունները ներկայացնում են իրականում տեղի ունեցող անբարենպաստ իրադարձությունների միայն ցածր միանիշ տոկոսը:
- Դեղագործական ընկերությունները մեզ մոլորեցրին 2020-21 թվականներին, երբ պնդում էին, որ mRNA ներարկումների միջոցով արտադրվող սպիկ սպիտակուցները մնում են ներարկման տեղում և գործում են ընդամենը մի քանի օր։ Ամերիկայի վարակիչ հիվանդությունների ընկերությունը նշվում է, որ Covid-19 պատվաստանյութերի կողմից առաջացող սպիկ սպիտակուցները օրգանիզմում մնում են «մինչև մի քանի շաբաթ»։ Այլ հրապարակումներ ցույց են տալիս վկայություն որ խիստ բարդ mRNA արտադրանքներ և բաղադրիչները մնում են մարմնում տարի, որը երկարատև վնաս է հասցնում առողջությանը։
- Չնայած ամենուրեք պիտակավորված է որպես «պատվաստանյութեր», սահմանում «պատվաստանյութը» պետք է լիներ փոփոխված, mRNA ներարկումների ներառումը հաշվի առնելու համար: Մինչև պատվաստանյութերի սահմանման փոփոխությունը, Covid-19 mRNA ներարկումները կընկներ գենային թերապիայի սահմանման մեջ.
- Լիովին սինթետիկ լիպիդային նանոմասնիկներ, որոնք ուղեկցում են mRNA ներարկումներին չեն բացահայտվել դրանց կառուցվածքները կամ ճշգրիտ դեղաչափերըՉնայած մենք գիտենք որքան ներարկել (3 մլ), ամերիկացիները դեռ չգիտեն, թե քանի նուկլեոտիդային շղթա կամ լիպիդային նանոմասնիկ կա հեղուկի այդ ծավալում։
- mRNA ներարկումներում նուկլեոտիդային շղթաների քանակից բացի, արտադրողները երբեք չեն կիսվել mRNA-ի ճշգրիտ հաջորդականություններով կամ լիպիդային նանոմասնիկների կառուցվածքներով, որոնք պետք է ուղեկցեն mRNA-ին։
- Ամերիկացիները դեռևս լիարժեք թափանցիկություն չունեն Covid mRNA պատվաստանյութերի բաղադրիչների վերաբերյալ: FDA-ն խիստ խմբագրել է արտադրողի հրահանգները, թե ինչպես վերլուծել mRNA պատվաստանյութերը՝ որակի վերահսկման/ապահովման համար: Օրինակ՝ դիտարկենք FDA-ի ավելի երկար կարգավորող ամփոփագրում (ցույց է տրված ստորև) խմբագրված մեկ էջը: Սա ՄԵԿ ԷՋ է... 127 էջանոց փաստաթուղթ mRNA ներարկումների մաքրության, կոնցենտրացիայի և այլ վերլուծական չափանիշների գնահատման արձանագրության վերաբերյալ: 127 էջերից միայն 63-ն է տրամադրվել, իսկ մնացած 63 էջերից մոտ 50%-ը խմբագրվել է:
Նկար 3. Ցանկանո՞ւմ եք վերլուծել ձեր mRNA Covid պատվաստանյութի քանակը և բաղադրիչները: Ահա 127 էջերից 63-ից մեկը, որը լիովին չի խմբագրվել, որը FDA-ն ընտրել է կիսվելու համար՝ դա անելու եղանակի վերաբերյալ:
- Ավելին, FDA-ն չի հրապարակում իր որակի վերահսկողության և թողարկման թեստերի արդյունքները՝ mRNA ներարկումների բաղադրիչները ստուգելու համար: Եվ ինչպես ես իմացա ճանապարհից, այդ «թողարկման թեստերի» արդյունքները չեն կարող FOIA-ի համաձայն հաստատվել նաև արտաքին մարդկանց կողմից: Թարգմանություն՝ մենք չգիտենք, թե ինչպես է այն պատրաստվում կամ ինչ բաղադրիչներ ունի, չնայած հարկատուները միլիարդներ են վճարում մշակման և արտադրության համար:
- ԴՆԹ-ի աղտոտում հաղորդվել է Covid պատվաստանյութերի հետ կապված աղտոտման մասին, որը կարող է խանգարել առողջ մարդու քաղցկեղի դեմ պայքարելու ունակությունը.
- 2025 թվականի օգոստոսին անցկացված բնակչության կոհորտային ուսումնասիրությունը, որը ցույց է տվել COVID-19 պատվաստումից հետո քաղցկեղի ռիսկի աճ։ Իտալիայում մոտ 300,000 բնակիչներ 30 ամիս շարունակ հետևել են դրան, ինչը ցույց է տվել, որ mRNA ներարկումները մեծացրել են քաղցկեղի ընդհանուր, կրծքագեղձի քաղցկեղի, միզապարկի քաղցկեղի և հաստ աղիքի քաղցկեղի առաջացման ռիսկը։.
- Հաստատող, երկրորդ, ավելի լայնածավալ ուսումնասիրությունը հրապարակվել է 2025 թվականի սեպտեմբերի վերջին։ Հարավային Կորեայից ստացված հետազոտությունը ուսումնասիրել է 2021-2023 թվականների տվյալները։ Այն պարզել է, որ տարիքի, սեռի, ուղեկցող հիվանդությունների, եկամտի մակարդակի և նախկինում Covid-19 վարակի շտկումից հետո Covid-19 պատվաստումը կապված է բազմաթիվ հիմնական քաղցկեղների լուրջ աճի հետ (համաձայն ԴՆԹ-ի աղտոտման մասին հաղորդագրությունների)։ Այս ազդանշանը համընկնում էր բոլոր պատվաստանյութերի հարթակների, տարիքային խմբերի և երկու սեռերի միջև։ Հետազոտությանը մասնակցել է 8.4 միլիոն մեծահասակներից բաղկացած խումբ և հայտնաբերվել է վեց հիմնական քաղցկեղների՝ թոքերի, շագանակագեղձի, վահանաձև գեղձի, ստամոքսի, հաստ աղիքի և կրծքագեղձի քաղցկեղի առաջացման բարձր ռիսկ։
- 2025 թվականի հոկտեմբերի 5-ի մեկ այլ հոդվածում ներկայացված է միզապարկի քաղցկեղով IV փուլի հիվանդ, որը ստացել է Covid-19 mRNA ներարկումը պարունակում էր պատվաստանյութից ստացված սպիկ գենի հաջորդականություն, որը միացված էր հիվանդի քրոմոսոմին։Հիվանդը նախկինում առողջ 31-ամյա կին որոնց մոտ Moderna mRNA ներարկումների եռակի դեղաչափի շարքն ավարտելուց հետո 12 ամսվա ընթացքում զարգացել է արագ զարգացող IV փուլի միզապարկի քաղցկեղ։ Սա ենթադրում է, որ mRNA ներարկումները կարող են ինտեգրվել հիվանդի ԴՆԹ-ի մեջ և առաջացնել ավերիչ վնաս։
- A CDC տվյալների նոր վերլուծություն ցույց է տալիս մայրերի զանգվածային mRNA պատվաստումից հետո տարիներին ծնված երեխաներին (այդ թվում՝ հղի մայրերի) մահանում են 77%-ով համեմատաբար ավելի բարձր տեմպերով։ Կրկին, սա ենթադրում է, որ ներարկումները (հակառակ գովազդի), կարող են ինտեգրվել և վնասել ստացողի ԴՆԹ-ն։ Այլ կերպ ասած, չնայած Կալիֆոռնիայի համալսարանի, Սան Ֆրանցիսկոյի և «հայտնի«Թվիթթերի բժիշկներ», այս ներարկումները չենմնա քո ձեռքում»են վտանգավոր է զարգացող պտղի համար, և կարող է վնասել ձեր ԴՆԹ-ն.
Կարճ ասած՝ mRNA պատվաստումները շատ ավելի ռիսկային են և ունեն շատ ավելի քիչ զուտ օգուտներ, քան հանրությանը ներշնչում էին։ Ավելին, թե՛ FDA-ն, թե՛ դեղագործական ընկերությունները շարունակում են ընտրել անթափանցիկության քաղաքականությունը թափանցիկության փոխարեն։
Թեև դեղագործի կամ բժշկի համար անիրագործելի է յուրաքանչյուր դեղամիջոցը տալուց առաջ թվարկել յուրաքանչյուր կողմնակի ազդեցություն, Covid mRNA ներարկումները հատուկ դեպք են՝ ընդհանուր դիզայնի, անորոշ դեղաչափի, լիպիդային նանոմասնիկների և գենետիկական բաղադրիչների պատճառով, որոնք պահանջում են հատուկ բացահայտում, չհաշված դրա նշանակալի անվտանգության պրոֆիլը, երկար կիսատրոհման պարբերությունը և պարտադիր կիրառությունները։
Բացի այդ, ի տարբերություն շուկայում առկա մյուս բոլոր ապրանքների, պատվաստանյութ ստացողները չեն կարող դատի տալ պատվաստանյութ արտադրողներին վնասվածքի կամ մահվան դեպքում: Դրան գումարվում է նաև այս դեռևս նորարարական ապրանքների որոշ ամենահիմնական բաղադրիչների վերաբերյալ թափանցիկության խորը պակասը:
Հաշվի առնելով այս փաստերը, մատակարարները պարտավոր են՝ լիովին տեղեկացնել հիվանդների ռիսկերի և օգուտների մասին։ (Իրականում, 1990 թվականի «Ընդհանուր բյուջեի համաձայնեցման մասին» օրենք և 1993 թվականը, կարծես, պահանջում է սա։)
2025 թվականի սեպտեմբերի 1-ին Թրամփը ափսոսանքով արտահայտվեց Truth Social Media-ում mRNA-ի թափանցիկության բացակայության համար և նաև ասաց, որ դեղագործական ընկերությունները պետք է հրապարակեն տվյալներ՝ ապացուցելու համար, որ իրենց Covid պատվաստանյութերը անվտանգ և արդյունավետ են, ապա նշելով. «...Ես ուզում եմ պատասխանը, և ես ուզում եմ այն ՀԻՄԱ»։ [շեշտը, նախագահական]:
Հուսով ենք, որ նախագահի շրջապատից ինչ-որ մեկը կասի նրան… և նրա FDA-ին։
-
Դոկտոր Դեյվիդ Գորթլերը դեղագետ է, դեղագործ, հետազոտող գիտնական և FDA-ի ավագ գործադիր ղեկավարության թիմի նախկին անդամ, ով ծառայել է որպես FDA հանձնակատարի ավագ խորհրդական՝ FDA-ի կարգավորիչ գործերի, դեղերի անվտանգության և FDA գիտական քաղաքականության հարցերով: Նա Յեյլի համալսարանի և Ջորջթաունի համալսարանի դեղագիտության և կենսատեխնոլոգիայի դիդակտիկ պրոֆեսոր է, ավելի քան մեկ տասնամյակ ակադեմիական մանկավարժությամբ և նստարանային հետազոտություններով՝ որպես դեղերի մշակման շուրջ երկու տասնամյակ իր փորձառության մաս: Նա Վաշինգտոնում գտնվող Heritage Foundation-ում առողջապահության և FDA քաղաքականության ավագ գիտաշխատող է և Բրաունսթոունի 2023 թ.
Դիտեք բոլոր հաղորդագրությունները
