I. Անպետք գիտական կլինիկական փորձարկումները որպես ԱՄՆ-ում B հեպատիտի պատվաստանյութերի FDA լիցենզավորման հիմք
Իմունիզացիայի պրակտիկայի խորհրդատվական կոմիտեն (ACIP) դեկտեմբերին կայանալիք իր նիստում կքննարկի B հեպատիտի դեմ պատվաստանյութերը։ 4 եւ 5Այս հոդվածում ես կներկայացնեմ B հեպատիտի դեմ պատվաստանյութերի CDC մանկական օրացույցից ընդհանրապես հանելու անհրաժեշտությունը։
Ինչպես «Տեղեկացված համաձայնության գործողությունների ցանցն» է հայտարարել Ցույց տվեց, B հեպատիտի դեմ Recombivax և Engerix պատվաստանյութերը, որոնք ներարկվում են ամերիկացի երեխաների մեծամասնությանը ծննդյան, մեկ և վեց ամսական հասակում, ի սկզբանե երբեք չպետք է լիցենզավորվեին FDA-ի կողմից։
Recombivax-ի և Engerix-ի կլինիկական փորձարկումները՝
- չի ներառել ֆիզիոլոգիական լուծույթի պատշաճ պլացեբո վերահսկիչ խումբ։
- չափազանց փոքր էին հազվադեպ անբարենպաստ իրադարձությունները հայտնաբերելու համար, և
- չափազանց կարճ էին վնասների մեծ մասը հայտնաբերելու համար (Recombivax-ի փորձարկումները վերահսկել են անվտանգությունը ընդամենը հինգ օր, իսկ Engerix-ի փորձարկումները՝ առաջացած անբարենպաստ ազդեցությունները՝ ընդամենը չորս օր):
II. Հեպատիտ B-ի պատվաստանյութերը կապված են աուտիզմի հետ
Հեպատիտ B-ի դեմ պատվաստանյութերի անվտանգության վերաբերյալ իրական տվյալները սարսափելի են։ Երբ 1990-ականներին ԱՄՆ-ում աուտիզմի մակարդակը կտրուկ աճեց, CDC-ն ուսումնասիրեց պատվաստանյութերի հնարավոր դերը։ Նրանք հանձնարարեցին իրենց ավագ գիտնականներից մեկին՝ Համաճարակային հետախուզության ծառայության Թոմաս Վերստրետենին, կատարել վերլուծությունը։ Այդ ժամանակ B հեպատիտի դեմ պատվաստանյութերը պարունակում էին սնդիկ (թիմերոզալ)։ Դոկտոր Վերստրետենը պարզեց, որ ամենաբարձր ազդեցության խմբում գտնվող երեխաների մոտ աուտիզմի հարաբերական ռիսկը 11.35 անգամ ավելի բարձր էր։
Source: ՍեյֆՄայնդս.
Այնուհետև, քանի որ CDC-ն աշխատում է դեղագործական արդյունաբերության համար, դոկտոր Վերստրետենը կատարեց տվյալների մանիպուլյացիայի չորս լրացուցիչ փուլ, որոնք գիտականորեն հիմնավորված չէին՝ փորձելով անհետացնել ազդանշանը: Մենք ունենք դոկտոր Վերստրետենի էլեկտրոնային նամակները և վերլուծության հինգ տարբեր փուլերը, քանի որ SafeMinds-ը FOIA հարցում է կատարել՝ դոկտոր Վերստրետենի ուսումնասիրության վերաբերյալ բոլոր հաղորդագրությունները ստանալու համար (տե՛ս SafeMinds Powerpoint ներկայացումը): այստեղ)։ Աղավաղված տվյալները օգտագործվել են վերջնական հրապարակված հոդվածում, իսկ սկզբնական արդյունքները թաքցվել են։
CDC-ն այս տեղեկատվությունն ուներ 1999 թվականին և ստել է դրա մասին 26 տարի շարունակ (ինչի մասին ես նշել եմ իմ վերջին զեկույցում): Սենատի վկայությունը)։ 2001 թվականին դոկտոր Վերստրատենը պետք է իր արդյունքները ներկայացներ Բժշկության ինստիտուտին, սակայն շնորհանդեսի առավոտյան նա հրաժարական տվեց՝ Բելգիայում GlaxoSmithKline պատվաստանյութերի արտադրող ընկերությունում աշխատանքի անցնելու համար (տե՛ս Վնասի ապացույց).
Սնդիկը վերջիվերջո հանվեց B հեպատիտի պատվաստանյութերից, սակայն ալյումինի օժանդակ նյութերը մնացին: Հետագայում CDC/ACIP-ը մանկական պատվաստանյութերի ցանկում ավելացրեց ևս մի քանի ալյումին պարունակող պատվաստանյութեր: Սնդիկի հեռացումից հետո աուտիզմի տարածվածության տվյալներում, ինչպես նաև ցանկում ալյումինի ընդհանուր քանակի ավելացումից հետո, մենք տեսնում ենք, որ աուտիզմի մակարդակը շարունակում է աճել (ալյումինի ավելացման շնորհիվ), բայց աուտիզմի ծանր դեպքերի համամասնությունը ընդհանուրի մեջ որոշ չափով նվազել է (թիմերոզալի հեռացման շնորհիվ, որն ավելի թունավոր է, քան ալյումինը):
III. Հեպատիտ B-ի պատվաստանյութերը զարմանալիորեն շատ երեխաների են սպանել ԱՄՆ-ում
Ես հարցրի զինվոր մայրիկներին OpenVAERS (ովքեր կատարում են այն աշխատանքը, որը պետք է կատարի CDC-ն)՝ 1990 թվականից մինչև այսօր B հեպատիտի պատվաստանյութերից մահացությունների ընդհանուր թիվը հաշվարկելու համար: Վերոնշյալ արդյունքները ցույց են տալիս, որ B հեպատիտի պատվաստանյութերը մարդկության դեմ ուղղված հանցագործություն են:
Հեպատիտ B-ն բազմաթիվ համակցված պատվաստանյութերի բաղադրիչ է, այդ թվում՝ Twinrix-ի, Pediarix-ի և Vaxelis-ի: Երբ նայում ենք ԱՄՆ-ում VAERS-ի հաշվետվություններին՝ հեպատիտ B բաղադրիչ պարունակող բոլոր պատվաստանյութերի վերաբերյալ, պարզվում է, որ 5 տարեկան և ավելի փոքր երեխաների մոտ գրանցվել է 1,320 մահվան դեպք և բոլոր տարիքային խմբերի մոտ վնասի ընդհանուր 82,980 դեպք:
ԱՄՆ-ում Ռեկոմբիվաքսի և Էնգերիքսի կիրառման դեպքում 5 տարեկան և ավելի փոքր երեխաների մոտ գրանցվել է 620 մահվան և 15,110 վնասվածքի դեպք։ ԱՄՆ-ում Ռեկոմբիվաքսի և Էնգերիքսի կիրառման դեպքում բոլոր տարիքային խմբերի մոտ վնասվածքների ընդհանուր թիվը 52,281 է։
Հիշե՛ք, որ VAERS հաշվետվությունները կարևոր են թերհաշվարկ վնասների մասին։ Լազարուսի և Կլոմպասի ուսումնասիրությունը HHS-ի համար 2011 գնահատվել է, որ VAERS-ը 100 անգամ թերագնահատում է իրական վնասները: Սթիվ Կիրշի, Մեթյու Քրոուֆորդի և Ջեսիկա Ռոուզի ավելի վերջերս հրապարակված ուսումնասիրությունը 2021 հաշվարկվել է VAERS-ի թերհաշվետվության գործակից՝ 41x։
Նմանատիպ գնահատական է տվել VAERS Analysis-ը (պարտադիր անանուն, քանի որ դեղագործական ընկերությունների կողմից որսում են մատնիչներին) 2021 ցույց է տալիս մահերի 44.64x թերհաշվետվության գործակից։ Եթե այդ թերհաշվետվության գործակիցը ճիշտ է, ապա վերջին 35 տարիների ընթացքում ԱՄՆ-ում հինգ տարեկան և ավելի փոքր երեխաների մահ է գրանցվել B հեպատիտի բաղադրիչ պարունակող բոլոր պատվաստանյութերից։ Այդ ընդհանուր թվից նույն ժամանակահատվածում ԱՄՆ-ում հինգ տարեկան և ավելի փոքր երեխաների մահ է գրանցվել Recombivax-ից և Engerix-ից 27,677-ի մահը։
OpenVAERS-ը նաև հաշվարկել է «պատվաստումից հետո մահվան օրերը» B հեպատիտ պարունակող պատվաստանյութերի հետ կապված բոլոր VAERS հաղորդագրությունների, ինչպես նաև Recombivax-ի և Engerix-ի մահվան դեպքերի համար: Այստեղ մենք ունենք պատճառահետևանքային կապ, քանի որ մահերի ամենամեծ թիվը տեղի է ունենում պատվաստման օրը կամ դրանից մեկ կամ երկու օր հետո:
IV. Եզրակացություն. B հեպատիտի դեմ պատվաստանյութերը պետք է ամբողջությամբ հեռացվեն CDC մանկական պատվաստումների ցանկից
ACIP-ի անդամները դեղագործական արդյունաբերական համալիրի կողմից հսկայական ճնշման տակ են՝ պարզապես B հեպատիտի դեմ պատվաստումների ժամկետը հետաձգելու մինչև 30-րդ կամ 12-րդ օրը։ Այնուամենայնիվ, փաստը մնում է, որ չկան տվյալներ, որոնք հաստատում են B հեպատիտի դեմ պատվաստումների անվտանգությունն ու արդյունավետությունը 1-ին, 30-րդ կամ 12-րդ օրը։
Եթե մեկը ցանկանում է վերադառնալ «Ոսկե ստանդարտ գիտությանը», ապա պետք է անցկացնի համապատասխան կրկնակի կույր, պատահականացված վերահսկվող փորձարկումներ՝ վերահսկիչ խմբում ներառելով իներտ աղային լուծույթ՝ պլացեբո, բավականաչափ մեծ նմուշ (առնվազն 60,000)՝ հազվագյուտ դեպքերը հայտնաբերելու համար, և պատվաստումից հետո բավականաչափ երկար մոնիթորինգ (10 տարի)՝ ոչ սպեցիֆիկ ազդեցությունները գրանցելու համար։
Այս պահին մանկական բնակչության շրջանում B հեպատիտի դեմ պատվաստանյութի անվտանգության և արդյունավետության «ոսկե ստանդարտի» ուսումնասիրություններ չկան, ուստի B հեպատիտի դեմ պատվաստանյութերը պետք է ընդհանրապես հանվեն CDC-ի մանկական պատվաստանյութերի ցանկից։
Հեպատիտ B-ի պատվաստանյութերը մշակվել են ներերակային թմրամոլների և մարմնավաճառների համար, քանի որ դրանք բարձր ռիսկի խմբեր են: Եթե հեպատիտ B-ի պատվաստանյութերը ընդհանրապես պետք է օգտագործվեն, դրանք պետք է պատշաճ կերպով ստուգվեն և վերադարձվեն իրենց սկզբնական նպատակին և նախատեսված շուկային: Եթե բանտապահները նույնպես ցանկանում են ձեռք բերել դրանք, քանի որ գործ ունեն բարձր ռիսկի խմբի բնակչության հետ, դա նորմալ է: Բացի այդ, հեպատիտ B-ի պատվաստման օգուտները, կարծես, գերազանցում են հեպատիտ B դրական մայրերից ծնված երեխաների համար ռիսկերը (և մենք ճշգրիտ գիտենք, թե ովքեր են այդ երեխաները, քանի որ բոլոր հղի կանայք ծննդաբերությունից առաջ հիվանդանոցում ստուգվում են հեպատիտ B-ի համար): Այնուամենայնիվ, հեպատիտ B-ի պատվաստանյութեր գրեթե ամբողջ մանկական բնակչությանը ներարկելու գաղափարը ինքնին ակնհայտ խելագարություն է:
Ահա ամբողջ պատմությունը OpenVAERS-ի կողմից ստեղծված մեկ էջանոց ինֆոգրաֆիկայում: Խնդրում եմ կիսվել դրանով ձեր ցանցերում, քանի որ հազարավոր երեխաների կյանքն ու Հանրապետության ճակատագիրն են վտանգված:
Վերահրատարակվել է հեղինակայինից Ենթարկ
-
Թոբի Ռոջերսն ունի Ph.D. Ավստրալիայի Սիդնեյի համալսարանի քաղաքական տնտեսության ոլորտում և Բերքլիի Կալիֆոռնիայի համալսարանի հանրային քաղաքականության մագիստրոսի կոչում: Նրա հետազոտությունները կենտրոնացած են դեղագործական արդյունաբերության կանոնակարգման և կոռուպցիայի վրա: Բ. Նա գրում է հանրային առողջության քաղաքական տնտեսության մասին Substack-ում։
Դիտեք բոլոր հաղորդագրությունները
