Brownstone- ը » Բրաունսթոուն ինստիտուտի հոդվածներ » Ivermectin-ի հաղթանակը FDA-ի նկատմամբ
Ivermectin-ի հաղթանակը FDA- Brownstone ինստիտուտի նկատմամբ

Ivermectin-ի հաղթանակը FDA-ի նկատմամբ

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

FDA-ն կորցնում է իր պատերազմը ivermectin-ի դեմ և համաձայնում է հեռացնել սոցիալական մեդիայի բոլոր գրառումները և սպառողների հրահանգները՝ կապված ivermectin-ի և [Covid]-ի հետ, ներառյալ FDA-ի պատմության մեջ նրա ամենահայտնի թվիթը: Այս ուղենշային դեպքը կարևոր նախադեպ է սահմանում FDA-ի գերազանցումը բժիշկ-հիվանդ հարաբերություններում սահմանափակելու համար:

Դոկտոր Մերի Թալլի Բոուդեն

On Մարտ 21, համաձայնություն ձեռք բերվեց, ինչը հանգեցրեց նրան, որ ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) համաձայնեց հեռացնել սոցիալական մեդիայի գրառումները և վեբ էջերը, որոնք խափանում են ivermectin-ի օգտագործումը Covid-19-ի բուժման համար: 

Այս շրջադարձային գործը հարուցվել է հայցվորներ Դոկտ. Մերի Թալլի Բոուդենը, Ռոբերտ Ի. Ափթերը և Փոլ Է. Մարիկը, ովքեր հայց են ներկայացրել գործակալության դեմ՝ կոմիսար Ռոբերտ Քալիֆի, MD-ի ղեկավարությամբ: Հայցի պատճառ է դարձել FDA-ի կողմից ապակողմնորոշիչ տեղեկատվության տարածումը ivermectin-ի մասին, որը Նոբելյան մրցանակի դափնեկիր հակամակաբույծ դեղամիջոց է, որը օգտագործման երկար պատմություն ունի և ներառված է Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպության հիմնական դեղերի ցանկում:

FDA-ի խոսնակն ասել է որ Epoch Times- ը որ գործակալությունը «ընտրել է լուծել այս հայցը, այլ ոչ թե շարունակել դատավարությունը երկուից մոտ չորս տարվա վաղեմություն ունեցող հայտարարությունների շուրջ»:

Հաշվի առնելով FDA-ի աննախադեպ կորուստը իվերմեկտինի դեմ պատերազմում, ես մտածեցի, որ տեղին է իմ ընթերցողների ուշադրությանը հրավիրել իմ Փորձնական կայքի նորություններ հաշվետվություն 2021 թվականի նոյեմբերից գործակալության «ամենահաջող» վիրուսային թվիթում, որը կարելի է կարդալ ստորև։ 

FDA-ի Smoking Gun. Ivermectin-ին ուղղված ապատեղեկատվության քարոզարշավ

Վերջերս իմ ուշադրությանը հայտնվեց, որ ԱՄՆ Սննդի և Դեղերի Ադմինիստրացիայի (FDA) միջև հաղորդակցությունը վկայում է Gold Standard գործակալության բացահայտ մասնակցության մասին Ivermectin ապատեղեկատվական պատերազմին: Թեև գործակալությունը հաստատում է ivermectin-ը որպես հակամակաբույծ դեղամիջոց, բժիշկներն ավելի ու ավելի են ընդունում այն ​​որպես վաղաժամկետ Covid-19-ի ոչ պիտակի բուժում: 60 ուսումնասիրության ընթացքում ամբողջ աշխարհում, մեծ մասամբ, դրական արդյունքներ են գտել. Այնուամենայնիվ, հիմնական լրատվամիջոցներն ընդունեցին մի քանիսը, որոնք չեզոք են կամ տվյալների հետ կապված խնդիրներ ունեին, օրինակ: Անկախ դիրքից, FDA-ի և մյուսների կողմից ապատեղեկատվական արշավ է նախաձեռնվել՝ կանխելու պիտակավորված բուժման օգտագործումը: Տես էլ այստեղ.

Իմ հետաքննական զեկույցում այն ​​մասին, թե ինչպես է իվերմեկտինը դարձել «խարդախության դետեկտիվների» թիրախը, որը հրապարակվել է. TrialSiteԵս ընդգծեցի գիտնականների/բլոգերների որոշակի խմբի կողմից կյանքի փրկող այս դեղամիջոցի դեմ անողոք զրպարտչական արշավը, որն ընդլայնվել է հիմնական լրատվամիջոցներում: Իմ զեկույցը ներառում էր բացահայտ կողմնակալ և հակասական «Դու ձի չես»՝ FDA-ի թվիթերում: Այնուամենայնիվ, FDA-ի շրջանակներում բացահայտող էլ. 

Ապատեղեկատվության սահմանումը հետևյալն է.

«Կառավարության կամ հատկապես հետախուզական գործակալության կողմից հրապարակայնորեն հայտարարված կամ գաղտնազերծված միտումնավոր ապակողմնորոշիչ տեղեկատվություն՝ այլ ազգի հասարակական կարծիքի կամ կառավարության վրա ազդելու նպատակով»:

Անասնաբուժական և մարդկային տարբերակների համադրում

Հետաքննող լրագրող Լինդա Բոնվիի խնդրանքով ապահովված Տեղեկատվության ազատության մասին օրենքի (FOIA) խնդրանքով, նամակը ներառում է աշխարհի բարձրագույն կարգավորող մարմնի հարգելի անդամներ, որոնք պարծենում և պարծենում են, թե քանի թվիթ է արել «Դու ձի չես» թվիթը նշանադրության ժամանակ:  

Ցուցադրելով գործակալության ճակատային և կենտրոնական դերը քարոզչության խթանման գործում, հեղինակը, Էրիկա ՋեֆերսոնFDA-ի արտաքին գործերի գծով օգնական հանձնակատարը պարծենում է Դոկտ. Ջանեթ ՎուդքոքFDA-ի հանձնակատարի պաշտոնակատարը, թե ինչպես է «Not a Horse Tweet»-ը ստացել է 14.5 միլիոն թվիթ: (Տես ներքեւում)

Ջեֆերսոնն իր ոգևորությունն է հայտնում «FDA ivermectin/[Covid]-19 թվիթ»-ի վիրուսային տարածման կապակցությամբ: Նա գրում է. «Ավելորդ է ասել, որ պարզ և խելացի (հումորային) հաղորդակցությունը… տեսա, որ թվիթն արագորեն վիրուսային դարձավ և տարածվեց բազմաթիվ սոցիալական հարթակներում (որտեղ այն եղել է: ուժեղացված այլ ազդեցիկների կողմից) և հանգեցրեց լրացուցիչ նորությունների լուսաբանմանը հետևյալի միջոցով. NYT, CNN, NBC News եւ Rolling Stone նշենք միայն մի քանիսը։

FDA որպես սոցիալական մեդիա մանիպուլյատոր 

Ջեֆերսոնի հղումը «այլ ազդեցիկներին» սոցիալական լրատվամիջոցներում, որոնք ուժեղացնում են հաղորդագրությունը և օգնում այն ​​վիրուսային դառնալ, շատ բացահայտող է, ներառյալ հիմնական լրատվամիջոցների դերը: Կարելի է ասել, որ սա խոսում է ավելի մեծ ցանցի մասին, որոնք ներգրավված են իվերմեկտինի դեմ ապատեղեկատվական արշավում, ինչպիսին է Trusted News Initiative-ը, Big Tech-ի (Twitter, Facebook, Microsoft) և Big Media-ի կոնսորցիումը, որը ստեղծվել է հակապատվաստանյութերի դեմ պայքարելու համար»: ապատեղեկատվություն» և այն, ինչ ակնհայտորեն պարզ է դառնում, նաև Covid-19-ի վաղ բուժումը: 

FDA-ի կողմից հրապարակված թվիթը (տես ստորև) հրապարակվել է 21 թվականի օգոստոսի 2021-ին, իսկ Էրիքսոնից Վուդստոկին ուղարկված էլ. Պատճենվել են FDA-ի բազմաթիվ բարձրաստիճան պաշտոնյաներ, ինչպիսիք են Ջուլիա Թիրնիաշխատակազմի ղեկավարի պաշտոնակատար, Մելիսա Սաֆորդ, հանձնակատարի ավագ խորհրդական։

FDA-ն նպատակաուղղված շփոթություն է ստեղծում սպառողների շրջանում 

Այո, իվերմեկտինի տարբերակն օգտագործվում է անասնաբուժական նպատակներով, բայց դեղատոմսերի զանգվածային աճը, որը վերաբերում էր FDA-ին, մարդկային բազմազանությունն էր, որը նշանակվում էր լիցենզավորված բժիշկների կողմից՝ իրենց հիվանդների համաձայնությամբ: Բայց հաղորդագրությունը նպատակ ուներ շփոթեցնելու մարդկանց՝ մտածելու, որ նրանք նույնն են: Իհարկե, այն մարդիկ, ովքեր զբաղվում էին ինքնաբուժությամբ, կրթության կարիք ունեին, բայց այն, ինչ անում է FDA-ն այստեղ, փորձում է մեկ քարով երկու թռչուն սպանել: FDA-ն ամեն ինչ չի անում կրթելու համար, փոխարենը տարածում է ապատեղեկատվություն: 

Ջեֆերսոնն իր էլ.փոստում բացահայտում է, որ Արտաքին գործերի գրասենյակի (OEA) թիմը «վերջին մի քանի շաբաթների ընթացքում» պլանավորել է, թե ինչպես արդյունավետ օգտագործել իրենց սոցիալական մեդիա հարթակները «հանրային առողջության կարևոր տեղեկատվությունը կիսելու համար»: Նա վկայակոչում է Միսիսիպիից եկող լուրերը՝ կապված Covid-19-ի բուժման համար ivermectin-ի օգտագործման և անբարենպաստ իրադարձությունների (թունավորումների) ավելացման հետ: 

Կարծես FDA-ն օգտագործեց հնարավորությունը Միսիսիպի նահանգի Առողջապահության դեպարտամենտում ցանցային ահազանգ օգոստոսի 20-ին ուղարկված՝ նշելով, որ «Վերջին զանգերի 70%-ը կապված է եղել իվերմեկտինի անասնաբուծական ձևակերպումների ընդունման հետ»: Սա հաստատված է նրա էլ.փոստում, ինչպես գրում է Ջեֆերսոնը. «Վստահ եմ, որ դուք տեսել եք մի քանի նորություններ, որոնք հայտնվեցին Միսիսիպիից ուրբաթ երեկոյան [օգոստոսի 20]... Ես թիմին հայտնեցի ուրբաթ ուշ երեկոյան, որ մենք օգտվում ենք առիթից հիշեցնել հանրությանը մեր նախազգուշացումների մասին ivermectin-ի վերաբերյալ…»:

Շատ տագնապալի է ոչ միայն այն մակարդակը, որին իջել է FDA-ն՝ իվերմեկտինի դեմ արատավոր արշավ ծրագրելիս և իրականացնելիս, այլ այն, որ «թունավորումները» կարող են հիմնված լինել ոչ ճշգրիտ տվյալների վրա:  

Այնուամենայնիվ, հիմնական լրատվամիջոցները ցատկեցին «թունավորումների» վրա՝ վկայակոչելով Միսիսիպիի առողջապահության տվյալների բաժինը: Այն Խնամակալ «Մարդը ձի չէ» վերնագրով: Ուրեմն ինչո՞ւ է անասնաբուծական դեղամիջոցը տարածում Ամերիկան։ Այնուամենայնիվ, վարչությունը ավելի ուշ պարզաբանեց, որ նահանգային թույնի դեմ պայքարի կենտրոն կատարած զանգերի միայն 2%-ն էր, որը վերաբերում էր իվերմեկտինի կենդանական ձևակերպումների ընդունմանը, ոչ թե 70%-ը:

Rolling Stone (որը պարզվեց, որ դա խարդախության կտոր է), New York TimesThe Washington Post, Associated Press, և իսկապես, որ Խնամակալ բոլորը ստիպված են եղել կեղծ տեղեկատվության վերաբերյալ ուղղումներ տպել:

Ե՛վ CDC-ն, և՛ FDA-ն մատնանշել են նաև Թունավորումների վերահսկման կենտրոնների ասոցիացիայի (AAPCC) տվյալները, որոնք, իբր, ցույց են տալիս իվերմեկտինի հետ կապված զանգերի եռակի աճ: TrialSite ապահովել է այդ տվյալները և պարզել, որ զանգերի թիվը 435-ից հասել է 1,143-ի, և նրանց ճնշող թիվն անվնաս էրTrialSite Բացահայտվել է, որ զանգերից 11-ը կամ մոտ 1%-ը լուրջ հարցի մեջ են։ Այնուամենայնիվ, պարզ չէ, թե արդյոք դրանք կապված են հոսպիտալացման հետ:

TrialSite պարզվել է, որ առնվազն մինչև սեպտեմբեր ամիսը իվերմեկտինից մահեր չեն գրանցվել, թեև այդ ժամանակվանից ի վեր մի քանի դեպք է գրանցվել: Իվերմեկտինի միլիարդավոր չափաբաժիններ են կիրառվել Մեկտիզան ծրագիր, որն ապացուցում է անվտանգության արտակարգ ռեկորդը: Իհարկե, ինքնաբուժումն առանց բժշկի հսկողության ցանկացած դեղամիջոցի հետ սխալ է: Այնուամենայնիվ, FDA-ի սոցիալական մեդիայի ներգրավվածությունը ձգտում էր պատշաճ կերպով հետ պահել անասնաբուժական բազմազանության օգտագործումը, մինչդեռ անպատշաճ կերպով շփոթեցրեց սպառողին` ստիպելով նրանց մտածել, որ ամբողջ դեղամիջոցը կենդանիների համար է: 

Ինչո՞ւ FDA-ն նույնպես չի կիսի ճշմարտությունը սպառողների հետ:

Ավելի քան 60 ուսումնասիրություններ հանգեցրել են իվերմեկտինի որոշ ճնշող դրական տվյալների: Թեև FDA-ն և մյուսները զեղչել են այդ ուսումնասիրություններից շատերը, դեղամիջոցը օգտագործվում է մի քանի երկրներում որպես արտակարգ իրավիճակների օգտագործման լիազորված բուժում, թեև հիմնականում ցածր եկամուտ ունեցող երկրներում: Բայց կարևոր ուսումնասիրությունները ցույց տվեցին ներուժ, ներառյալ ICON դեպքերի շարքի ուսումնասիրությունը Ամերիկայում:

Առողջապահության ազգային ինստիտուտն այժմ հովանավորում է ACTIV-6-ը՝ իվերմեկտինի մասնակցությամբ խոշոր կլինիկական փորձարկումը: գլխավորությամբ Դյուկի կլինիկական հետազոտական ​​ինստիտուտ, սա հստակ վկայություն է այն բանի, որ կառավարությունը բավականաչափ հետաքրքրություն ունի դեղամիջոցի նկատմամբ, որպեսզի գոնե ներդրումներ կատարի (վերջապես) գնահատելու համար: Թեև որոշ խորհրդականներ TrialSite առաջարկել են, որ ուսումնասիրությունը թերդոզան է: Մինեսոտայի համալսարանը, UnitedHealthcare-ի հետ միասին, նաև ֆինանսավորում է իվերմեկտինի ուսումնասիրությունը, որը կոչվում է. Covid-Out.

Ինչո՞ւ FDA-ն ժամանակ չհատկացրեց հանրությանը այս մասին իրազեկելու և փոխարենը «ստեղծելու յուրահատուկ վիրուսային պահ»: Ինչո՞ւ հենց այն եզակի հաղորդագրությունը, որը ծառայեց ապօրինի օգտագործումը լիցենզավորված բժիշկների և համաձայնություն տվող հիվանդների կողմից օրինական օգտագործման հետ շփոթելուն: 

Կարգավորող մարմինները պետք է կրթեն այն մարդկանց, ովքեր չեն ներգրավվում սոցիալական լրատվամիջոցների ապատեղեկատվության արշավներում: Հենց այս նույն հաղորդագրությունն է օգտագործվել, օրինակ, CNN-ի կողմից։ TrialSite լուսաբանել է այդ հարցազրույցը մասին Ջո Ռոգան շոու որտեղ Սանջայ Գուպտան FDA-ի կողմից արված այս մարտավարությունն անվանել է «սարսափ»: 

Եթե ​​FDA-ն այսպես է հուսով «հասնել «ամենօրյա» ամերիկացուն, որպեսզի «բրենդավորի» FDA-ն այս փրկարար դեղամիջոցի դեմ ուղղված ապատեղեկատվական արշավով, ապա ամերիկյան հանրությունը խորը դժվարությունների մեջ է, և մենք՝ մնացածներս: 

Վերահրատարակվել է հեղինակայինից Ենթարկ



Հրատարակված է Ա Creative Commons Attribution 4.0 միջազգային լիցենզիա
Վերատպումների համար խնդրում ենք կանոնական հղումը վերադարձնել բնօրինակին Բրաունսթոունի ինստիտուտ Հոդված և հեղինակ.

հեղինակ

Նվիրաբերեք այսօր

Բրաունսթոուն ինստիտուտի ձեր ֆինանսական աջակցությունը ուղղված է գրողներին, իրավաբաններին, գիտնականներին, տնտեսագետներին և այլ խիզախ մարդկանց, ովքեր մասնագիտորեն մաքրվել և տեղահանվել են մեր ժամանակների ցնցումների ժամանակ: Դուք կարող եք օգնել բացահայտելու ճշմարտությունը նրանց շարունակական աշխատանքի միջոցով:

Բաժանորդագրվեք Brownstone-ին ավելի շատ նորությունների համար

Եղեք տեղեկացված Brownstone ինստիտուտի հետ