Brownstone- ը » Բրաունսթոուն ամսագիր » Ֆարմա » Կանզասի գլխավոր դատախազի զեկույցի ամփոփում
Կանզաս Սիթիի գլխավոր դատախազի զեկույցի ամփոփում

Կանզասի գլխավոր դատախազի զեկույցի ամփոփում

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Մենք քաղել ենք հիմնական կետերը Կանզասի գլխավոր դատախազի իրավական զեկույցից Pfizer-ի դեմ գործի վերաբերյալ, որը մենք առաջին անգամ նշել ենք Due Process-ում. բոլոր մեջբերումները վերցված են բառացի:

Սա երկարատև գրառում է, և մենք խորհուրդ կտանք կարդալ զայրույթի կառավարման ռազմավարություն: Եթե ​​մեկնաբանություն եք անում, օգտագործեք համարակալումը, որպեսզի նշեք, թե որ կետերն եք ակնարկում, և եթե որևէ բան բաց ենք թողել, տեղեկացրեք մեզ: 

  1. Pfizer-ը մոլորեցրել է հանրությանը.
  • 2021 թվականի մայիսին Pfizer-ը Facebook-ում Kansans-ին գովազդեց իր «կյանք փրկող պատվաստանյութերի» և դրա «բուժման» մասին։ Տեղեկությունների և համոզմունքների հիման վրա Pfizer-ը մտադիր էր Kansans-ին մտածել իր Covid-19 պատվաստանյութի մասին, երբ քննարկում էր «կյանք փրկող պատվաստանյութերը» և «բուժումները»: Pfizer-ը թողարկել է երեք տարբեր գովազդ 4 թվականի մայիսի 2021-ից մինչև 1 թվականի հունիսի 2021-ը, որոնք ստացել են 165,000-ից մինչև 190,000 տպավորություններ»:
  • Pfizer-ը ստացել է արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն իր Covid-19 պատվաստանյութի համար 16 տարեկան անձանց համար և ավելի հին դեկտեմբերին, 11, 2020:
  • Pfizer-ը ստացել է FDA-ի հաստատումը 23 թվականի օգոստոսի 2021-ին: 2021-ից մինչև 2023 թվականը Pfizer-ը ստացել է արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություններ վեց ամսականից մինչև 15 տարեկան երեխաների համար:
  1. Pfizer-ն օգտագործել է գաղտնիության համաձայնագրեր՝ թաքցնելու իր Covid-19 պատվաստանյութի անվտանգությանն ու արդյունավետությանը վերաբերող կարևոր տվյալները։
  • Pfizer-ը փաստացի վետո ուներ դաշնային կառավարության հաղորդակցությունների նկատմամբ:
  1. Pfizer-ն օգտագործել է ԱՄՆ կառավարության և այլոց հետ իր գաղտնիության համաձայնագրերը՝ թաքցնելու, ճնշելու և բաց թողնելու Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութի հետ կապված էական փաստերը, ներառյալ պատվաստանյութի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը:
  2. Pfizer-ն օգտագործել է ընդլայնված ուսումնասիրության ժամանակացույց՝ կարևոր տվյալները թաքցնելու համար. ուսումնասիրությունը բազմիցս հետաձգվել է:
  • Pfizer-ը նախատեսում էր հետազոտողներին տրամադրել հիվանդի մակարդակի տվյալների հասանելիություն և ամբողջականկլինիկական ուսումնասիրության հաշվետվությունները ուսումնասիրության ավարտից 24 ամիս հետո: Արձանագրություն C4591001
  • Pfizer-ը հաշվարկել է, որ այն կավարտի ուսումնասիրությունը մինչև 27 թվականի հունվարի 2023-ը, սակայն այդ գնահատված ամսաթիվը հետ է ընկել 2024 թվականի փետրվարին՝ հետազոտության մեկ մասնակցի ուշ պատվաստման պատճառով (44,000 մասնակիցներից):
  • Pfizer-ի կողմից տվյալների նկատմամբ վերահսկողությունը թույլ է տվել ընկերությանը ընտրողաբար հրապարակել արդյունքներ, որոնց համար հիմքում ընկած տվյալները չեն կարող ինքնուրույն գնահատվել:
  1. Pfizer-ն ասում է, որ հասանելի կդարձնի ԱՄՆ-ում հաստատված պատվաստանյութերի փորձարկումների տվյալները Առաջնային ուսումնասիրության ավարտից 18 ամիս անց: Pfizer, Տվյալների մուտքի հարցումներ:
  • Տեղեկությունների և համոզմունքների հիման վրա Pfizer-ը դեռևս չի տրամադրել իր ամբողջական ուսումնասիրության տվյալները հետազոտողներին:
  1. FDA-ն անհապաղ հասանելի չի դարձրել Pfizer's Covid-19 պատվաստանյութի անվտանգության և արդյունավետության տվյալները:
  • FDA-ն հերքել է PHMPTA-ի FOIA-ի հարցման արագացված մշակումը և պահանջել էդատավարություն, որը կպահանջի 55 տարի՝ մինչև 2076 թ
  • 2022 թվականի հունվարին դաշնային դատավորը մերժեց FDA-ի առաջարկած արտադրությունը՝ ամսական 500 էջ և հրամայեց FDA-ին արտադրել ամսական 55,000 էջ:
  1. Pfizer-ը ոչնչացրել է պատվաստանյութերի վերահսկման խումբը։
  • Pfizer-ը պլանավորում էր հետևել Covid-19 պատվաստանյութի ուսումնասիրության մասնակիցներին, ինչպես պատվաստանյութ, այնպես էլ պլացեբո ստացողներին 24 ամսվա ընթացքում՝ վերահսկելու իր պատվաստանյութի անվտանգությունն ու արդյունավետությունը:
  • Երբ 19 թվականի դեկտեմբերին FDA-ն հաստատեց Pfizer-ի Covid-2020 պատվաստանյութը արտակարգ օգտագործման թույլտվության միջոցով, Pfizer-ը կուրացրեց ուսումնասիրության մասնակիցներին և պատվաստանյութի պլացեբո ստացողներին առաջարկեց Pfizer Covid-19 պատվաստանյութը ստանալու հնարավորություն։.
  • Միայն 1,544 պլացեբոյի մասնակիցներ չեն ստացել պատվաստանյութը 13 թվականի մարտի 2021-ի դրությամբ՝ նախնական պլացեբո խմբի ընդամենը 7%-ը:
  1. Իր մամուլի հաղորդագրության մեջ, որը հայտարարել է իր Covid-19 պատվաստանյութի արտակարգ օգտագործման թույլտվության մասին, Pfizer-ը չի բացահայտել, որ նա բացառել է իմունային անբավարարված անձանց իր Covid-19 պատվաստանյութի փորձարկումներից:
  • Փոխարենը «Անվտանգության կարևոր տեղեկատվության» մեջ իր մամուլի հաղորդագրության մեջ Pfizer-ը նշել է, որ
  • «[i]իմունային թուլացած անձինք, այդ թվում՝ իմունային ճնշող թերապիա ստացող անհատները, կարող են նվազած իմունային պատասխան ունենալ Pfizer BioNTech COVID-19 պատվաստանյութին»։
  1. Pfizer-ը գիտեր, որ իր Covid-19 պատվաստանյութը կապված է լուրջ անբարենպաստ իրադարձությունների հետ, ներառյալ միոկարդիտը և պերիկարդիտը:
  • Pfizer-ը վարում էր իր սեփական անբարենպաստ իրադարձությունների տվյալների բազան, որը «պարունակում է [անբարենպաստ] դեպքերի (ԱԷ) դեպքեր, որոնք հաղորդվել են Pfizer-ին ինքնաբերաբար, առողջապահական մարմինների կողմից հաղորդված դեպքեր, բժշկական գրականության մեջ հրապարակված դեպքեր, Pfizer-ի կողմից հովանավորվող մարքեթինգային ծրագրերից դեպքեր, ոչ - ինտերվենցիոն հետազոտություններ և լուրջ ԱԷ-ների դեպքեր, որոնք արձանագրվել են կլինիկական հետազոտություններից՝ անկախ պատճառահետևանքային կապի գնահատումից»:
  • Տեղեկատվության և համոզմունքի համաձայն՝ Pfizer-ի անբարենպաստ իրադարձությունների տվյալների բազան պարունակում էր ավելի շատ անբարենպաստ իրադարձությունների տվյալներ, քան VAERS-ը, քանի որ այն ներառում էր և՛ VAERS-ում, և՛ ոչ VAERS-ում:
  1. Միացյալ Նահանգների զինվորականները հայտնաբերել են միոկարդիտի անվտանգության ազդանշան:
  • 2021 թվականի սկզբին ԱՄՆ զինվորականները նկատեցին միոկարդիտի դեպքեր արական սեռի զինծառայողների մոտ, որոնք տեղի էին ունենում Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութը կիրառելուց հետո չորս օրվա ընթացքում: Երբ պաշտպանության նախարարությունը վերանայեց իր առողջապահական համակարգի տվյալները 2021 թվականի համար, պարզվեց, որ «նրանք, ովքեր վերջերս պատվաստվածներն ուներ գործակից, որը ցույց էր տալիս, որ նրանց մոտ միոկարդիտի և պերիկարդիտի դեպքերը 2.6 և 2.0 անգամ ավելի բարձր են՝ համեմատած նրանց, ովքեր երբեք չեն պատվաստվել»:
  • 3 թվականի մարտի 2021-ին Իսրայելի Առողջապահության նախարարությունը կապ հաստատեց CDC-ի հետ Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութի հետ կապված միոկարդիտի և պերիկարդիտի վերաբերյալ. Մենք կցանկանայինք հարցը քննարկել CDC-ի համապատասխան փորձագետի հետ»:
  • Տեղեկությունների և համոզմունքների հիման վրա Pfizer-ը գիտեր Իսրայելի բժշկական զեկույցները՝ կապված իր պատվաստանյութի և միոկարդիտի ու պերիկարդիտի հետ, քանի որ Իսրայելը համաձայնել է բժշկական տվյալները փոխանցել Pfizer-ին:
  • Այն ժամանակ, երբ Pfizer-ի նախագահ և գործադիր տնօրեն դոկտոր Բուրլան 18 թվականի հունվարի 2023-ին հերքում էր անվտանգության ազդանշանները, CDC-ի կայքը հայտնում էր, որ «բազմաթիվ ուսումնասիրությունների տվյալները ցույց են տալիս միոկարդիտի և/կամ պերիկարդիտի հազվադեպ վտանգ՝ mRNA COVID- ստանալուց հետո: 19 պատվաստանյութ'
  • Համաձայն Pfizer-ի 2022 թվականի փետրվարի գաղտնի արտահոսքի փաստաթղթի, «[ապրիլից]2021 թվականին ԱՄՆ-ում արձանագրվել են միոկարդիտի և պերիկարդիտի դեպքերի ավելացում՝ mRNA COVID-19 պատվաստումից հետո (Pfizer-BioNTech և Moderna), հատկապես դեռահասների և երիտասարդների մոտ (CDC 2021):
  1. Այն բանից հետո, երբ 19 թվականի օգոստոսին Pfizer-ը ստացավ FDA-ի հավանությունը արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվության միջոցով՝ իր Covid-12 պատվաստանյութը 15-2021 տարեկաններին տրամադրելու համար, Pfizer-ը որոշեց ուսումնասիրել, թե «որքան հաճախ» իր պատվաստանյութը կարող է առաջացնել միոկարդիտ կամ պերիկարդիտ երեխաների մոտ՝ փորձարկելով 5-16: - տարեկանները տրոպոնինի համար I.
  • Pfizer-ը երեխաներին նախազգուշացրել է մասնակիցներին, որ Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութը ստանալուց հետո «դուք կարող եք կրծքավանդակի ցավ, շնչահեղձություն կամ արագ բաբախող, թրթռացող կամ բաբախող սիրտ ունենալու զգացողություն: Հնարավոր է, որ ձեզ հարկավոր է գալ՝ տեսնելու ուսումնասիրող բժշկին հետագա գնահատումների համար, եթե ունեք այս ախտանիշները»: 
  • Pfizer-ի մամուլի հաղորդագրություններում մինչև 19 թվականի նոյեմբերը Pfizer-ի Covid-2021 պատվաստանյութից միոկարդիտի բարձր ռիսկ չի բացահայտվել: Հրապարակումները կեղծ պնդում են, որ Pfizer-ը «պաշտոնապես ընդունում է», որ սրտի բորբոքումը Covid-2023-ի կողմնակի ազդեցություն է XNUMX թվականին: 
  • Ըստ տեղեկությունների և համոզմունքի, Pfizer-ի նախագահ և գործադիր տնօրեն դոկտոր Բուրլայի 2023 թվականի հունվարին ներկայացման ժամանակ, որ Pfizer-ը չի նկատել ոչ մի անվտանգության ազդանշան՝ կապված Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութի հետ, Pfizer-ը տեղյակ է եղել միոկարդիտի և պերիկարդիտի հետ կապված անվտանգության ազդանշանի մասին:
  1. Տեղեկությունների և համոզմունքների հիման վրա Pfizer-ը նաև անվտանգության ազդանշան է հայտնաբերել՝ կապված կաթվածների հետ:
  • Մի քանի օր առաջ, երբ Pfizer-ի նախագահ և գործադիր տնօրեն դոկտոր Բուրլան հերքեց անվտանգության որևէ ազդանշան, CDC-ի և FDA-ի «հսկողության համակարգը մատնանշեց հնարավոր կապը նոր Pfizer-BioNTech երկվալենտ Covid-19 պատվաստանյութի և ինսուլտների միջև 65 և ավելի տարեկան մարդկանց մոտ: . .
  • Թեև CDC-ն ավելի ուշ առաջարկեց, որ կապը «շատ քիչ հավանական է», FDA-ի ուսումնասիրությունը պարզեց, որ 85 տարեկան և ավելի բարձր անհատները, ովքեր ստացել են և՛ գրիպի պատվաստանյութ, և՛ Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութը, «տեսել են իշեմիկ ինսուլտի ռիսկի 20 տոկոս աճ»:
  1. Pfizer-ի իմացությունն անվտանգության ազդանշանի մասին մահվան դեպքերի ավելացման համար
  • Տեղեկությունների և համոզմունքների հիման վրա Pfizer-ը նաև հայտնաբերել է մահերի հետ կապված անվտանգության ազդանշան: 28 թվականի փետրվարի 2021-ի դրությամբ Pfizer-ի անբարենպաստ իրադարձությունների տվյալների բազան պարունակում էր 1,223 մահացու դեպք՝ Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութն ընդունելուց հետո:
  1. Pfizer-ը փորձարկել է միայն 12-ից 65 տարեկան 85-ից XNUMX տարեկան XNUMX մասնակիցների վրա:
  • Pfizer-ը չպետք է ներկայացներ, որ խթանիչը «անվտանգ է» 65-ից 85 տարեկանների համարայդ տարիքային տիրույթում փորձարկման միայն 12 մասնակիցների թեստավորումից հետո:
  1. Pfizer-ը չի փորձարկել խթանիչը 85 տարեկանից բարձր որևէ մասնակցի վրա: 
  • Pfizer-ը չպետք է ներկայացներ, որ խթանիչը «անվտանգ» է 85 տարեկան և ավելի բարձր տարիքի անձանց համար, երբ չի փորձարկել այդ տարիքային միջակայքում գտնվող որևէ փորձարկման մասնակից:
  1. Pfizer-ը հրապարակայնորեն չի հրապարակել անբարենպաստ իրադարձությունների տվյալները իր տվյալների բազայից:
  • 28 թվականի փետրվարի 2021-ի դրությամբ Pfizer-ի անբարենպաստ իրադարձությունների տվյալների բազան պարունակում էր 158,893 անբարենպաստ իրադարձություններ (42,086 դեպքերի մասին հաղորդումներից) իր Covid-19 պատվաստանյութից:
  • 28 թվականի փետրվարի 2021-ի դրությամբ Pfizer-ի տվյալների բազան պարունակում էր 1,223 մահացու դեպք՝ Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութն ընդունելուց հետո, թեև Pfizer-ը պատճառահետևանքային բացահայտումներ չի արել:
  • Pfizer-ն այնքան շատ անբարենպաստ դեպքերի մասին հաղորդումներ էր ստանում, որ ստիպված էր վարձել 600 լրացուցիչ լրիվ դրույքով աշխատող և ակնկալում էր, որ մինչև 1,800 թվականի հունիսը կաշխատի ավելի քան 2021 լրացուցիչ ռեսուրսներ:.
  • Pfizer-ը անբարենպաստ իրադարձությունների այնպիսի մեծ քանակություն ունեցավ, որ «անլուրջ դեպքերը» ծածկագրելու համար կարող է տևել 90 օր: Pfizer-ը չգիտեր «թերզեկուցման մեծությունը.
  1. Pfizer-ը հայտարարում է հղի կանանց վերաբերյալ ուսումնասիրության մասին, սակայն բաց է թողնում արդեն իսկ ձեռքի տակ եղած նյութական փաստերը:
  • 1-ից 10-ից ավելի կանայք (52), ովքեր իրենց հղիության ընթացքում ստացել են Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութը, հայտնել են վիժման մասին, շատերը պատվաստումից հետո օրերի ընթացքում:
  • Վեց կին, ովքեր իրենց հղիության ընթացքում ստացել են Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութը, հայտնել են վաղաժամ ծննդաբերության մասին. մի քանի երեխա մահացել է.
  1. Pfizer-ի 18 թվականի փետրվարի 2021-ի մամուլի հաղորդագրությունը նույնպես չի բացահայտում այլ անբարենպաստ ազդեցություններ Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութ ստացած կանանց վերարտադրողական համակարգերի վրա:
  • Օրինակ՝ մինչև 2022 թվականի ապրիլին Pfizer-ը գիտեր տասնյակ հազարավոր անբարենպաստ իրադարձությունների մասին՝ կապված իր Covid-19 պատվաստանյութի հետ, ներառյալ առատ դաշտանային արյունահոսություն (27,685); դաշտանային ցիկլի խանգարումներ (22,145); անկանոն ժամանակաշրջաններ (15,083); հետաձգված ժամանակաշրջաններ (13,989); ժամանակաշրջանների բացակայություն (11,363); և վերարտադրողական համակարգի այլ հետևանքներ:
  1. Pfizer-ի հետազոտությունը հղիների վրա ձախողվել է, և արդյունքները գաղտնի են։
  • Pfizer-ը փորձեց ուսումնասիրել մոտ 4,000 առողջ հղի կանանց: Pfizer-ը և BioNTech-ը սկսում են գլոբալ կլինիկական փորձարկումը՝ հղի կանանց մոտ COVID-19 պատվաստանյութը գնահատելու համար, 18 թվականի փետրվարի 2021: Այնուամենայնիվ, Pfizer-ն իր ուսումնասիրության մեջ ներառել է այս քանակի միայն մի մասը (683):
  • Տեղեկատվության և համոզմունքի հիման վրա Pfizer-ը հետազոտության ընթացքում ոչնչացրեց պլացեբոյի վերահսկման խումբը՝ թույլ չտալով Pfizer-ին գնահատել անվտանգության և արդյունավետության տարբերությունները պատվաստված հղիների և չպատվաստված հղիների միջև:
  • Չնայած Pfizer-ն ավարտել է իր Covid-19 պատվաստանյութի ուսումնասիրությունը հղիների վրա 15 թվականի հուլիսի 2022-ին, այն դեռ չի ավարտել ուսումնասիրության որակի վերահսկման վերանայման գործընթացը:
  1. Pfizer-ը հանրությունից թաքցրել է անվտանգության կարևոր տեղեկությունները
  • Pfizer-ը փորձարկել է իր Covid-19 պատվաստանյութը միայն առողջ մարդկանց վրա։ Pfizer-ի հայտարարությունները, որ իր Covid-19 պատվաստանյութը անվտանգության հետ կապված որևէ խնդիր չուներ, չբացահայտեցին այն էական փաստերը, որ այն փորձարկվել է միայն առողջ մարդկանց վրա:
  1. Pfizer-ը պնդում էր, որ իր Covid-19 պատվաստանյութի փորձարկման «առաջնային վերջնակետը» «Covid-19-ի կանխարգելումն էր՝ անկախ նրանից, թե մասնակիցները նախկինում վարակված են եղել SARS-CoV-2-ով»:
  • Pfizer-ի հայտարարությունը ապակողմնորոշիչ էր, քանի որ այն պատվաստանյութի փորձարկումից բացառել էր ցանկացած անձի, ում մոտ ախտորոշվել էր Covid-19:
  1. Pfizer-ը խեղաթյուրել և թաքցրել է էական փաստեր՝ կապված իր Covid-19 պատվաստանյութի կողմից տրամադրված պաշտպանության երկարակեցության հետ։
  • 2020 թվականի նոյեմբերին Pfizer-ը հայտարարեց, «[առաջնային արդյունավետության վերլուծությունը ցույց է տալիս, որ BNT162b2-ը 95%-ով արդյունավետ է COVID-19-ի դեմ՝ սկսած առաջին դեղաչափից 28 օր հետո»։
  • Pfizer-ը չի հայտնել Covid-19 պատվաստանյութի բացարձակ ռիսկի նվազեցման մասին, որը կազմել է ընդամենը 0.84%: 25 թվականի փետրվարի 2021-ին, երբ հարցազրույցում հարցրեցին, թե որքան ժամանակ է Pfizer-ի Covid-19-ի երկու դոզայով պատվաստանյութը պաշտպանություն ապահովում, Pfizer-ի նախագահ և գործադիր տնօրեն դոկտոր Բուրլան ասաց, որ «վեց ամսվա ընթացքում պաշտպանությունն ամուր է»:
  1. 1 թվականի ապրիլի 2021-ին Pfizer-ը հրապարակեց մամուլի հաղորդագրություն, որում նշվում էր Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութի «բարձր արդյունավետությունը» երկրորդ դեղաչափից մինչև վեց ամիս հետո: Pfizer-ը և BioNTech-ը հաստատում են բարձր արդյունավետություն և անվտանգության հետ կապված լուրջ մտահոգություններ երկրորդ դեղաչափից հետո մինչև վեց ամիս հետո՝ նորացված COVID-19 պատվաստանյութի ուսումնասիրության վերին գծում, Pfizer, ապրիլի 1:
  • Pfizer-ը ներկայացրեց, որ «Covid-927-ի 19 հաստատված սիմպտոմատիկ դեպքերի [վերլուծությունը» ցույց է տալիս, որ BNT162b2-ը բարձր արդյունավետություն ունի՝ Covid-91.3-ի դեմ նկատված պատվաստանյութի 19% արդյունավետությամբ, որը չափվել է երկրորդ դեղաչափից յոթ օրից մինչև վեց ամիս հետո»: 
  • Pfizer-ը իր մամուլի հաղորդագրության մեջ մեջբերել է տվյալներ, որոնք նույնպես ներկայացված են Pfizer-ի արդյունավետության ամփոփ փաստաթղթում: 
  • Իր արդյունավետության ամփոփ փաստաթղթում Pfizer-ը զեկուցել է 83.7% արդյունավետության մակարդակ՝ իր Covid-19 պատվաստանյութի երկրորդ դեղաչափից չորս ամիս անց: ID. 68-ում:
  • Արդյունավետության ամփոփ փաստաթղթում Pfizer-ը զեկուցել է, որ արյան նմուշի տվյալները ցույց են տալիս, որ արդյունավետությունը շարունակում է նվազել վեց ամսվա ընթացքում: 
  1. Pfizer-ն ասաց, որ իր Covid-19 պատվաստանյութը կկանխի փոխանցումը, չնայած գիտեր, որ երբեք չի ուսումնասիրել իր պատվաստանյութի ազդեցությունը փոխանցման վրա:
  • Երբ FDA-ն 19 թվականի դեկտեմբերին տրամադրեց Pfizer-ի COVID-2020 պատվաստանյութի Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվությունը, FDA-ն զեկուցեց, որ չկա «ապացույց, որ պատվաստանյութը կանխում է SARS-CoV-2-ի փոխանցումը մարդուց մարդու»: FDA
  • Համաձայն Pfizer-ի դատավարության արձանագրության, փոխանցման գնահատումը դատավարության նպատակը չէր:
  1. Չնայած Pfizer-ի նախագահ և գործադիր տնօրեն դոկտոր Բուրլայի և խորհրդի անդամ դոկտոր Սքոթ Գոթլիբի խոստովանություններին, որ Pfizer-ը չգիտեր, թե արդյոք իր պատվաստանյութը կանխում է փոխանցումը, Pfizer-ի նախագահ և գործադիր տնօրեն դոկտոր Բուրլան մի քանի անգամ զգուշացրել է Կանսաններին, որ Covid-19 պատվաստանյութ չստանալը կազդի։ իրենց շրջապատի մարդկանց կյանքը՝ դրանով իսկ ենթադրելով, որ Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութը կանխել է փոխանցումը։
  • «Եվս մեկ անգամ կրկնում եմ, որ չպատվաստելու այս ընտրությունը չի ազդի միայն ձեր առողջության կամ կյանքի վրա։ Ցավոք սրտի, դա կազդի ուրիշների և, հավանաբար, այն մարդկանց կյանքի վրա, ում դուք ամենաշատն եք սիրում, ովքեր այն մարդիկ են, որոնց հետ դուք սովորաբար շփվում եք»: Pfizer-ի նախագահ և գործադիր տնօրեն Ալբերտ Բուրլա CNBC (դեկտեմբերի 14, 2020 թ.):
  • «Այն, ինչ ես կասեի մարդկանց, ովքեր վախենում են պատվաստանյութից, այն է, որ նրանք պետք է գիտակցեն, որ այն ընդունել-չընդունելու որոշումը չի ազդի միայն իրենց կյանքի վրա: Դա կազդի ուրիշների կյանքի վրա։ Եվ, ամենայն հավանականությամբ, դա կազդի այն մարդկանց կյանքի վրա, ում նրանք ամենաշատն են սիրում, ովքեր այն մարդիկ են, ում հետ նրանք ամենաշատն են շփվում»: Ալբերտ Բուրլայի հետ հարցազրույցը Ջոն Միքլեթվեյթ, ԲԼՈՒՄԲԵՐԳ, 28 հունվարի, 2021 թ.
  • 2021թ. հունիս. «Ես փորձում եմ նրանց բացատրել, որ պատվաստելու կամ չպատվաստելու որոշումը ոչ միայն կազդի ձեր կյանքի վրա: . . . Բայց, ցավոք, դա կազդի ուրիշների առողջության վրա և, հավանաբար, կազդի այն մարդկանց առողջության վրա, ում սիրում եք և ամենաշատը սիրում եք: . . . Երբ փորձում ես բացատրել, որ նրանց վախը կարող է խանգարել իրենց սիրելիներին պաշտպանելուն, կարծում եմ, սա այն փաստարկն է, որը հիմնականում աշխատում է: CEO ' CBS NEWS (հունիսի 15, 2021):
  • 2021 թվականի նոյեմբեր. «Միակ բանը, որ կանգնած է նոր ապրելակերպի և ներկայիս ապրելակերպի միջև, անկեղծ ասած, պատվաստվելու տատանումն է, այն մարդիկ, ովքեր վախենում են պատվաստում ստանալ, և նրանք խնդիրներ են ստեղծում ոչ միայն իրենց համար։ Ցավոք, նրանք պատրաստվում են ազդել ուրիշների և, անկեղծ ասած, այն մարդկանց կյանքի վրա, ում նրանք ամենաշատն են սիրում, քանի որ վտանգի են ենթարկում այն ​​մարդկանց, ում գրկում են, համբուրում, [և] հետ շփվում են»: Pfizer-ի Ալբերտ Բուրլա
  • 2021 թվականի դեկտեմբերին Pfizer-ի մամուլի հաղորդագրությունը մեջբերեց Նախագահին և Գործադիր տնօրեն դոկտոր Բուրլա այնպես, որ կրկին առաջարկեց, որ Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութը կանխում է փոխանցումը. «Ապահովել, որ հնարավորինս շատ մարդիկ լիովին պատվաստված են առաջին երկու չափաբաժինների շարքով, և խթանիչը մնում է գործողությունների լավագույն միջոցը՝ կանխելու COVID-19-ի տարածումը»:
  • Pfizer-ի խորհրդի անդամ Դոկտոր Սքոթ Գոթլիբ Kansans-ին նաև ներկայացրեց, որ Pfizer-ի Covid-19-ը կանխում է փոխանցումը․ նաև կանխել փոխանցումը: Այսպիսով, դրանք կարող են կտրուկ ազդեցություն ունենալ համաճարակի ընդհանուր տենորը նվազեցնելու վրա»: CBS News, 7 մարտի, 2021.113 թ.XNUMX
  • 2022-ին Pfizer-ը համագործակցեց Marvel-ի հետ՝ ստեղծելով «Վրիժառուների» թեմայով կոմիքս, որը Pfizer Covid-19 պատվաստանյութին սպասող անհատներին անվանեց «Ամենօրյա հերոսներ»: Տես Avengers: Everyday Heroes, 2022:

Ըստ Pfizer կոմիքսների հերոսներից մեկի՝ «կարևոր է նաև, որ ամբողջ համայնքները համախմբվեն և օգնեն պայքարել սպառնալիքի դեմ»։ «Եվ դա հենց այն է, ինչ մենք անում ենք այսօր»: ասում է մեկ այլ կերպար. Երբ խումբն ուղղվում է դեպի քննասենյակ՝ Pfizer Covid-19-ի իրենց պատվաստումները ստանալու համար, առաջին կերպարը հայտարարում է. «Վրիժառուներն անում են իրենց մասը՝ օգնելու մեզ ապահով պահել: Հիմա ժամանակն է, որ մենք անենք մերը»։

  • Վերջին էջերից մեկն ամրապնդում է անհատների՝ Pfizer Covid-19 պատվաստանյութ ստանալու անհրաժեշտությունը՝ համայնքը պաշտպանելու համար: «Ամենօրյա հերոսները թիկնոցներ չեն կրում։ Բայց նրանք մի փոքր վիրակապ են կրում իրենց վերին թևի վրա այն բանից հետո, երբ նրանք ստանում են իրենց վերջին COVID-19 պատվաստումը, քանի որ ամենօրյա հերոսները մտահոգված են իրենց առողջության համար: Եվ նրանք մարդիկ են, ովքեր ընտրում են միավորվել իրենց համայնքների հետ և իրենց բաժինն են անում՝ օգնելու պաշտպանվել COVID-19-ից»:

See: Վրիժառուների հավաքույթ. Համագործակցություն Marvel-ի հետ՝ ցույց տալու COVID-19-ի դեմ պատվաստումների և վրիժառուների կարևորությունը. Ամենօրյա հերոսներ 

  1. Pfizer-ն աշխատում էր գրաքննելու սոցիալական մեդիայում ելույթը, որը կասկածի տակ էր դնում Pfizer-ի պնդումները:
  • Pfizer-ի տեսակետն այն էր, որ «ապատեղեկատվություն տարածողները» «հանցագործներ» են, որոնք «բառացիորեն միլիոնավոր կյանքեր են արժեցել»։
  • 19 թվականի հուլիսի 2021-ին Pfizer-ի խորհրդի անդամ դոկտոր Սքոթ Գոթլիբը հայտարարեց, որ սոցիալական մեդիա ընկերությունները «պարտավորություն» և «հաստատական ​​պատասխանատվություն» ունեն՝ կանխելու Covid-19 պատվաստանյութի ապատեղեկատվության տարածումը իրենց հարթակներում:
  • Pfizer-ի նախագահ և գործադիր տնօրեն դոկտոր Բուրլան «հանցագործներ» անվանեց մարդկանց, ովքեր ապատեղեկատվություն են տարածում Covid-19-ի պատվաստանյութերի վերաբերյալ, որոնք «բառացիորեն միլիոնավոր կյանքեր են արժեցել»:
  1. Pfizer-ն աշխատել է նյութական փաստերը թաքցնելու և ճնշելու ուղղությամբ:
  • 24 թվականի օգոստոսի 2021-ին Pfizer-ի խորհրդի անդամ դոկտոր Սքոթ Գոթլիբը կապ հաստատեց Twitter-ի հետ՝ բողոքելու Ալեքս Բերենսոնի գրած սյունակի մասին, որը քննադատում էր բժիշկ Էնթոնի Ֆաուչին: «Սա այն է, ինչ [sic] գովազդվում է Twitter-ում: Ահա թե ինչու Թոնիին անհրաժեշտ է անվտանգության մանրամասնություն»:
  • 27 թվականի օգոստոսի 2021-ին Pfizer-ի խորհրդի անդամ, դոկտոր Սքոթ Գոթլիբը կոնֆերանս է ունեցել Twitter-ի աշխատակիցների հետ՝ քննարկելու պարոն Բերենսոնին: Twitter-ն արգելեց պարոն Բերենսոնին հաջորդ օրը։
  • Ուրբաթ օրը՝ 27 թվականի օգոստոսի 2021-ին, բժիշկ Բրետ Պ. անձեռնմխելիություն. Ջոզեֆ Ա. Վուլֆսոն, Twitter-ի ֆայլեր. Pfizer-ի խորհրդի անդամ դոկտոր Սքոթ Գոթլիբը նշել է թվիթները, որոնք կասկածի տակ են դնում COVID-ի դեմ պատվաստանյութը, Fox News (2018 հունվարի, 2021 թ.):2019
  • Ի պատասխան՝ Pfizer-ի խորհրդի անդամ, դոկտոր Սքոթ Գոթլիբը դիմեց Վաշինգտոնում գտնվող Twitter-ի գլխավոր լոբբիստին՝ բողոքելով, որ գրառումը «քայքայիչ է», «կատարում է լայնածավալ եզրակացություն» և «վերջում կդառնա վիրուսային և խթանող նորությունների լուսաբանումը: »
  • Twitter-ի լոբբիստը փոխանցել է Pfizer-ի խորհրդի անդամ դոկտոր Սքոթ Գոթլիբի նամակը Twitter-ի «Ռազմավարական պատասխան» թիմին, որը «հետագայում [Girori-ի թվիթին] ապտակել է «ապակողմնորոշիչ» պիտակով և արգելափակել է թվիթը հավանելու կամ տարածելու ցանկացած հնարավորություն»:
  • 11 թվականի դեկտեմբերի 2020-ին, նույն օրը, երբ Pfizer's Cձվ-19 պատվաստանյութը ստացել է արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն FDA-ից, Zoom-ի օրացույցային հանդիպում՝ «Պատվաստումների ապատեղեկատվության պատասխան» վերնագրով, որը հրավիրել է անձնակազմին Առողջապահության և մարդկային ծառայությունների դեպարտամենտում, Pfizer-ում և այլ դեղագործական ընկերություններում և Սթենֆորդի համալսարանում՝ քննարկելու «COVID-ին արձագանքելու կոալիցիա»: -19 պատվաստանյութի ապատեղեկատվություն»։
  • 11 թվականի դեկտեմբերի 2020-ի հանդիպումից անմիջապես հետո Սթենֆորդի համալսարանը համատեղ մեկնարկեց «Վիրուսականություն» նախագիծը: Առնվազն հաջորդ տարվա ընթացքում Սթենֆորդը և Virality Project-ի անդամները ճնշում էին գործադրում սոցիալական մեդիա ընկերությունների վրա՝ թաքցնելու և ճնշելու Pfizer-ի Covid-19 պատվաստանյութի մասին տեղեկատվությունը, ներառյալ անվտանգության և արդյունավետության մասին տեղեկությունները:

Վերահրատարակվել է հեղինակայինից Ենթարկ



Հրատարակված է Ա Creative Commons Attribution 4.0 միջազգային լիցենզիա
Վերատպումների համար խնդրում ենք կանոնական հղումը վերադարձնել բնօրինակին Բրաունսթոունի ինստիտուտ Հոդված և հեղինակ.

հեղինակ

  • Կառլ Հենեգան

    Կարլ Հենեգանը ապացույցների վրա հիմնված բժշկության կենտրոնի տնօրեն է և պրակտիկ բժիշկ: Լինելով կլինիկական համաճարակաբան՝ նա ուսումնասիրում է կլինիկական բժիշկներից խնամք ստացող հիվանդներին, հատկապես նրանց, ովքեր ընդհանուր խնդիրներ ունեն՝ նպատակ ունենալով բարելավել կլինիկական պրակտիկայում օգտագործվող ապացույցների բազան:

    Դիտեք բոլոր հաղորդագրությունները

Նվիրաբերեք այսօր

Բրաունսթոուն ինստիտուտի ձեր ֆինանսական աջակցությունը ուղղված է գրողներին, իրավաբաններին, գիտնականներին, տնտեսագետներին և այլ խիզախ մարդկանց, ովքեր մասնագիտորեն մաքրվել և տեղահանվել են մեր ժամանակների ցնցումների ժամանակ: Դուք կարող եք օգնել բացահայտելու ճշմարտությունը նրանց շարունակական աշխատանքի միջոցով:

Բաժանորդագրվեք Brownstone-ին ավելի շատ նորությունների համար

Եղեք տեղեկացված Brownstone ինստիտուտի հետ