Սննդի և դեղերի վարչության պատվաստանյութերի և դրանց հետ կապված կենսաբանական արտադրանքի խորհրդատվական կոմիտեն (VRBPAC) անցկացնում է շատ կարևոր հանդիպում հանդիպումը 22 թվականի մայիսի 2025-ինԱյս հանդիպմանը քննարկվում է Covid-ի ուժեղացուցիչ պատվաստումների ճակատագիրը։ Բավականաչափ սպասումներ կան, ինչպես նաև լրատվամիջոցներում պնդումներ կան, որ այս արտադրանքի, մասնավորապես երեխաների և հղի կանանց համար, օգտագործման ներկայիս առաջարկություններն ու թույլտվությունը կարող են դադարեցվել։
Այս պահին հանդիպման համար հանրության մեկնաբանություններն են հավաքագրվում, և այս միջոցառման շուրջ լայն հանրային հետաքրքրություն է ձևավորվում։ Ցավոք, ես գործընկերներից հաղորդագրություններ եմ ստացել, որ հանձնաժողովին ներկայացված որոշ մեկնաբանություններ, որոնք կոչ էին անում դադարեցնել այս պատվաստանյութերի կիրառումը, անհետացել են FDA կայքէջից։
Ավելին, կարևոր հոդված FDA-ի կողմից այսօր հրապարակված New England Journal Բժշկության ընդունում է ԱՄՆ-ում և այլ երկրներում Covid պատվաստանյութերի վերաբերյալ առաջարկությունների հսկայական անհամապատասխանությունները, ինչպես ես մանրամասն նկարագրում եմ ստորև։ Հոդվածը կրկին ակնարկում է Covid պատվաստանյութերի վերաբերյալ պաշտոնական առաջարկություններում հնարավոր փոփոխությունների մասին։ Սակայն, իրական փոփոխությունների առումով, դրանցից ոչ մեկը դեռևս պաշտոնական չի դարձել։
Իմ կոչը VRBPAC կոմիտեին բարեհամբույր կերպով տպագրվել է այստեղ Brownstone-ի կողմից՝ թե՛ դրա վաղաժամ անհետացումը կանխելու, թե՛ պատվաստանյութերի հետ կապված թունավորության լուրջ խնդիրը շեշտելու համար, որը FDA-ն իր հոդվածում անտեսել է։
Հարգելի՛ VRBPAC հանձնաժողովի անդամներ,
Շնորհակալություն այս նամակը կարդալու և քննարկելու համար։
Ես ներքին հիվանդությունների մասնագետ եմ՝ ավելի քան քառորդ դար կլինիկական պրակտիկայում, ինչպես նաև ակադեմիական բժշկության ոլորտում երկարատև կարիերայով։ Իմ կարիերայի ընթացքում ես խնամել եմ տասնյակ հազարավոր հիվանդների և ներարկել բազմաթիվ պատվաստանյութեր։ Ես խնամել եմ հարյուրավոր հիվանդների առաջնագծում COVID համավարակի ողջ ընթացքում։ Ես գրել և հրատարակել եմ գիրք COVID-ի մասին։ Ես լիովին որակավորված եմ խոսելու COVID պատվաստանյութերի թեմայով։
Իմ մասնագիտական կարծիքով և իմ զգալի փորձի լույսի ներքո, ես խորապես համոզված եմ, որ COVID-19 պատվաստանյութերը պետք է հանվեն օգտագործումից, հատկապես երեխաների և հղի կանանց համար։
Կան բազմաթիվ պատճառներ, թե ինչու է սա պետք տեղի ունենա։ COVID-19 պատվաստումների բազմաթիվ վնասների համապարփակ վերանայման համար ես ձեզ խորհուրդ եմ տալիս դիտել այս գրախոսված հոդվածը։ վերանայման հոդված որը՝ ճիշտ է, իմ կարծիքով՝ կոչ է անում շուկայից ամբողջությամբ հանել COVID-19-ի դեմ բոլոր պատվաստանյութերը։
Այս նամակի նպատակների համար ես կկենտրոնանամ մի քանի պարզ, առողջ բանականության վրա, թե ինչու, առնվազն, այս ներարկումները չպետք է տրվեն երեխաներին և հղի կանանց: Սկզբում ես կթվարկեմ իմ պատճառները, ապա ստորև կավելացնեմ մանրամասներ յուրաքանչյուրի մասին՝ հերթականությամբ:
Առողջ բանական պատճառներ, թե ինչու COVID-19 պատվաստանյութերը չպետք է խորհուրդ տրվեն երեխաներին կամ հղի կանանց.
- Բազմաթիվ այլ երկրներ չեն խորհուրդ տալիս կամ չեն տալիս COVID-ի դեմ խթանիչներ երեխաներին և առողջ երիտասարդներին և տարիներ շարունակ դա չեն արել։ ԱՀԿ-ն համաձայն է։ Այդ երկրների քաղաքականությունից որևէ վնաս չի պատճառվել։ ԱՄՆ-ն պետք է հետևի օրինակին։
- Չնայած Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման կենտրոնի (CDC) առաջարկություններին, COVID-ի դեմ պատվաստանյութերի ընդունումը չափազանց ցածր է այս խմբերի շրջանում։ Ամերիկացի ժողովուրդն արդեն գիտի ճշմարտությունը։
- Հաշվի առնելով ցածր վիրուլենտություն ունեցող, բարձր փոխանցելիության և արագ մուտացիայի ենթարկվող վիրուսի բնույթը, SARS CoV-2 վիրուսը շատ վատ թեկնածու է պատվաստման համար։
- COVID պատվաստանյութերի ռիսկի և օգուտի վերլուծությունը չափազանց անբարենպաստ է, հատկապես երեխաների և հղի կանանց համար։
- Կան բազմաթիվ ապացույցներ, որ COVID պատվաստանյութերը բացասաբար են ազդում պտղաբերության և հղիության վրա։ Դրանք չպետք է օգտագործվեն հղի կամ հղիանալ ցանկացող կանանց մոտ։.
Բազմաթիվ այլ երկրներ չեն խորհուրդ տալիս կամ չեն տալիս COVID-ի դեմ խթանիչներ երեխաներին և առողջ երիտասարդներին և տարիներ շարունակ դա չեն արել։ ԱՀԿ-ն համաձայն է։ Այս քաղաքականությունից որևէ վնաս չի պատճառվել։ ԱՄՆ-ն պետք է հետևի օրինակին։
Շատ արտասահմանյան երկրներ չեն խորհուրդ տալիս COVID-19-ի դեմ պատվաստանյութերը երեխաների համար։ Որոշները դա չեն արել ավելի քան երկու տարի։ Ինչպես վերջերս մասին CNN-ի կողմից՝
Ի տարբերություն այնպիսի երկրների, ինչպիսիք են Միացյալ Թագավորությունը, Կանադան և Ավստրալիան, միայն ԱՄՆ-ն է խորհուրդ տալիս ամենամյա Covid-19 պատվաստանյութ առողջ երիտասարդ մեծահասակների և երեխաների համար: Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը նույնպես պարբերաբար չի խորհուրդ տալիս ամենամյա Covid-19 պատվաստանյութեր 65 տարեկանից փոքր առողջ մեծահասակների կամ առողջ երեխաների համար:
ԱՀԿ-ն չի խորհուրդ տվել COVID-19-ի դեմ պատվաստումներ կատարել առողջ երեխաներին ավելի քան երկու տարի2023 թվականի մարտին ԱՀԿ-ի Իմունիզացիայի հարցերով փորձագետների ռազմավարական խորհրդատվական խմբի (SAGE) պատվաստումների հարցերով հանձնաժողովը ասել մամուլի հաղորդագրության մեջ՝
«Առողջ երեխաների և դեռահասների [COVID-ի դեմ] պատվաստման հանրային առողջության վրա ազդեցությունը համեմատաբար շատ ավելի ցածր է, քան երեխաների համար նախատեսված ավանդական անհրաժեշտ պատվաստանյութերի՝ ինչպիսիք են ռոտավիրուսային, կարմրուկի և պնևմոկոկային կոնյուգացված պատվաստանյութերի, հաստատված օգուտները»։
Այս քաղաքականությունը հետևող երկրներում այս առողջ բանականության քաղաքականության արդյունքում մանկական COVID-ից մահացության կամ հիվանդացության աճ չի գրանցվել։ ԱՄՆ-ն պետք է հետևի օրինակին։
Չնայած Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման կենտրոնի (CDC) առաջարկություններին, COVID-ի դեմ պատվաստանյութերի ընդունումը շատ ցածր է։ Ամերիկացի քաղաքացիներն արդեն գիտեն ճշմարտությունը։ CDC-ն և FDA-ն պետք է հետևեն նրա օրինակին։
COVID-ի վերջին ուժեղացուցիչ պատվաստանյութը ստացած ամերիկացիների տոկոսի գնահատականները շատ ցածր են, չնայած CDC-ի ներկայիս առաջարկություններին, որ նրանք շարունակում են դրանք ստանալ: Սա հատկապես ճիշտ է երեխաների համար:
An գնահատվում Ամերիկացիների 81%-ը COVID պատվաստանյութեր է ստացել համավարակի գագաթնակետին։
Այնուամենայնիվ, մեծահասակների համար COVID-ի վերջին ուժեղացուցիչների ընդունումը գնահատվում 22.5%: Համեմատության համար, գրիպի դեմ պատվաստման ընդունվածությունը գնահատվել է 46.7%:
Երեխաների մոտ COVID-ի վերջին ուժեղացուցիչ պատվաստանյութերի ընդունման մակարդակը գնահատվել է 6.7%: Համեմատության համար՝ գրիպի դեմ պատվաստանյութի ընդունման մակարդակը կազմել է 49.2%:
Ինչո՞ւ է այս անհամապատասխանությունը։ Անհեթեթություն է, անազնիվ և զրպարտչական՝ հիվանդներին այն վերագրելը «պատվաստանյութի նկատմամբ դժկամությանը», երբ 81%-ը ստացել է COVID-ի դեմ առաջին պատվաստումը, իսկ ամերիկացիները դեռևս ընդունում են գրիպի դեմ պատվաստումը պատմական միջին ցուցանիշներով կամ դրանց մոտ։ Պատճառն այն է, որ հիվանդները ճիշտ գիտակցում են, որ COVID-ի ուժեղացուցիչները իրենց շահերից չեն բխում։
Հանրային առողջապահության մարմինների և ընդհանուր առմամբ բժշկության նկատմամբ վստահությունը պատմականորեն ամենացածր մակարդակի վրա է։ Հանրությանը ավելորդ և վնասակար բուժումներ պարտադրելը շարունակաբար կվատթարացնի իրավիճակը։
Խնդիրը COVID-ի պատվաստումների և դրանց կիրառման վրա համառորեն պնդող իշխանությունների մեջ է։ Ամերիկացի ժողովուրդը գիտի, որ դրանք ցուցված չեն։ Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման կենտրոնը (CDC) և FDA-ն պետք է հետևեն օրինակին։
Հաշվի առնելով ցածր վիրուլենտությամբ, արագ մուտացվող վիրուսի բնույթը, SARS CoV-2 վիրուսը շատ վատ թեկնածու է պատվաստման համար։
Այն փաստը, որ մոտոցիկլետ վարելիս սաղավարտ կրելը լավ գաղափար է, չի նշանակում, որ այն անհրաժեշտ է նաև ավտոմեքենա վարելիս։
Որոշ վիրուսներ, իրենց բնույթով, լավ թեկնածուներ են պատվաստանյութերի համար։ Մյուսները՝ ոչ։
Օրինակ՝ ծաղիկը լավ վիրուսային թեկնածու է պատվաստանյութի համար։ COVID-19 վիրուսը՝ SARS CoV-2-ը, այդպիսին չէ։
Ծաղիկը մահացու է, մահացության դեպքերի թիվը կազմում է գրեթե 1/3: Մահացու հիվանդության դեմ մշակված պատվաստանյութը, եթե արդյունավետ է, կանխում է մահացու հիվանդությամբ վարակվելը, ինչը այն ընդունելու բնորոշ ռիսկը դարձնում է շատ ավելի արժեքավոր: Այլ կերպ ասած, ցանկացած բժշկական բուժման ռիսկի և օգուտի վերլուծությունը շատ ավելի հավանական է, որ դրական լինի, եթե այն կանխարգելող կամ բուժվող հիվանդությունը մահացու է:
Ծաղիկը նաև դանդաղ է մուտացվում։ Այսպիսով, նույնիսկ տարիներ առաջ մշակված արդյունավետ պատվաստանյութը, հավանաբար, կմնա արդյունավետ, և դրա առաջացրած իմունային պատասխանը, ավելի հավանական է, որ մնա արդյունավետ ժամանակի ընթացքում։
Ի հակադրություն, SARS CoV-2-ը շատ վատ վիրուսային թեկնածու է պատվաստանյութի համար, հատկապես երեխաների և հղի կանանց մոտ։
COVID-ը գրեթե երբեք չի սպանում երեխաներին կամ նույնիսկ նրանց ծանր հիվանդացնում։ Նույնիսկ համավարակի գագաթնակետին, հեղինակավոր ամսագրում հրապարակված հոդվածում… բնություն մանկական COVID-ից մահերը նկարագրվել են որպես «անհավանականորեն հազվադեպ»։ Բնակչության վրա հիմնված շատ մեծ Կորեական ուսումնասիրություն 2023 թվականից ի վեր COVID-ից երեխաների մահացության մակարդակը 0.85 դեպքում կազմել է ընդամենը 100,000։
Գրեթե զրոյական մահացություն ունեցող հիվանդության դեպքում, ինչպիսին է COVID-ը երեխաների մոտ, միայն չափազանց անվտանգ պատվաստանյութի մասին կարելի է մտածել։ Այնուամենայնիվ, COVID պատվաստանյութերը իրականում խիստ թունավոր են երեխաների համար։
SARS Cov-2-ը նույնպես շատ արագ մուտացիայի է ենթարկվում։ Հետևաբար, մեկ տարի կամ նույնիսկ մի քանի ամիս առաջ մշակված պատվաստանյութը կարող է անօգուտ լինել ներարկման պահին։ Սա (ինչպես նաև շահույթի դրդապատճառը) է պատճառը, որ առաջարկվում են կրկնակի խթանիչներ։ Յուրաքանչյուր հաջորդական խթանիչ մեծացնում է թունավորության հավանականությունը, մինչդեռ արագ փոփոխվող վիրուսի նկատմամբ անձեռնմխելիության ապարդյուն հետապնդումը շարունակվում է հավերժ։
Շնչառական վիրուսները, ընդհանուր առմամբ, պատվաստանյութերի վատ թեկնածուներ են: SARS CoV-2-ը դրա դասական օրինակն է: Հաշվի առնելով դրա անխուսափելի, շարունակական, արագ մուտացիան՝ վերածվելով ավելի ու ավելի քիչ վիրուսային հարուցիչի, կրկնակի պատվաստման պոտենցիալ օգուտները նվազում են ամեն օր, մինչդեռ անօգուտությունն ու թունավորությունը շարունակվում են:
Կենսաբանական առումով, նույնիսկ SARS CoV-2 վիրուսը գիտի, որ COVID պատվաստանյութն անօգուտ է: CDC-ն և FDA-ն պետք է հետևեն նրա օրինակին:
COVID պատվաստանյութերի ռիսկի և օգուտի վերլուծությունը չափազանց անբարենպաստ է, հատկապես երեխաների և հղի կանանց համար։
Ոչ մի խելամիտ մարդ չէր ընդունի մի թերապիա, որը կարող էր սպանել իրեն, պարզապես նրա համար, որ նա չմրսեր։
Գրեթե զրոյական մահացության մակարդակ ունեցող հիվանդության ցանկացած կանխարգելիչ բուժում պետք է չափազանց անվտանգ լինի, որպեսզի համապատասխանի օգտագործմանը, հատկապես երեխաների մոտ, ովքեր, ինչպես տեսանք, գրեթե երբեք չեն մահանում COVID վարակից: Այնուամենայնիվ, COVID պատվաստանյութերը, մասնավորապես Pfizer-ի և Moderna-ի mRNA-ի վրա հիմնված տարբերակները, խիստ թունավոր են և հաճախ մահացու, այդ թվում՝ երեխաների մոտ:
COVID պատվաստանյութերի սկզբնական թողարկման ողջ ընթացքում և մինչ օրս հանրությանը հեղեղվել է COVID պատվաստանյութերի «անվտանգ և արդյունավետ» լինելու վերաբերյալ համընդհանուր վստահեցումը: Առանց ապացույցների կրկնվելով՝ այդ մանտրան սուտ է դուրս եկել:
Մինչև 2022 թվականի օգոստոսը բացահայտվեցին Pfizer-ի ներքին փաստաթղթերը 1.6 միլիոն անբարենպաստ իրադարձություն իրենց COVID mRNA արտադրանքից, որոնցից շատերը մահացու են, ներգրավելով սրտանոթային, նյարդաբանական, անոթային և վերարտադրողական համակարգերը, ի թիվս այլոց։ Անվտանգ և արդյունավետ՞
Մինչև 2023 թվականի հունիսը, Nsոնսոն և nsոնսոն COVID պատվաստանյութը հանվեց շուկայից, քանի որ այն մարդկանց էր սպանում։ Մինչև 2024 թվականի մայիսը AstraZeneca-ի պատվաստումը չեղարկվել է ինչպես նաև - հետո ավելի քան 3 միլիարդ դոզա կառավարվում էին ամբողջ աշխարհում։ Անվտանգ և արդյունավետ՞
Մինչև 2024 թվականի մայիսը, CDC-ի սեփական պատվաստանյութերի անբարենպաստ իրադարձությունների մասին հաղորդման համակարգը (VAERS) արդեն ուներ կատալոգացված ԱՄՆ-ում COVID պատվաստանյութի հետ կապված ավելի քան 38,000 մահվան դեպք և պատվաստանյութի հետ կապված ավելի քան 1.5 միլիոն նշանակալի անբարենպաստ ռեակցիաներ են գրանցվել։ Եվրոպայի նմանատիպ Eudravigilance համակարգը նույնպես հրապարակել է սարսափելի արդյունքներ։ Անվտանգ և արդյունավետ՞
2025 թվականի ապրիլի դրությամբ VAERS-ը հայտնում է մշտական հաշմանդամության ավելի քան 96,000 դեպքի և ավելի քան 49,000 դեպքի մասին։ մահ. Անվտանգ և արդյունավետ?
Միոկարդիտ COVID mRNA պատվաստանյութերի առաջացրած, թերևս, ամենահայտնի և ամենատարածված լուրջ թունավորությունն է։ Ցավոք, այն բավականին տարածված է տղաների և երիտասարդ տղամարդկանց մոտ։ Նշում հազվադեպ է, և դա Նշում մեղմ, ինչպես կեղծ պնդում էր արվել պատվաստանյութի ներդրման ժամանակահատվածի սկզբում։
Բազմաթիվ ուսումնասիրություններ ցույց են տվել միոկարդիտի բարձր հաճախականություն COVID mRNA պատվաստումից հետո երիտասարդ տղամարդկանց մոտ՝ տատանվելով 6-ից 37 լրացուցիչ դեպք յուրաքանչյուր 100,000 պատվաստված անձի հաշվով: Միացյալ Նահանգների չափ երկրում սա լիովին կանխարգելելի պատվաստանյութով պայմանավորված լուրջ սրտային հիվանդությունների համաճարակ է երիտասարդ տղամարդկանց մոտ, որոնց թիվը տասնյակ հազարներով է: Եվ միոկարդիտը սպանում է:
2021 թվականին mRNA COVID պատվաստանյութերի ներդրումից առաջ չորս տասնամյակների ընթացքում միջինում մոտ 29 էլիտար եվրոպացի մարզիկ էր մահանում խաղադաշտում՝ սրտի կանգի պատճառով։ COVID պատվաստանյութերի հայտնվելուց ի վեր այդ թիվը նվազել է։ տասնապատկվել է տարեկան մինչև 283: Քնի մեջ հանկարծակի սրտային մահից մահացած երիտասարդների թիվը չի ներառվում այս թվերի մեջ և զգալիորեն գերազանցում է այն:
Եվ միոկարդիտը պարզապես մեկ Այս ներարկումների հնարավոր մահացու թունավորության մասին: Կրկնեք այս գնահատումը տասնյակ անգամներ՝ արյան մակարդման խանգարումների, իմունային խանգարումների, չարորակ ուռուցքների և այլնի դեպքում, և դուք կսկսեք գնահատել այս արտադրանքի կուտակային թունավորությունը:
Անկեղծ ասած՝ խելագարություն է պնդել, որ հիվանդներին «պաշտպանում» ենք նման թունավոր դեղամիջոցով այնպիսի հիվանդությունից, որը մահվան գրեթե զրոյական սպառնալիք է ներկայացնում։
Կան բազմաթիվ ապացույցներ, որ COVID պատվաստանյութերը բացասաբար են ազդում պտղաբերության և հղիության վրա։ Դրանք չպետք է օգտագործվեն հղի կամ հղիանալ ցանկացող կանանց մոտ։.
Մայրական-պտղային բժշկության հիմնական կանոններից մեկն այն է, որ հղիության ընթացքում որքան հնարավոր է շատ ժամանակ պետք է... թողնել մորը և զարգացող երեխային մենակՇատ դեպքերում մայրն է ապահովում երեխայի աճի և զարգացման համար անհրաժեշտ ամեն ինչ։ Արագ զարգացող պտուղը խիստ ենթակա է թունավորումների և վնասվածքների, հատկապես դեղորայքի և այլ բժշկական թերապիաների ազդեցությանը։
Տասնամյակներ շարունակ դեղամիջոցները մանրակրկիտ դասակարգվել են զարգացող պտղի համար հայտնի, կասկածելի կամ անհայտ թունավորության տեսանկյունից, և միայն փոքր քանակն է ընդունվել հղի կանանց կողմից կանոնավոր օգտագործման համար: Այս մոտեցումից շեղումները կարող են աղետալի ավարտ ունենալ, ինչպես ցույց է տրվել թալիդոմիդի դեպքում:
Բժշկության այս հիմնարար, առողջ բանականության կանոնը կրկին կոպտորեն խախտվում է հղի կանանց COVID պատվաստանյութեր տալով։
Pfizer-ի կողմից իր COVID-12 mRNA արտադրանքի շուկայական վաճառքից հետո կատարված վերլուծության 19-րդ էջում, որը և՛ Pfizer-ը, և՛ FDA-ն փորձել են թաքցնել 75 տարի շարունակ, արդյունքները Հղի պատվաստումներ ստացողների վերաբերյալ հղի ստացողների վերաբերյալ հետևյալն էր.
Վիժումների մակարդակը՝ 81%
Մեռելածնության հինգապատիկ աճ
Նորածինների մահացության ութապատիկ աճ
Կրծքով կերակրման բարդությունների 14% հաճախականություն
Վերջերս բնակչություն սովորել Չեխիայում կատարված ուսումնասիրությունը ցույց տվեց, որ Չեխիայում պտղաբերության ընդհանուր մակարդակը նվազել է 1.83 թվականին 1,000 կնոջ հաշվով 2021 ծնունդից մինչև 1.62 թվականին 2022 և 1.45 թվականին 2023: COVID պատվաստանյութերը, իհարկե, ներդրվել են 2021 թվականի սկզբին: Ավելին, ուսումնասիրությունը ցույց տվեց, որ պատվաստված կանանց մոտ հաջող բեղմնավորման մակարդակը 33%-ով ցածր էր՝ համեմատած չպատվաստված կանանց հետ:
Սրանք ընդամենը 2 օրինակ են այն մեծածավալ և անընդհատ աճող ապացույցների ամբողջությունից, որոնք վկայում են, որ COVID-19 mRNA ներարկումները աղետալի ազդեցություն են ունեցել պտղի առողջության և մարդու բեղմնավորման վրա։ Դրանք պետք է անհապաղ դադարեցվեն հղի կանանց կողմից օգտագործելուց։
Ինչպես արդեն նշվեց, այս կրակոցները պատմական մասշտաբի բարոյական սկանդալ են միշտ խորհուրդ է տրվում օգտագործել երեխաների և հղի կանանց մոտ: Այս սարսափելի սխալը չափազանց երկար է տևել և պետք է անհապաղ շտկվի:
Երեխաներից և հղի կանանցից զատ, կան բազմաթիվ պատճառներ, թե ինչու COVID-19 պատվաստանյութերը պետք է ամբողջությամբ հանվեն շուկայից: Հավանաբար ամենաաղաղաղեցնողն այն է, որ COVID mRNA արտադրանքը խառնված է բարձր թունավոր և պոտենցիալ քաղցկեղածին պլազմիդային ԴՆԹ-ով: Միայն այս խառնման հիման վրա FDA-ն պետք է դրանք հանի շուկայից, ինչպես որ ստիպված է անել իր կարգավորող իրավասության ներքո գտնվող բոլոր խառնված արտադրանքի հետ:
Ամենաքիչը, ժամանակն է քաղել ամենաաննկատելի պտուղները։ Խնդրում եմ, կատարեք այս ակնհայտ, ճիշտ և վաղուց սպասված գործողությունը։ Ուղղեք սարսափելի սխալը։ Հանեք COVID պատվաստանյութերի օգտագործումը երեխաների և հղի կանանց մոտ։
Միացեք խոսակցությանը.
Հրատարակված է Ա Creative Commons Attribution 4.0 միջազգային լիցենզիա
Վերատպումների համար խնդրում ենք կանոնական հղումը վերադարձնել բնօրինակին Բրաունսթոունի ինստիտուտ Հոդված և հեղինակ.
