Brownstone- ը » Հոդվածներ Դեյվիդ Գորտլերի համար

Դեյվիդ Գորտլեր

Դոկտոր Դեյվիդ Գորթլերը, 2023թ. Բրաունսթոունի անդամ, դեղագետ, դեղագործ, հետազոտող և FDA ավագ գործադիր ղեկավարության թիմի նախկին անդամ է, ով ծառայել է որպես FDA հանձնակատարի ավագ խորհրդական՝ FDA-ի կարգավորիչ գործերի, դեղերի անվտանգության և FDA-ի հարցերով: գիտական ​​քաղաքականություն։ Նա Յեյլի համալսարանի և Ջորջթաունի համալսարանի դեղագիտության և կենսատեխնոլոգիայի դիդակտիկ պրոֆեսոր է, ավելի քան մեկ տասնամյակ ակադեմիական մանկավարժությամբ և նստարանային հետազոտություններով՝ որպես դեղերի մշակման շուրջ երկու տասնամյակ իր փորձառության մաս: Նա նաև ծառայում է որպես գիտնական Էթիկայի և հանրային քաղաքականության կենտրոնում

CDC v-safe

CDC-ն այժմ հրաժարվում է նոր COVID պատվաստանյութի անբարենպաստ իրադարձությունների մասին հաղորդումներից իր V-Safe ծրագրում

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Ջորջ Օրուելի 1984 թ.-ում «Կուսակցությունը» ասում էր հերոսներին «մերժել ձեր աչքերի և [ձեր] ականջների ապացույցները»: Այժմ, CDC-ն նույնիսկ թույլ չի տալիս, որ այդ ապացույցները հավաքվեն դիտելու (և ապագա մերժման համար): Դա սարսափելի գաղափար է ցանկացած արտադրանքի համար, էլ չենք խոսում նոր mRNA տեխնոլոգիաների մասին: 

otc ծննդյան հսկողություն

FDA-ն կհաստատի հակաբեղմնավորիչ հակաբեղմնավորիչ հաբերը` անտեսելով բժշկական և համաճարակաբանական վտանգները:  

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Առկա տվյալները ցույց են տալիս, որ բանավոր հակաբեղմնավորիչների OTC հասանելիությունը կարող է հանգեցնել հանրային առողջության բացասական արդյունքների ջրհեղեղի: Բացի այդ, բանավոր հակաբեղմնավորիչների փոխազդեցությունը գոյություն ունեցող դեղատոմսով դեղերի հետ կարող է հանգեցնել անսպասելի հղիությունների և լուրջ անբարենպաստ դեպքերի աճի մայրերի, նորածինների և երեխաների մոտ:  

FDA աբորտ

FDA-ն կրկին սխալ է. փոստով ուղարկված աբորտի դեղերն են Անվտանգ չէ

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

FDA-ի կլինիկական և գիտական ​​անձնակազմը բազմիցս շեղվում է հանրային առողջության իր առաքելությունից: Բոլորի համար պետք է ակնհայտ լինի, որ mifepristone-ի կուտակային անվտանգության պրոֆիլը կանխատեսում է, որ FDA-ի քաղաքական որոշումը՝ թույլ տալ փոստով աբորտի դեղեր ուղարկել տանը օգտագործման համար, կհանգեցնի այլապես կանխարգելելի հիվանդացության և մահացության Ամերիկայի կանանց մոտ: 

FDA Paxlovid Pfizer

FDA-ի Paxlovid Pandemonium

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Ոչ միայն միտումնավոր անտեսվեցին ձախողման ապացույցները. Փորձարկման հեռանկարային մեթոդոլոգիաները փոփոխվել են փորձության կեսերին՝ նպաստելու դրական արդյունքի, երբ պարզ դարձավ, որ Paxlovid-ի փորձարկման արդյունքները չեն համապատասխանի իրենց սկզբնական վերջնական կետերին: Փաստորեն, Pfizer-ն արդեն որոշել էր դադարեցնել իր Paxlovid-ի փորձարկումը, երբ տեսավ, որ այն չի աշխատում: 

Եղեք տեղեկացված Brownstone-ի հետ