Ֆարմա ⋆ Բրաունսթոուն ինստիտուտ

FDA-ն խաբել է

Ռոբերտ Մելոուն Սեպտեմբեր 15, 2023 Ֆարմա 16 րոպե ընթերցված է

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

FDA-ի վարչական բյուրոկրատիան ինքնորոշվել է, որ նրանք կարող են շարունակել շրջանցել պատվաստանյութի մաքրությունը (ներառյալ կեղծիքի բացակայությունը), ուժը, անվտանգությունը և արդյունավետությունը գնահատելու իրենց սովորական (արդեն թույլ) ընթացակարգերը, այնքան ժամանակ, որքան ցանկանում են իրենց սրտերը, առնվազն մինչև նոյեմբեր: 07, 2023: Եվ դա վարչական հիմքն է, որն օգտագործվում է 11 թվականի սեպտեմբերի 2023-ի «Արտակարգ օգտագործման թույլտվությունը» SARS-CoV-2 mRNA պատվաստանյութի խթանիչների համար: Արդյո՞ք այդ թույլտվությունը մայրամուտ կլինի 07 թվականի նոյեմբերի 2023-ին: Ես շատ կասկածում եմ.

Օրուելը հանդիպում է ձեր խցանված քթի հետ

Ffեֆրի Ա. Թաքեր Սեպտեմբեր 13, 2023 Ֆարմա 4 րոպե ընթերցված է

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Այդ ամենը բավականին լկտի է և անհեթեթ: Հատկապես փտած է, որ FDA-ն, կարծես, մեկուկես տասնամյակի խցանված քթի մեղքը բարդում է սառը արտադրանք արտադրողների վրա, թեև հենց կառավարությունն է ստիպել նրանց առաջին հերթին օգտագործել ցածրորակ բաղադրիչներ:

«Pro-Vaccine Publication»-ի խմբագիրն ունեցել է լուրջ անբարենպաստ իրադարձություն Pfizer-ի երկրորդ կրակոցից հետո

Ռավ Արորա Սեպտեմբեր 12, 2023 ԶԼՄ-ները, Ֆարմա, Պատվեր 6 րոպե ընթերցված է

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Որպես լրագրող, ես չեմ կարող ասել ավելին, քան ցույց են տալիս առկա լավագույն փաստերը, բայց ինչպես պարզ էր շատ երկար ժամանակ, mRNA պատվաստանյութերը օգտակար և անվտանգ չէին բնակչության մակարդակով երիտասարդ, առողջ տղամարդկանց համար, սակայն CDC-ն և FDA-ն: հոգ չէր. Հուսանք, որ «պատվաստանյութերի կողմնակից հրապարակումները» կարող են ճանաչել այն վնասը, որը նրանք օգնեցին հավերժացնել:

Չգրանցված. ԵՄ-ի թաքնված պայմանագիրը Pfizer-BioNTech-ի հետ

Ռոբերտ Կոգոն Սեպտեմբեր 6, 2023 Ֆարմա 8 րոպե ընթերցված է

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Պատվերի ձևի «ճանաչման» դրույթը, փաստորեն, այն մասին, որ արտադրողները չգիտեին, թե արդյոք պատվաստանյութը անվտանգ է, և արդյոք այն արդյունավետ է, ամեն դեպքում երկարաժամկետ հեռանկարում, հավելում է այն կետերին, որոնք արդեն տրամադրում են արտադրողներին: չափազանց լայնածավալ փոխհատուցում` պայմանագրի պատշաճ փոխհատուցման բաժնում:

Ահա մենք նորից գնում ենք. հիմա Պիրոլան է

Ուիլ onesոնսը Սեպտեմբեր 4, 2023 Ֆարմա, քաղաքականություն 3 րոպե ընթերցված է

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Ահա մենք նորից գնում ենք: Ըստ Mail-ի, «փորձագետները» (Independent SAGE-ից, բնականաբար) կոչ են արել բոլորին իրավասու լինել մեկ այլ Covid-ի խթանման համար՝ մտավախությունների ֆոնին, որ նոր «վերաբերող» Pirola Covid տարբերակը կարող է ճնշել NHS-ը:

Pfizer/Moderna Catfight-ի հրճվանքները

Ռոբերտ Մելոուն Սեպտեմբեր 3, 2023 Ֆարմա, Պատվեր 11 րոպե ընթերցված է

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Pfizer-ն այժմ պնդում է, որ Moderna-ի արտոնագրերը, որոնք Moderna-ն փորձում էր զինել Pfizer/BioNTech-ի դեմ, անվավեր են, քանի որ պատվաստումների նպատակով mRNA-ի օգտագործման տեխնոլոգիան և գյուտը առաջին անգամ բացահայտվել և կիրառվել է 1990 թվականին:

Pfizer Drip-ը կերակրում է իր հղիության փորձարկումների տվյալները

Մարյան Դեմասի Օգոստոս 28, 2023 Ֆարմա, Պատվեր 6 րոպե ընթերցված է

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

2021 թվականի հունվարին, հղիության ընթացքում մարդու որևէ տվյալների բացակայության դեպքում, CDC-ն իր կայքում հայտարարեց, որ mRNA պատվաստանյութերը «հազիվ թե հատուկ վտանգ ներկայացնեն հղիների համար»: Այնուամենայնիվ, կուլիսներում Pfizer-ը փորձում էր հղի կանանց մոտ իր պատվաստանյութի կլինիկական փորձարկումն անցկացնել: 2022 թվականի փետրվարին Pfizer-ը բացահայտեց, որ դեռ «դեռևս չունի ամբողջական տվյալների հավաքածու»:

CDC-ն այժմ հրաժարվում է նոր COVID պատվաստանյութի անբարենպաստ իրադարձությունների մասին հաղորդումներից իր V-Safe ծրագրում

Դեյվիդ Գորտլեր Օգոստոս 24, 2023 Ֆարմա 5 րոպե ընթերցված է

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Ջորջ Օրուելի 1984 թ.-ում «Կուսակցությունը» ասում էր հերոսներին «մերժել ձեր աչքերի և [ձեր] ականջների ապացույցները»: Այժմ, CDC-ն նույնիսկ թույլ չի տալիս, որ այդ ապացույցները հավաքվեն դիտելու (և ապագա մերժման համար): Դա սարսափելի գաղափար է ցանկացած արտադրանքի համար, էլ չենք խոսում նոր mRNA տեխնոլոգիաների մասին:

FDA-ի ղեկավարը խոստովանել է Pfizer's Paxlovid-ի «շահավետ» դեղամիջոցը

Մարյան Դեմասի Օգոստոս 18, 2023 Ֆարմա 5 րոպե ընթերցված է

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Կալիֆը սոցցանցերում պարծենում էր, որ ինքը վերցրել է Paxlovid-ը covid-ով վարակվելուց հետո և ասաց, որ դեղամիջոցը կարող է նվազեցնել «երկարատև կովիդ»-ի վտանգը, չնայած այն երբեք չի հաստատվել ամուր փորձարկումներով, ինչի պատճառով ոմանք քննադատել են նրան «Pfizer-ի գովազդային վահանակ» լինելու համար:

Vax-Gene ֆայլերը. Կարգավորողները հաստատե՞լ են տրոյական ձին:

Ջուլի Սլադեն,

Ջուլիան Գիլեսպի Օգոստոս 16, 2023 Ֆարմա 8 րոպե ընթերցված է

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

McKernan-ի արդյունքները՝ Pfizer արտադրանքի (BNT162b2) համար, այժմ ինքնուրույն ստուգվել են մի շարք միջազգայնորեն ճանաչված լաբորատորիաների կողմից, որոնք հաստատում են ԴՆԹ-ի աղտոտվածության առկայությունը և մակարդակները տարբեր սրվակների և խմբաքանակների մեջ: Այսպիսով, «արդյո՞ք արդյունքը վերարտադրելի է» հարցին տալով. պատասխանը (առնվազն BNT162b2 Pfizer արտադրանքի համար) «Այո» է: Աղտոտվածությունը իրական է.

Ինչպես կարողացա ստանալ փաստեր, որոնք հրապարակվել են ԱՄՆ-ում այսօր

Պիեռ Կորի Օգոստոս 14, 2023 Ֆարմա, Առողջապահություն 8 րոպե ընթերցված է

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Այնուամենայնիվ, չնայած պատվաստանյութերը չեն նշվում որպես պատճառ, մենք բառացիորեն կոչ ենք անում կյանքի ապահովագրության պահանջների հանկարծակի, աննախադեպ աճը 3 թվականի 2021-րդ եռամսյակում հասարակության ամենաառողջ հատվածի շրջանում՝ աշխատանքային տարիքի, սպիտակ օձիքի ամերիկացիների՝ կյանքի խմբային ապահովագրության քաղաքականությամբ ( այսինքն հիմնականում Fortune 500 կորպորատիվ աշխատակիցներ): Ի՞նչ է տեղի ունեցել այդ ժամանակ սպիտակ օձիքի աշխատավայրում։

Ինչպե՞ս է Remdesivir-ը հաստատում ստացել երիկամների հիվանդության համար:

Ստելլա Փոլ Հուլիս 31, 2023 Ֆարմա 6 րոպե ընթերցված է

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Remdesivir-ը կարող է լինել ամերիկյան պատմության մեջ ամենաարհամարհված դեղամիջոցը, որը ստացել է «Run Death Is Near» մականունը՝ COVID-ի ժամանակ մահացու ռեկորդի համար: Փորձագետները պնդում էին, որ դա կկանգնեցնի COVID-XNUMX-ը. փոխարենը դադարեցրեց երիկամների աշխատանքը, ապա պայթեցրեց լյարդը և այլ օրգաններ: Այժմ երիկամների այս վիրավորված ոչնչացնողը հաստատվել է FDA-ի կողմից երիկամային հիվանդների COVID բուժման համար: