Պատվաստանյութի վնասը կենսապաշտպանության ծրագրի գրավի վնասն է

Վերջերս բացահայտումներ ականավոր արվեստագետի և գրողի/հետազոտողի/հետաքննիչի կողմից Սաշա Լատիպովա Covid-ի մասին գենետիկական պատվաստանյութերը լույս են սփռել ստվերի վրա, և ինչպես ինքն է դա անվանում քրեական, գործընթաց, որով արտադրվել և թույլատրվել են պատվաստանյութերը։

Բժշկական հակաքայլեր՝ առանց կարգավորող վերահսկողության

Լատիպովան ուսումնասիրել է FOIA-ի կողմից արդյունահանված և արտահոսած փաստաթղթերը՝ գտնելու համոզիչ ապացույցներ, որ Covid-ի դեմ պատվաստանյութի արտադրությունն ու տարածումն իրականացվել է ԱՄՆ Պաշտպանության նախարարության (DoD) կողմից՝ համաձայն «բժշկական հակաքայլերը» ներառող օրենքների, այլ ոչ թե դեղագործական արտադրանքի անվտանգությունն ապահովելու համար նախատեսված կանոնակարգերի: Հետևաբար, Covid-ի դեմ պատվաստանյութերը կարող էին շրջանցել կարգավորիչ ստուգումը և նրանցից չէր պահանջվում համապատասխանել արտադրական լավ գործելակերպին։ 

Դա բարձր է արժե դիտել Լատիպովայի 30 րոպեանոց շնորհանդեսը Ստոկհոլմում 2023 թվականի հունվարին կայացած համաժողովում։

Ես համոզիչ եմ համարում Լատիպովայի վերլուծությունը, և ես երախտապարտ եմ նրա աշխատանքի համար՝ բացահայտելու Covid-ի դեմ պատվաստանյութի արտադրանքի որակի և անվտանգության գոյություն չունեցող հսկողության շառավիղը: Այնուամենայնիվ, ես համաձայն չեմ նրա եզրակացության հետ, որ կարգավորող վերահսկողության բացակայության հետևանքով առաջացած վնասվածքներն ու մահերը դիտավորյալ սպանություն են ամենակարող «գլոբալիստ կենտրոնական բանկիրների» կաբալայի կողմից, որոնց նպատակն է հայաթափել մոլորակը: 

Պատվաստումների «հաջողությունը» վճռորոշ էր դեղագործություն-կառավարություն-ՀԿ կենսապաշտպանական ցանցի համար.

Լատիպովան փորձում է ուժեղացնել մարդասպան բանկիրի սցենարը՝ պնդելով, որ Covid-ի դեմ պատվաստանյութի նույն հսկայական շահույթը կարելի էր ձեռք բերել նույնիսկ առանց որևէ մեկին սպանելու. 

Ես անընդհատ նշում եմ, որ եթե շարժառիթը լիներ ՈՒՂԻՂ ՇԱՀՈՒՅԹ, ապա ամենաշահութաբեր ռազմավարությունը կլիներ պլացեբո առաքելը: … Այնուամենայնիվ, կառավարությունների (հոգնակի) դեղագործական կարտելը պնդում է սպանել և վիրավորել միլիոնավոր մարդկանց՝ ակնհայտորեն սահմանափակելով շահույթի ներուժը դրանով:

Սա, կարծում եմ, հիմնված է կենսապաշտպանության ընդհանուր սխեմայում բժշկական հակազդեցությունների, ներառյալ պատվաստանյութերի, դերի հիմնարար թյուրիմացության վրա: 

Միլիոնավոր մարդկանց սպանելու համար նախատեսված «կենսազենքի» փոխարեն, Covid-ի դեմ պատվաստանյութերը շտապեցին մշակման գործընթացում՝ որպես կենսազենքի ներուժ ունեցող պաթոգենների դեմ հակաքայլեր մշակելու տասնամյակներ տևած սիզիֆյան կենսապաշտպանական փորձի գագաթնակետը:

Հաշվի առնելով բժշկական հակաքայլերի մշակմանը նվիրված հսկայական ժամանակի, ծախսերի և ջանքերի (մանրամասները ստորև), պարզ է դառնում, որ Covid-ը, իրականում, կատարյալ հնարավորություն էր վերջապես ցույց տալու, որ այդ ամբողջ ջանքերն արժեր: Ինչպե՞ս: «Հաջողակ» պատվաստանյութ բերելով (այն, որը կարող է ցույց տալ, որ որևէ օգուտ ունի, նույնիսկ պարզապես անցողիկ, կարճաժամկետ պաշտպանություն ծանր վարակից) շուկայահանել ռեկորդային արագությամբ – ժամանակին «Փրկեք միլիոնավոր կյանքեր». 

Եվ ոչ միայն ցանկացած ապրանք, այլ մի ամբողջ հարթակ որը կարող է օգտագործվել յուրաքանչյուր ի հայտ եկած, առաջացող և դեռևս չառաջացող պաթոգենների դեմ: Դա այն է, ինչ ներկայացնում է Moderna և BioNTech/Pfizer mRNA պատվաստանյութերի «հաջողությունը»:

Եթե ​​այս հարթակների օգտագործմամբ Covid-ի դեմ պատվաստանյութի մշակումը հանգեցրեց նախագծման և արտադրության գործընթացի շտապողականությանը, կանոնակարգերի շրջանցմանը և որոշ լուրջ անբարենպաստ իրադարձությունների և մահվան պատճառների, այդպես էլ լինի: Կենսապաշտպանության իրական հակազդեցության մշակման նպատակը որը կարող էր ներարկվել միլիարդավոր զենքերի մեջ, մի գործընթացում, որը տեսականորեն կարող էր կրկնօրինակվել ցանկացած պաթոգենների համար, արժեր: 

Պատվաստանյութերի հասկանալը կենսապաշտպանության պլանավորման համատեքստում

Սեպտեմբերի 9-ից և 11 թվականի սիբիրախտի հարձակումներից ի վեր, հնարավոր կենսաբանական զենքերի դեմ բժշկական հակազդեցության միջոցների մշակումը եղել է ԱՄՆ կառավարության՝ ահաբեկչության դեմ պայքարի ընդհանուր ջանքերի հիմնական մասը:

Ինչպես բացատրվում է Ա 2021 Նշտար թուղթ, «Կենսապաշտպանության հետազոտությունը երկու տասնամյակ անց. արժե՞ ներդրումները»:

Գործոններ, ինչպիսիք են կայուն պետական ​​և մասնավոր ֆինանսավորման ռեսուրսները, որոնք պայմանավորված են կենսաահաբեկչության սպառնալիքով և բիոահաբեկչության հետ կապված պաթոգենների բնական բռնկումներով, ներառյալ Coxiella burnetii-ն, Էբոլա վիրուսը (EBOV), SARS-CoV-1, SARS-CoV-2, գրիպը և Լասսա վիրուսը, ամենայն հավանականությամբ, հիմնական ներդրողներն են անընդհատ ընդլայնվող կենսապաշտպանության համաշխարհային շուկայում:

Երբ մենք հասկանում ենք Covid-ի արձագանքը կենսապաշտպանության այս շրջանակում, SARS-CoV-2-ը «բիոահաբեկչության հետ կապված պաթոգեն» է, և հակավիրուսային դեղամիջոցներն ու պատվաստանյութերը, որոնք մշակվել են այն վերահսկելու համար, բժշկական հակաքայլեր են: Այս սահմանումները կարևոր են, քանի որ դրանք բացում են «Warp Speed» զարգացման ուղիները, որոնք հասանելի չեն, երբ փորձում եք պատվաստանյութ կամ դեղամիջոց ստեղծել ցանկացած հին պաթոգենի դեմ: 

Բժշկական հակաքայլերն արժեն միլիարդներ (և շատ ավելի միլիարդներ):

2001 թվականից սկսած բժշկական հակազդեցությունների հետազոտման և մշակման բյուջեն երկրաչափական չափով ավելացավ, ինչպես նկարագրված է. է Նշտար:

ԱՄՆ-ի կենսապաշտպանության ընդհանուր ֆինանսավորումը կտրուկ աճել է՝ 700,000,000 թվականին 2001 դոլարից մինչև 4,000,000,000 թվականին ծախսված 2002 դոլար; 2005 թվականին ֆինանսավորման գագաթնակետը կազմել է մոտ 8,000,000,000 ԱՄՆ դոլար և շարունակվել է կայուն միջին ծախսերով՝ շուրջ 5,000,000,000 ԱՄՆ դոլար:16,24.

Դա ավելի քան 100 միլիարդ դոլար է նվիրված կենսապաշտպանությանը վերջին երկու տասնամյակների ընթացքում:

Իսկ ինչի՞ն էին նվիրվում այդ միլիարդները։ 2003 թ.Ընդլայնված կենսապաշտպանության դերը Առողջապահության ազգային ինստիտուտի համարԴոկտոր Էնթոնի Ֆաուչին արտահայտում է իր կենսապաշտպանական տեսլականը. 

…նպատակը առաջիկա 20 տարիների ընթացքում 24 ժամվա ընթացքում «bug to drug» ունենալն է: Սա կհանդիպի գենետիկորեն մշակված բիոագենտների մարտահրավերին:

Այլ կերպ ասած, Ֆաուչին նախատեսում է կենսապաշտպանական ծախսերի հսկայական աճ՝ ուղղված պլատֆորմների հետազոտմանը և զարգացմանը, որոնք մինչև 2023 թվականը կկարողանան մեկ օրվա ընթացքում կախարդական կերպով ստեղծել բժշկական հակաքայլեր ցանկացած կենսազենքի համար:

Տասնհինգ տարի անց, երբ տեսադաշտում նման ֆանտաստիկ հարթակ չկար, DARPA-ն (Defense Advanced Research Projects Agency) 2017 թվականին հրապարակեց նորացված բժշկական հակաքայլերի ծրագիր՝ վերնագրով «Վիրուսային վտանգի վերացում. երկու ամիս՝ համաճարակը X-ին կասեցնելու համար»: Fauci-ի 24 ժամվա փոխարեն՝ սխալից մինչև դեղ, այս ծրագիրը մեզ ասում է. «DARPA-ն նպատակ ունի զարգացնել ինտեգրված ծայրից ծայր հարթակ, որն օգտագործում է նուկլեինաթթուների հաջորդականությունները՝ վաթսուն օրում կամ ավելի քիչ ժամանակում վիրուսային վարակների տարածումը կասեցնելու համար»: 

Մինչ Covid-ը, այս 60-օրյա պլանը ոչ մի կերպ չէր ներառում պատվաստանյութի համաշխարհային ներդրում, որը ներառում էր միլիարդավոր չափաբաժիններ: Այն սահմանափակվում էր հակաքայլերի մշակմամբ, որոնք կարող էին պաշտպանել ԱՄՆ զորքերը կենսազենքի հարձակումների դեպքում, նույնիսկ եթե ժամանակավոր: Ինչպես զեկուցվել է 2020 թվականի մարտին IEEE-ի կողմից, ճարտարագիտության և տեխնոլոգիայի ոչ առևտրային մասնագիտական ​​կազմակերպություն.

Երբ DARPA-ն գործարկեց իր Համաճարակի պատրաստության հարթակ (P3) ծրագիրը երկու տարի առաջ համաճարակը տեսական էր: Թվում էր, թե խելամիտ գաղափար էր զարգացող վարակիչ հիվանդություններին արագ արձագանքելու համար: Ծրագրի շրջանակներում աշխատող հետազոտողները ուղիներ են փնտրել վտանգավոր վիրուսից կամ բակտերիայից ակնթարթային (բայց կարճաժամկետ) պաշտպանություն ապահովելու համար:

11 թվականի մարտի 2020-ին, երբ COVID-19-ը հայտարարվեց գլոբալ համաճարակ, DARPA ծրագիրը դեռ պետք է որևէ ապահով կամ արդյունավետ հակազդեցություն իրականացներ որևէ բանի դեմ, նույնիսկ կարճաժամկետ: Ինչպես Հուլիս 2020թ․ The Washington Post հոդված նշել է.

Ստեղծվելով ընթացիկ համաճարակից տարիներ առաջ՝ ծրագիրը կիսատ էր մնացել, երբ վեպի առաջին դեպքը հայտնվեց կորոնավիրուսի ժամանել է ԱՄՆ այս տարվա սկզբին: Բայց բոլորը, ովքեր ներգրավված էին Պաշտպանության առաջադեմ հետազոտական ​​նախագծերի գործակալության (DARPA) ջանքերում, գիտեին, որ իրենց ժամանակը ժամանակից շուտ էր եկել:

Այսպիսով, երբ հայտնվեց Covid-ը, հարթակները, որոնք օգտագործում են նուկլեինաթթուների հաջորդականությունները (ԴՆԹ և mRNA), որոնք երբեք չեն արտադրել մեկ օգտագործելի արտադրանք, մտցվեցին Warp Speed-ի մեջ՝ ի թիվս այլոց արտադրելու Moderna և BioNTech/Pfizer's Covid պատվաստանյութերը:

Բժշկական հակաքայլերը շրջանցում են կարգավորող խոչընդոտները

Պատվաստանյութերի մշակման խնդիրը, եթե դուք ակնկալում եք, որ դրանք իսկապես անվտանգ և արդյունավետ կլինեն, այն է, որ դա երկար, երկար ժամանակ է պահանջում: Հետազոտության գործընթացը, ներառյալ երեք փուլերը, որոնք գնահատում են անվտանգության և արդյունավետության բազմաթիվ պարամետրերը, պահանջում են տարիներ զգույշ փորձարկումներ և վերլուծություններ: 

Այնուհետև, մինչ դուք կունենաք անվտանգ և արդյունավետ պատվաստանյութ, վիրուսի սպառնալիքը, հավանաբար, ավարտված է: Սա նշանակում է, որ ոչ մի դեղագործական ընկերություն չի ցանկանում ներդրումներ կատարել նման ռիսկային առաջարկի մեջ: Յուրաքանչյուրի համար, ով հավատում է, որ ունի խոստումնալից պատվաստանյութի թեկնածու կամ հարթակ, այս խոչընդոտները կարող են անհարկի ծանր ու հակաարդյունավետ թվալ:

Լուծումներից մեկը, որը հնարամտորեն օգտագործվում է Covid-ի պատվաստանյութի մշակողների կողմից, պատվաստանյութը որպես բժշկական հակազդեցություն սահմանելն է «բիոահաբեկչության հետ կապված պաթոգեն»-ի դեմ պատերազմում՝ հանրային առողջության արտակարգ իրավիճակ հայտարարելուց հետո, որը ճանապարհ է բացում Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվության համար: 

Այդ շատ կոնկրետ սցենարում, ինչպես ցույց է տվել Լատիպովան, հակաքայլերը դասակարգվում են որպես «նախատիպեր», և դրանց արտադրության գործընթացը դառնում է զուտ «ցուցադրում», որը հիմնականում չի պահանջում կարգավորող վերահսկողություն: 

Բժշկական հակազդեցության ոսկու կաթսան համաճարակի ծիածանի վերջում

Ողջ ժամանակը, փողը և հետազոտությունները, որոնք ընկղմվել են կենսազենքի հակազդման միջոցներ մշակելու փորձերի մեջ, ստիպեցին բոլոր ներգրավվածներին Covid-ը դիտարկել որպես ոսկե հնարավորություն: Իրականում, կառավարությունները, դեղագործական ընկերությունները և ՀԿ-ները, որոնք ներդրումներ են կատարել կենսապաշտպանության հետազոտության մեջ, որոշել են, որ Covid-ի գենետիկական պատվաստանյութերը «կհաջողեն» անկախ ամեն ինչից: Նրանք չէին փորձում սպանել որևէ մեկին, բայց նաև չէին պլանավորում կանգ առնել կամ դանդաղեցնել՝ անկախ պատահական վնասվածքներից կամ մահից։

Սահմանելով վիրուսը որպես պոտենցիալ կենսազենք, իսկ պատվաստանյութը որպես հակաքայլ՝ նրանք կարողացան.

• Խուսափեք երկար տարիների փորձերից՝ անվտանգությունն ու արդյունավետությունն ապացուցելու համար
• Բազմաթիվ խթաններ տվեք դեղագործական ընկերություններին՝ ուղղվելու պատվաստանյութերի զանգվածային արտադրությանը.
• Ստեղծեք հիմք ապագա անասելի հարստությունների համար՝ հիմնվելով գենետիկ հարթակների վրա, որոնց «հաջողությունը» նշանակում էր, որ դրանք կարող են օգտագործվել գրեթե ամեն ինչի դեմ պատվաստանյութեր ստեղծելու համար:

Ներկայումս մշակվում են տասնյակ նոր գենետիկական պատվաստանյութեր ամեն ինչի համար՝ գրիպից մինչև տարբեր քաղցկեղներ և ՁԻԱՀ Ժամանակակից և BioNTech վկայում են Covid-ի դեմ պատվաստանյութի հիմնարար «հաջողության» կարևորության մասին։