TALLAHASSEE, Ֆլորիդա – Այսօր Ֆլորիդայի վիրաբույժ, գեներալ դոկտոր Ջոզեֆ Լադապոն կոչ է արել «դադարեցնել mRNA COVID-19 պատվաստանյութերի օգտագործումը» մամուլի հաղորդագրության մեջ և X շարանը. X-ում հրապարակված հայտարարության մեջ Ladapo-ն գրել է. «ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը և Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման կենտրոնները միշտ արագ և անկաշկանդ են խաղացել COVID-19-ի անվտանգության հետ, բայց նրանց ձախողումը փորձարկել է ԴՆԹ-ի ինտեգրումը մարդու գենոմի հետ: - ինչպես իրենց սեփական ուղեցույցներն են թելադրում, - երբ հայտնի է, որ պատվաստանյութերը վարակված են օտար ԴՆԹ-ով, անհանդուրժելի է»:
Հայտարարությունը հաջորդել է դեկտեմբերին Ladapo-ի և ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչության (FDA) միջև նամակների փոխանակմանը։ Ինչպես մանրամասն՝ մեր բացառիկ հարցազրույցում, Ladapo-ի նամակում հարցեր են տրվել ա վերջին նախատիպը հաստատված Pfizer և Moderna COVID-19 mRNA պատվաստանյութերում մեկ դոզայի համար միլիարդավոր ԴՆԹ բեկորների հայտնաբերման փաստագրում. Simian Virus 40 (SV40) խթանող/ուժեղացնող ԴՆԹ-ն նույնպես հայտնաբերվել է Pfizer-ի սրվակներում: Նամակում դոկտոր Լադապոն մատնանշում է, որ պատվաստանյութերն օգտագործում են լիպիդային նանոմասնիկներ՝ mRNA-ն մարդու բջիջներ արդյունավետ փոխանցելու համար, ուստի պատվաստանյութերը կարող են հավասարապես արդյունավետ լինել ԴՆԹ-ի աղտոտիչները մարդու բջիջներ հասցնելու համար:
Այս աղտոտման ռիսկերը կարող են ներառել այս ԴՆԹ-ի բեկորների ինտեգրումը մարդու ԴՆԹ-ին, մեր գեների փոփոխությունները, որոնք կարող են փոխանցվել սերունդներին, և քաղցկեղի զարգացումը, քանի որ բջջի գեները վերահսկում են բջիջը առողջ կամ քաղցկեղային լինելը:
The պատասխանը դոկտոր Պիտեր ՄարքսիցFDA-ի Կենսաբանական գնահատման և հետազոտությունների կենտրոնի տնօրենը հայտարարել է, որ «Մենք կցանկանայինք հստակեցնել, որ հիմնվելով ամբողջ արտադրական գործընթացի մանրակրկիտ գնահատման վրա՝ FDA-ն վստահ է COVID-ի որակի, անվտանգության և արդյունավետության մեջ։ 19 պատվաստանյութ»։ Մարքսն այնուհետև ասաց, որ «Պատվաստանյութերում SV40 սպիտակուցներ չեն կոդավորված կամ առկա են… ԴՆԹ-ի մնացորդային բեկորներով ցանկացած աղտոտվածություն պարբերաբար վերահսկվում է որպես արտադրանքի բնութագրում… մտահոգություններ չեն գտել»:
Marks-ի նամակը տեղեկատվություն է տրամադրում արտադրանքի արտադրության գործընթացի մասին, նախքան եզրակացնելը. «Մենք ամուր կանգնած ենք մեր կարգավորող որոշումների կայացման թիկունքում՝ COVID-19 պատվաստանյութերի թույլտվություններով և հաստատումներով, որոնք ունեն շատ բարենպաստ անվտանգության պրոֆիլ, և որոնք փրկել են, և շարունակել փրկել, շատ կյանքեր: Մարտահրավերը, որին մենք շարունակում ենք դիմակայել, այս պատվաստանյութերի վերաբերյալ ապատեղեկատվության և ապատեղեկատվության շարունակական տարածումն է, ինչը հանգեցնում է պատվաստանյութի երկմտանքի, որը նվազեցնում է պատվաստանյութի ընդունումը: Հաշվի առնելով պատվաստանյութերի կողմից մահացության, հոսպիտալացման և լուրջ հիվանդությունների ռիսկի կտրուկ նվազումը, պատվաստանյութերի ավելի ցածր կլանումը նպաստում է COVID-19-ի մահացության և լուրջ հիվանդությունների շարունակականությանը»:
Այսօրվա մամուլի հաղորդագրության մեջ Ladapo-ն գրել է, որ Մարքսի նամակը «ոչ մի ապացույց չի ներկայացրել, որ ԴՆԹ-ի ինտեգրման գնահատումներ են իրականացվել՝ ուրվագծված ռիսկերը լուծելու համար»: FDA իրենք 2007 թվականին… Փոխարենը նրանք մատնանշեցին գենոտոքսիկության ուսումնասիրությունները, որոնք ԴՆԹ-ի ինտեգրման ռիսկի անբավարար գնահատականներ են: Բացի այդ, նրանք մթագնել են SV40 խթանողի/ուժեղացնողի և SV40 սպիտակուցների միջև եղած տարբերությունը՝ երկու տարր, որոնք տարբեր են:
Այս պատճառով, դոկտոր Լադապոն գրում է. «Եթե ԴՆԹ-ի ինտեգրման ռիսկերը չեն գնահատվել mRNA COVID-19 պատվաստանյութերի համար, ապա այդ պատվաստանյութերը նպատակահարմար չեն մարդկանց օգտագործման համար… Հուսով եմ, որ COVID-19-ի հետ կապված: , FDA-ն մի օր լրջորեն կքննարկի իր կարգավորիչ պատասխանատվությունը՝ պաշտպանելու մարդու առողջությունը, ներառյալ մարդու գենոմի ամբողջականությունը»։
Նամակում խորհուրդ է տրվում, որ մատակարարներին, որոնք մտահոգված են COVID-19-ի հետ կապված հիվանդների առողջության հետ կապված ռիսկերով, պետք է առաջնահերթություն տան հիվանդի մուտքը ոչ mRNA COVID-19 պատվաստանյութերին և բուժմանը:
Վերահրատարակվել է Ալաչուայի տարեգրություն
Հրատարակված է Ա Creative Commons Attribution 4.0 միջազգային լիցենզիա
Վերատպումների համար խնդրում ենք կանոնական հղումը վերադարձնել բնօրինակին Բրաունսթոունի ինստիտուտ Հոդված և հեղինակ.
