Սա այնքան պարզ, բաց ու փակ գործ է: Համենայնդեպս, ինձ թվում է, թե մեկը:
Ըստ Նորություններ, 5 թվականի մայիսի 2022-ին, J&J ադենովիրուսի Covid պատվաստանյութը»սահմանափակվում էր 18 և ավելի բարձր տարիքի մարդկանցով, ովքեր չեն կարող ընդունել մյուս հասանելի պատվաստանյութերից մեկը՝ բժշկական պատճառներով, կամ ովքեր պարզապես չեն համաձայնի պատվաստվել Moderna-ի և Pfizer-ի և նրա գործընկեր BioNTech-ի կողմից պատրաստված սուրհանդակային RNA պատվաստանյութերից մեկով:».
Պատճառը?
Պիտեր Մարքսը, FDA-ի պատվաստանյութերի առաջատարը, STAT-ին ասաց, որ գործակալությունը իր որոշումը կայացրել է այն բանից հետո, երբ պատվաստանյութի վերաբերյալ տվյալների վերջին վերանայումը ցույց տվեց, որ այս երկրում ևս մեկ մարդ մահացել է այն ստանալուց հետո: նման իններորդ մահը — տարվա առաջին եռամսյակում։
[BOLDFACE ԱՎԵԼԱՑՎԱԾ]
«Եթե մենք տեսնում ենք մահեր, և կա այլընտրանքային պատվաստանյութ, որը կապված չէ մահվան հետ, բայց կապված է նմանատիպ արդյունավետության հետ… մենք զգացինք, որ այս պահին ժամանակն է հայտարարություն անել [ապրանքի] տեղեկատվական թերթիկի վրա, որ սա առաջինը չէ. գծային պատվաստանյութ», - ասաց Մարքսը:
Այս երկրում տրվող յուրաքանչյուր 2 միլիոն չափաբաժնի համար մեկ մահվան դեպքում FDA-ն որոշեց, որ դա ռիսկ է, որը մարդկանց մեծամասնությանը պետք չէ վերցնել, ասաց Մարքսը:
Ինը մահ.
Համեմատած «այլընտրանքային պատվաստանյութի հետ, որը կապված չէ մահվան հետ»՝ 5 թվականի մայիսի 2022-ին արված հայտարարություն:
Դիտարկենք այսպիսի «այլընտրանքային պատվաստանյութ».
A 28 ՓԵՏՐՎԱՐԻ 2021-ով թվագրված փաստաթուղթ (գրեթե մի ամբողջ տարի ԱՌԱՋ Պիտեր Մարքսի հայտարարություններից), որը վերջերս իմ ուշադրությանն է ներկայացվել Brownstone-ի ընթերցողի կողմից, ներկայացնում է BioNTech/Pfizer Covid պատվաստանյութի վերաբերյալ «հետհեղինակային անբարենպաստ իրադարձությունների զեկույցների» վերլուծությունը, ինչպես պահանջվել է FDA-ի կողմից Pfizer/-ի համար: BioNTech-ի կենսաբանական լիցենզիայի դիմում (BLA):
Այս զեկույցը նշված է «ԳԱՂՏՆԻ», բայց հրապարակայնորեն հասանելի է phmpt.org, թվագրված է «3 թվականի դեկտեմբերի 01-ին արտակարգ իրավիճակների մատակարարման առաջին ժամանակավոր թույլտվությունից» ընդամենը 2020 ամիս հետո, երբ Մեծ Բրիտանիան Արտակարգ իրավիճակների օգտագործման թույլտվություն տվեց արտադրանքին:
Զեկույցում տեսնում ենք, որ եղել են 1,223 մահեր զեկույցում վերլուծված ընդհանուր 42,086 դեպքերից։ ԾԱՆՈԹՈՒԹՅՈՒՆ. դեպքերի ընդհանուր թիվը պատվաստանյութ ստացած մարդկանց թիվը չէ: Դա նաև կլինիկական փորձարկումների մասնակիցների թիվը չէ: Դա անբարենպաստ իրադարձությունների «դեպքերի» թիվն է, որոնք վերլուծվել են Pfizer-ի կողմից «BioNTech-ի անունից» (մի կողմ՝ Pfizer-BioNTech հարաբերությունն արժանի է շատ ավելի վերլուծության, քան ստացել է) այն բանից հետո, երբ արտադրանքը միջազգայնորեն կիրառվել է երեք անգամ։ ամիսներ.
1,000-ից ավելի մահեր՝ կառավարման առաջին երեք ամիսներին: Հաշվետվության հրապարակման ժամանակ առաքված դեղաչափերի փաստացի թիվը վերանայվում է: Մինչև այդ կառավարվող թիվը չի հաղորդվում։
Pfizer-ի «ՔՆՆԱՐԿՈՒՄ»
Տվյալները չեն բացահայտում անվտանգության նոր մտահոգություններ կամ ռիսկեր, որոնք պահանջում են պիտակի փոփոխություններ և հաստատում են BNT162b2 պատվաստանյութի օգուտների ռիսկի բարենպաստ պրոֆիլը:
ԾԱՆՈԹԱԳՐՈՒԹՅՈՒՆ. Ես ենթադրում եմ, որ այստեղ հիմնական բառը, իրավական նպատակներով, «վեպ» է: Նրանք պետք է արդեն իմացած լինեն այս զեկույցում առկա բոլոր անբարենպաստ իրադարձությունների մասին, ներառյալ մահը, նախքան արտադրանքի թույլտվությունը և բաշխումը, ուստի տեխնիկապես այս զեկույցը չի ներառում որևէ «նոր» կամ նոր բան:
Pfizer-ի «ԱՄՓՈՓՈՒՄ ԵՎ ԵԶՐԱԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆ»
Այս կուտակային PM փորձի համար առկա տվյալների վերանայումը հաստատում է բարենպաստ օգուտը. BNT162b2-ի ռիսկի մնացորդը:
ԾԱՆՈԹՈՒԹՅՈՒՆ. Զեկույցում որևէ օգուտի քննարկում չկա:
Իմ եզրակացությունը
J&J-ի կադրի տարածումը սահմանափակվեց, իսկ պիտակը փոխվեց դրանից հետո ինը կապված մահեր. «Այլընտրանքները» ենթադրաբար «կապված չէին մահվան հետ»։ Սակայն երկու հիմնական այլընտրանքներից մեկի նախնական թույլտվությունից ընդամենը 3 ամիս անց զեկույցը ցույց է տալիս ԱՎԵԼԻ ԱՎԵԼԻ ՄԱՀ.
Կարծես թե BioNTech/Pfizer պատվաստանյութը, չբացահայտված պատճառով, արտոնված էր J&J արտադրանքի նկատմամբ կարգավորիչների կողմից, այնպես որ երեք ամսում նույնիսկ ավելի քան 1,000 մահ չի համարվել «անվտանգության նոր մտահոգություն կամ ռիսկ, որը պահանջում է պիտակի փոփոխություններ»: Էլ չենք խոսում ապրանքը շուկայից հանելու մասին։
Իմ վարկածը
Կարծում եմ, որ BioNTech և Moderna Covid mRNA պատվաստանյութերը կանխորոշվել են որպես Covid-ի դեմ պատվաստանյութի միակ արտադրանքը, որը ոչ միայն ագրեսիվ կերպով կվաճառվի հանրային առողջապահության և կարգավորող մարմինների կողմից, այլ նաև միակ արտադրանքը, որը կմնա շուկայում՝ անկախ գրանցված անբարենպաստ դեպքերից: , ներառյալ հազարավոր մահեր։
Սրա պատճառն, ես ենթադրում եմ, (դեռևս բավարար կոնկրետ ապացույցներ չկան, որպեսզի դա որոշակի պնդում լինի), այն է, որ այդ երկու ապրանքները նախագծվել են զուգահեռաբար բիոպատերազմ/կենսապաշտպանության միջազգային ցանցի կողմից, որը վարել է ամբողջ Covid-ի համաճարակը և արձագանքը: Biowarfare ցանցն այնքան լավ էր ցանկանում ցուցադրել իր թանկարժեք mRNA պլատֆորմի «անվտանգությունն ու արդյունավետությունը», որ ոչինչ չէր կարող խոչընդոտել այդ արտադրանքներին, հատկապես՝ ոչ արդյունավետության ամբողջական բացակայության և ծնոտի սարսափելի անվտանգության մասին հաղորդումները:
Կարդալ ավելին ով պատասխանատու էր համաճարակի արձագանքման համար.
Կարդալ ավելին mRNA պատվաստանյութերի արտադրանք և կենսապաշտպանական արդյունաբերություն.
Հրատարակված է Ա Creative Commons Attribution 4.0 միջազգային լիցենզիա
Վերատպումների համար խնդրում ենք կանոնական հղումը վերադարձնել բնօրինակին Բրաունսթոունի ինստիտուտ Հոդված և հեղինակ.
