Սոնյա Էլյա

Դա միանշանակ է. անաֆիլաքսիան հայտնի էր կյանքին սպառնացող անբարենպաստ իրադարձություն, մոտավորապես նույն ժամանակ, երբ շտապ օգտագործման թույլտվություն տրվեց Pfizer-BioNTech COVID-19 պատվաստանյութի համար: Այնուամենայնիվ, քանի որ դա «ներարկվող պատվաստանյութ» է, այն ինչ-որ կերպ ստացել է անվճար անցում դեղերի բոլոր կարգավորող մարմիններից, անկախ նրանից, թե որքան սարսափելի տվյալներ են կուտակվում, երբ հազի օշարակը կամ պարկուճը, մյուս կողմից, շտապ հետ է կանչվում՝ հիմնվելով «ա Անաֆիլաքսիայի շատ հազվադեպ ռիսկ»:

VE-ի 95% (պատվաստանյութի արդյունավետությունը) առաջանում է պատվաստված խմբի 8 հաստատված Covid դեպքերից (7-րդ դոզայից հետո առնվազն 2 օրից)՝ պլացեբո խմբի 162-ի համեմատ: Այս երկու տվյալների կետերը հիմնականում այն ​​են, ինչից Pfizer-ը կախում է իր գլխարկը՝ ապացուցելու համար, որ իրենց պատվաստանյութը հաջողված էր:

Pfizer-ի և BioNTech-ի կողմից երեխաներին որպես «վարակի շարունակական ռեզերվուարներ» նկարագրելը վիրավորական է և ցույց է տալիս, թե ինչպես են նրանց հետ վարվել վերջին երկու տարիների ընթացքում, ներառյալ «սուպերտարածող» պիտակավորումը: Եղել են մի քանի բարձր արժանահավատ զեկույցներ, որոնք վկայակոչում են ապացույցներ, որոնք հակառակն են ասում: