Հեպատիտ - լյարդի թունավորության աճ

Հեպատիտի աճը

ԿԻՍՎԵԼ | ՏՊԱԳՐԵԼ | ՓՈՍՏ

Հեպատիտի առեղծվածային դեպքերով նախկինում առողջ երեխաների թիվը 16 տարեկանից փոքր է կրկնապատկվել է երկու շաբաթվա ընթացքում՝ հասնելով 450 դեպքի ամբողջ աշխարհում, այդ թվում՝ 11 մահ։ Դեպքերի մեծ մասը գրանցվել է Մեծ Բրիտանիայում (160) և Մ US (ներկայումս՝ 180)։ Մեջ Եվրոպա դեպքերի մեծ մասը հայտնաբերվել է Իտալիայում (35) և Իսպանիայում (22): Հիվանդների ավելի քան 8-14%-ին անհրաժեշտ է եղել լյարդի փոխպատվաստում։ Այս երեխաները ցմահ դեղորայք կստանան: Մինչ օրս հեպատիտի հանկարծակի կայծի իրական պատճառը պարզ չէ։ 

Չնայած դեպքերի 50-72%-ը դրական է եղել ադենովիրուսի համար PCR թեստով, Մեծ Բրիտանիայում վերցված հյուսվածքների և լյարդի նմուշները չեն ցույց տալիս որևէ բնորոշ առանձնահատկություն, որը կարող է սպասվել այս վիրուսի պատճառով լյարդի բորբոքման դեպքում: 

Մեծ Բրիտանիայում հաղորդված դեպքերի 18%-ը դրական է եղել SARS-CoV-2 վիրուսի համար, իսկ երեք դեպք դրական է եղել ընդունելությունից 8 շաբաթ առաջ: Հեպատիտի ամենահավանական պատճառը վիրուսային ծագման հետքերն է: Բրոդինը և Ադիտին վարկած են անում ա SARS-CoV-2 սուպերհակիգեն միջնորդավորված իմունային ակտիվացում ադենովիրուսով զգայուն հյուրընկալողի մոտ: 

Այս պահին հեպատիտով հիվանդ երեխաներից շատերը չափազանց երիտասարդ են՝ COVID-19-ի դեմ պատվաստման իրավունք ստանալու համար: Առայժմ ընդհանուր բնապահպանական ազդեցություն չի հայտնաբերվել: 

Դեղնախտը բնորոշ է հեպատիտով հիվանդ բոլոր երեխաներին, որը կարող է ունենալ բազմաթիվ պատճառներ, ներառյալ տոքսինները և թերսնումը: Նանոմասնիկների, միկրոպլաստմասսաների, ախտահանիչների և հիպերկապնիայի/հիպոքսիայի թունաբանության վերաբերյալ գրախոսվող գիտական ​​գրականության որոնումը կատարվել է երեխաների համար լայնորեն բացահայտված Համաճարակի ընթացքում կենսակորոնայի ձևավորումը և թունավոր նյութերի կուտակումը ողջամիտ բացատրություն է դարձնում լյարդի հոմեոստազի խանգարման համար: 

Ավելորդ ակտիվացման հնարավորությունը լյարդի բորբոքային ուղիները նկարագրված է այս նյութերի համար մինչև համաճարակը: Ներկայացված այս նյութերի և հարակից քիմիական աղտոտիչների բարդ խառնուրդի ազդեցությունները դեռ չեն գնահատվել: Հասկանալը, թե ինչպես են այդ նյութերը փոխազդում իրենց կենսաբանական միջավայրի հետ երկարատև և հաճախակի ազդեցության ժամանակ, չափազանց կարևոր է:

Համաճարակի միջոցառումներ և լյարդի թունավորություն 

Համաճարակի սկզբում մի քանի հետազոտողներ նախազգուշացրել են դեմքի դիմակների, թեստերի և ախտահանիչների ոչ անվտանգ օգտագործման և իմունային համակարգի վրա դրանց թուլացնող ազդեցության մասին: Շատերը հաստատությունները սկսում են օդի աղտոտվածության պատճառով վնասակար քիմիական նյութերի հետազոտությունը, քանի որ դրանք հայտնի վտանգ են ներկայացնում հանրային առողջության և տնտեսության համար՝ 10 թվականին համաշխարհային ՀՆԱ-ի 3.75%-ը առողջապահական ծախսերով և 2060 միլիարդ կորցրած աշխատանքային օր գլոբալ մակարդակով:

Ցավոք, գրեթե ոչ մի ֆինանսավորվող հետազոտություն չի սկսվել մանդատների անվտանգ, ծախս/շահավետ օգտագործման ոլորտում: Փոխարենը համաճարակի ժամանակ մեծ գումարներ են ծախսվել պակաս հրատապ ոչ համաճարակային խնդիրների վերաբերյալ հետազոտություն: 

Թեև ի սկզբանե համարվում էր, որ Covid-19-ը շնչառական վարակ է, տարբեր հետազոտական ​​փաստաթղթեր ցույց են տվել սրտամկանի բորբոքում, հեպատիտԿամ նյարդաբանական փորձառություններ անկախ Covid-19-ի ծանրությունից և երբեմն առանց վիրուսային վարակի ապացույցների: Այլ հետազոտողներ պարզել են, որ սրտի վնասվածքն ավելի շատ կապված է մակարդում և միկրոթրոմբի հաճախակի էին. Հոսպիտալացված մարդկանց գրեթե 25%-ի մոտ սրտամկանի վնասվածք է առաջանում, իսկ շատերի մոտ՝ առիթմիա կամ թրոմբոէմբոլիկ հիվանդություն

Արգելափակումներ, որտեղ շատ մարդիկ ապրում են շարունակական վախի և անհանգստության վիճակ և հաճախակի ենթարկվում նանոմասնիկների, միկրոպլաստմասսաների, CO2-ի բարձր ազդեցություն իսկ թունավոր նյութերն էլ ավելի են թուլացրել բնածին իմունային համակարգը։ 

Ավելին, մի շարք ուսումնասիրություններ ցույց են տվել, որ բնածին իմունային համակարգի զգալի ճնշում է PEGylated lipid nanoparticle (LNP) փոփոխված mRNA պատվաստանյութերի ներարկումներից հետո: Իn vivo Այս պատվաստանյութերի ցիտոտոքսիկության և գենոտոքսիկության վերաբերյալ ուսումնասիրությունները, նախքան դրանց թողարկումը ԵՄԱ-ի ներքո և պարտադիր լինելով շատ մարդկանց և երեխաների համար, անտեսվել են: 

Ցավոք, ավելի քան երկու տարի է անցել համաճարակի տագնապալի փուլ առեղծվածային վերելքների վարակիչ եւ ոչ վարակիչ հիվանդություններ և հանկարծակի ոչ Covid մահ հաղորդվել են, նույնիսկ նորածնային մահեր. The Դիտորդ մասին մեկից երեքը Մեծ Բրիտանիայում մարդիկ երկարատև հիվանդություն են ունենում: 

Լյարդը իմունային հսկողության համակարգ է 

Լյարդը կարևոր օրգան է, որը պատասխանատու է ածխաջրերի, ճարպերի և վիտամինների և բազմաթիվ էական սպիտակուցների պահպանման, սինթեզի, նյութափոխանակության և վերաբաշխման համար: Այն մարմնի դետոքսիկացման հիմնական կենտրոնն է։ Ամենակարևոր օրգանը արդյունավետ բնածին իմունային պատասխան ստեղծելու և ամուր և երկարատեւ անձեռնմխելիությունը, այն աշխատում է վիրուսը, բակտերիաները և ավելորդ բորբոքումները զսպելու համար:

Ընդհանուր արյան մոտ 30%-ն անցնում է լյարդով ամեն րոպե և սկանավորվում է լյարդի մոնոմիջուկային ֆագոցիտային համակարգով (MPS): Լյարդի միկրոմիջավայրը ձևավորում և գործում է հատուկ հակագենի համար CD4+ T բջիջ կարողություն ունեցող բնակչությունը երկարակեցություն/ինքնավերականգնում ավելի քան մեկ տասնամյակ: 

CD8, բնական մարդասպան T բջիջների, դենդրիտային բջիջների և մակրոֆագների (Կուպֆերի բջիջների) մեծ քանակությունը լյարդում կարևոր դեր է խաղում բնածին պաշտպանիչ իմունային համակարգի վնասվածքի և վարակի ժամանակ՝ որոշելով հանդուրժողականություն կամ ավելորդ բորբոքում: Լյարդի հատուկ բջիջները՝ հեպատոցիտները, արտադրում են մարմնում շրջանառվող բնածին իմունիտետի սպիտակուցների 80-90%-ը, ներառյալ սուր փուլի սպիտակուցները, կոմպլեմենտները, մանրէասպան սպիտակուցները և այլն: 

Նեյտրոֆիլները՝ արյան մեջ ամենաառատ լեյկոցիտները, որոնք առկա են լյարդում, կատարում են կարևոր գործառույթներ բորբոքման ժամանակ և գործում են որպես ֆունկցիոնալ կամուրջ բնածին և հարմարվողական իմունիտետի (B բջիջներ և T բջիջներ) միջև՝ ակտիվացնելով հակագենային հատուկ իմունային պատասխանները:

Հոմեոստատիկ բորբոքումը առողջ լյարդի նորմալ մասն է: Լյարդի բարդ միկրոմիջավայրում, ի լյարդի իմունային համակարգ հանդուրժում է անվնաս մոլեկուլները՝ միևնույն ժամանակ զգոն մնալով հնարավոր վարակիչ նյութերի, չարորակ բջիջների կամ հյուսվածքների վնասման նկատմամբ: Բորբոքային պրոցեսներ են պահանջվում պաթոգեններից, քաղցկեղի բջիջներից կամ նյութափոխանակության ակտիվության թունավոր արտադրանքներից ազատվելու համար: Բորբոքային պրոցեսները սերտորեն կապված են մեխանիզմների հետ, որոնք լուծում են բորբոքումը և նպաստում հյուսվածքների վերականգնմանը: 

Ավելորդ և անկանոն բորբոքային ակտիվությունը լյարդի պաթոլոգիայի հիմնական շարժիչ ուժն է, որը կապված է համակարգային բորբոքման հետ՝ քրոնիկական վարակ, աուտոիմունիտետ և քաղցկեղ: Լյարդի բորբոքումը լուծելու մեխանիզմները կարևոր են տեղական օրգանների և համակարգային հոմեոստազի պահպանման համար: Ակտիվացման և հանդուրժողականության հավասարակշռությունն է, որը բնութագրում է լյարդը որպես առաջնագծի իմունոլոգիական օրգան: Այս թանկարժեք հսկողության համակարգի խաթարումը մեծացնում է ծանր հիվանդության և մահվան վտանգը:

Իմունային-լյարդի խանգարողներ 

Համաճարակի միջոցառումների հնարավոր դերը ավելորդ բորբոքում մարդու մարմնում իմունային-լյարդի խանգարողների կողմից իրատեսական է: Անկախ նրանցից յուրաքանչյուրը կարող է առաջացնել լյարդի հետ կապված խնդիրներ: Միջոցառումների լուրջ թերությունները առավել տեսանելի են դարձել երեխաների, գեր և իմունային անբավարարվածության և աղքատների մոտ:

Նանոմասնիկները (այսինքն՝ ներշնչված գրաֆենի օքսիդը, տիտանի երկօքսիդը, Ag՝ դեմքի դիմակներից կամ շվաբրերից) մաքրվում են արյունից և նախընտրելիորեն կուտակվում են և սեկվեստր լյարդում, Մինչեւ 30-99% արյան մեջ առկաներից և շատ ավելի մեծ քանակությամբ՝ համեմատած այլ օրգանների հետ։ 

Վերջին տարիների ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ նանոնյութերը կարող են մոդուլավորվել և ակտիվանալ նեյտրոֆիլներ և այլ իմունային բջիջներ: Նանոնյութերը կարող են դիտվել որպես վտանգի ազդանշանների առանձնահատուկ դեպք, որոնք կարող են առաջացնել ստերիլ բորբոքային պատասխաններ: Նանոմասնիկների արագ կուտակումը լյարդի ռեզիդենտ մակրոֆագներում կարող է փոխել հակաբորբոքային գեների արտահայտումը: Դիտարկվել են դետոքսիկացիայի և բջջային ցիկլի հետ կապված գեների փոփոխություններ։ 

Սիստեմատիկորեն կառավարվող նանոմասնիկները կարող են ուղղակիորեն փոխազդել շրջանառվող էրիթրոցիտների հետ՝ հանգեցնելով էրիթրոցիտների ագրեգացման և կամ հեմոլիզացման, որն ուղեկցվում է հեմոգլոբինի արտազատմամբ: Հայտնի է, որ նանոմասնիկների մակերևութային հատկությունները կարևոր դեր են խաղում նանոմասնիկներ-էրիթրոցիտ փոխազդեցության մեջ: Նանոմասնիկների մեծ մասը Հայտնի է, որ դրանք ակտիվացնում են լրացումները կամ իրենց կողմից կամ շիճուկի սպիտակուցների միջոցով: Կոմպլեմենտների և կոմպլեմենտների ակտիվացման ուղիների ակտիվացումը կարող է հետագայում խթանել ուռուցքի աճը: 

Նանոմասնիկները զարգացնում են հատուկ բիո-կորոնա, որը ներառում է բարդ և դինամիկ կենսամոլեկուլների շերտեր, որոնք նանոմասնիկներին օժտում են նոր իմունոլոգիական ինքնությամբ:

Պոլիստիրոլային միկրոպլաստիկների (որոնք կարող են առկա լինել դեմքի դիմակներում և շվաբրերում) ուսումնասիրությունները ցույց են տվել. հեպատոտոքսիկություն և լիպիդային նյութափոխանակության խախտում, առաջացնելով օքսիդատիվ սթրես և բորբոքային պատասխաններ։ Սա ենթադրում է լյարդի ստեատոզի, ֆիբրոզի և քաղցկեղ և մակրոֆագի փրփուր բջիջների ձևավորում, մարդու առողջության համար լուրջ վտանգ ներկայացնող աթերոսկլերոզի ժամանակ նկատվող բնորոշ հատկանիշ։ 

Ուրիշ սովորել ցույց է տվել, որ պոլիէթիլենի և քիմիական աղտոտիչների խառնուրդի ազդեցության տակ գտնվող ձկները բիոկուտակում են քիմիական աղտոտիչները և ենթարկվում լյարդի թունավորության և պաթոլոգիայի: Ավելին, 0.1 um միկրոպլաստիկները կարող են շրջանառությունից մտնել հեպատոցիտներ և հանգեցնել լյարդի վնասման նույնիսկ ցածր կոնցենտրացիայի դեպքում: 

Միկրոպլաստիկ ազդեցությունը կարող է առաջացնել ԴՆԹ-ի վնաս ինչպես միջուկում, այնպես էլ միտոքոնդրիումներում, ինչը ցույց է տալիս հեպատոտոքսիկության և ֆիբրոզի հավանական ռիսկը: Միկրոպլաստիկները հայտնաբերված են մարդկային արյուն Թեստավորված մարդկանց 80%-ի խորը թոքերի հյուսվածքներում և մարդու կղանքում:

Covid-19 mRNA պատվաստանյութեր օգտագործել Acuitas' PEG (պոլիէթիլեն գլիկոլ) իլացված լիպիդային նանոմասնիկներ (LNP): ՊԷԳիլացված լիպիդներն ապահովում են երկարատև շրջանառությունը և պաշտպանում օգտագործվող կատիոնային լիպիդների բարձր բորբոքային և ցիտոտոքսիկ ազդեցությունները: Եթե ​​անբավարար պաշտպանված են PEG-ով, ապա պարզվել է, որ դրանք միջնորդում են ագրեգացմանը և փոխազդում և վնասում են էրիթրոցիտների թաղանթներին, ինչը հանգեցնում է հեմոլիզացման: PEG պարունակությունըՄակերեւութային խտությունը և նանոմասնիկի կառուցվածքը ազդում են սպիտակուցների միացման վրա կենսապսակին և իմունային բջիջների կողմից կլանմանը: 

Չնայած PEG-ի բարձր խիտ մակերևույթի ծածկույթներին, չի մշակվել ոչ մի NP ձևակերպում, որը կարող է լիովին դիմակայել արյան բաղադրիչների հետ փոխազդեցությանը: Մտահոգիչն այն է, որ այն անհատների 22-25%-ի մոտ, ովքեր երբեք չեն ենթարկվել ՊԷԳիլացված թերապևտիկ միջոցների, հայտնաբերվել են PEG հակամարմիններ, ինչը ավելի քան երկու տասնամյակ առաջ է: PEG ծածկույթը կարող է բարելավել կենսաբանական խոչընդոտների ներթափանցումը, ներառյալ՝ նվազեցնելով փոխազդեցությունները հյուսվածքային արտաբջջային մատրիցային բջջային պատնեշների և կենսաբանական հեղուկների հետ, ինչպիսիք են լորձը, ինչը հանգեցնում է առաքման բարելավմանը: 

Moderna LNP-ի ներարկումից հետո շատ ցածր մակարդակներ կարող են հայտնաբերվել ուղեղում, ինչը պոտենցիալ ցույց է տալիս, որ mRNA LNP-ն կարող է անցնել արյան ուղեղի պատնեշը և հասնել Կենտրոնական նյարդային համակարգ (CNS): Ցավոք, ներուժը բորբոքային բնույթ այս LNP-ներից չի գնահատվել:

Նախակլինիկական հետազոտություններում հայտնաբերվել է հարմարվողական իմունային պատասխանների ուժեղ ինդուկցիա CD4+ T-բջիջների ակտիվացման և պաշտպանիչ հումորալ իմունային պատասխանների միջոցով: Ենթադրվում է, որ սինթետիկ իոնացնող լիպիդն ունի մոտավորապես 20-30 օր կիսամյակ մարդկանց մոտ: Ապացուցված է, որ պլազմայի սպիտակուցի կլանումը տեղի է ունենում շատ արագ և ազդում է հեմոլիզի, թրոմբոցիտների ակտիվացման, բջիջների կլանման և էնդոթելային բջիջների մահվան վրա: Այն բիո կորոնա PEGylated նանոմասնիկի ձևավորումը կարող է փոխվել ժամանակի ընթացքում: 

Կողմնակի էֆեկտների աճող թիվը և հակամարմինների արձագանք առաջացնելու համար հաղորդված բարձր ուժը կարող է մասամբ պայմանավորված լինել LNP-ի խիստ բորբոքային բնույթով, որը բնութագրվում է լեյկոցիտների ներթափանցմամբ և տարբեր բորբոքային ցիտոկինների և քեմոկինների ակտիվացմամբ: Պատվաստանյութից ստացված պեպտիդներ/սպիտակուցներ ներկայացնող հակագեն ներկայացնող բջիջները կարող են առաջացնել հյուսվածքների վնաս և սրել կողմնակի ազդեցությունները, որոնք կապված են աուտոիմուն հիվանդությունների հետ: 

Ավելի ծանր և համակարգային կողմնակի ազդեցությունները խթանող պատվաստումից հետո կարող են կապված լինել պատվաստանյութի կողմից առաջացած հարմարվողական իմունային պատասխանի ուժեղացման ազդեցության հետ, ինչը հանգեցնում է հակամարմինների բարձր արձագանքների: Պարզվել է, որ նեյտրոֆիլները գերադասելիորեն ներքինացնում են PEGylated մասնիկները մարդու պլազմայի առկայության դեպքում: Նաև հետագա ուսումնասիրությունները լրացման ակտիվացում PEG նանոմասնիկների առնչությամբ արժանի են խիստ գնահատման իմունային անվտանգ նյութերի համար: Դիտորդական ուսումնասիրությունները պարզել են SARS-CoV-2 դրական թեստից հետո բարդությունների ավելի մեծ ռիսկ: -ի ուսումնասիրություն Լունդի համալսարան նշել է vitro ուսումնասիրում է, որ BNT162b2mRNA պատվաստանյութն արագ ներթափանցում է մարդու լյարդի բջիջները: 6 ժամվա ընթացքում ՌՆԹ-ն հակադարձ տառադարձվել է ԴՆԹ-ի: 

Սենեֆը և այլք: նկարագրում է բնածին իմունային համակարգի խախտումը Covid-19 mRNA պատվաստանյութերի կողմից՝ առաջացած ինտերֆերոնի ազդանշանային խանգարման, Spike սպիտակուց պարունակող մեծ քանակությամբ էկզոսոմների թողարկման, սպիտակուցի սինթեզի կարգավորող հսկողության և քաղցկեղի վերահսկման հնարավոր խանգարումների և դրանց հնարավոր ուղղակի կապի հետ։ լյարդի հիվանդություն (ավելի քան 2,000 զեկույցով VAERS 2021 թվականի դեկտեմբերին) և այլ բորբոքային հիվանդություններ: Արյան մեջ հայտնաբերվել է Spike սպիտակուցի առկայությունը և mRNA պատվաստանյութի ներարկումից 60 օր անց ավիշ հանգույցներ

 BNT 162b2 ներարկումից հետո բնածին իմունային պատասխանների ֆունկցիոնալ վերածրագրավորումը նկատվել է նաև. Fohse et al. բնածին իմունային բջիջների ավելի ցածր արձագանքով, մինչդեռ սնկերի կողմից առաջացած ցիտոկինային արձագանքներն ավելի ուժեղ էին: Biovrix-ի վերաբերյալ ուսումնասիրություն Նգուեն և այլք: ցույց տվեց ան լիպիդային նյութափոխանակության խանգարում և լիպոտոքսիկության բարձրացում Spike սպիտակուցի կողմից: Ցզյան և այլք նկատեց, որ Spike սպիտակուցը տեղայնացվում է միջուկում և արգելակում է ԴՆԹ-ի վնասների վերականգնումը` խոչընդոտելով ԴՆԹ-ի վերականգնող հիմնական սպիտակուցի հավաքագրմանը վնասված տեղամաս: Մեխանիզմ, որով հասկի սպիտակուցը կարող է խանգարել հարմարվողական իմունիտետին՝ բացատրելով հնարավոր կողմնակի ազդեցությունները: Սուրասվակին և այլք: հայտարարել է, որ վիրուսն ինքնին կարող է դիսկարգավորել բնածին բջջային պաշտպանություն՝ օգտագործելով տարբեր կառուցվածքային և ոչ կառուցվածքային սպիտակուցներ:

Վերահսկել մեր մարմինները 

Եվրոպական հանձնաժողովը Հայտարարություն 12 թվականի մայիսի 2022-ից հայտարարում է կրճատելու (300-ից մինչև 100 օր) արտադրանքի շուկայական ցիկլը՝ նոր սպառնալիքների հայտնաբերումից հետո անվտանգ և արդյունավետ պատվաստանյութեր, թերապևտիկ միջոցներ և ախտորոշիչներ մշակելու և դրանք լայնորեն հասանելի դարձնելու համար: 

Ինչպես քննարկվեց, Covid-19 համաճարակի միջոցառումները ցույց են տվել, որ հեռու են անվտանգ լինելուց: Հայտնի է, որ բոլոր նյութերը փոխազդում և կապում են սպիտակուցները՝ ձևավորելով կենսապսակ՝ սպառելով օրգանիզմը գործընթացների պատշաճ գործելու համար անհրաժեշտ նյութերով: 

Մարդկանց նյութերի և կենսաբանական հեղուկների նուրբ փոփոխությունները կարող են էապես փոխել կենսապսակի սպիտակուցային կազմը և կարող են հանգեցնել ավելորդ բորբոքման կամ առաձգական հոմեոստազի: Հատկապես այն երեխաների մոտ, ովքեր կարիք ունեն ավելի շատ սպիտակուցների, վիտամինների և հանքանյութերի մտավոր, ֆիզիկական և իմունային համակարգերի զարգացման համար, լյարդում թունավոր նյութերի կուտակումը և կենսակորոնայի ձևավորումը կարող են լուրջ վտանգ լինել առողջության համար: 

Այս փուլում հայտնի չէ, թե հիվանդությունների առեղծվածային աճերը պայմանավորված են վիրուսով, թե թունավորմամբ և/կամ անհրաժեշտ նյութերի սպառմամբ, որոնք հանգեցնում են ազդանշանային ուղիների խաթարման: Covid-19 առօրյան ախտանիշ համար օգտագործվող թեստեր զանգվածային փորձարկում ունեն լուրջ թերություններ, որոնք անհնարին են դարձնում վարակիչ վիրուսի առկայությունը որպես ախտանիշների միակ պատճառ: 

Բժիշկների և հետազոտողների աճող թիվը համաձայն է. համաճարակն ավարտվել է. Բոլոր համաճարակային միջոցառումները պետք է անհապաղ դադարեցվեն. Ամենաբարձր առաջնահերթությունը երեխաների մանդատների վերացումն է. Առողջ երեխաները միշտ ունեցել են ծանր Covid-19-ի շատ ցածր ռիսկ և պաշտպանված են ամուր և երկարատև բնական անձեռնմխելիություն. Բնական անձեռնմխելիություն ունեցող ցանկացած անձի պատվաստումը հավելյալ արժեք չունի։ Ավելին, երեխաների համար mRNA պատվաստանյութի կողմնակի ազդեցությունների ռիսկը մեծ է: mRNA Covid պատվաստանյութ կուտակվում է լյարդում Ներարկումից 30 րոպե անց։ 

Անհատական ​​պաշտպանիչ սարքավորումների, դեմքի դիմակների, թեստերի, ախտահանիչ միջոցների և պատվաստանյութերի որակի, վերարտադրելիության և աղտոտվածության վերաբերյալ խորը հետազոտությունները, որոնք օգտագործվում են մարդու մարմնի և շրջակա միջավայրի էկոհամակարգի վրա իրենց ազդեցություններով, պետք է առաջնահերթություն ստանան և ֆինանսավորվեն: 

Վերջին երկու տարիների ընթացքում շատերի իմունային համակարգը տուժել և նույնիսկ կոտրվել է։ Մեզ պետք են ծրագրեր՝ վերականգնելու լյարդը և իմունային համակարգը, որպեսզի մարդիկ վստահությամբ և վստահությամբ դիմագրավեն վիրուսային հարձակումների ցանկացած հնարավոր ալիք:



Հրատարակված է Ա Creative Commons Attribution 4.0 միջազգային լիցենզիա
Վերատպումների համար խնդրում ենք կանոնական հղումը վերադարձնել բնօրինակին Բրաունսթոունի ինստիտուտ Հոդված և հեղինակ.

հեղինակ

  • Կարլա Փիթերս

    Carla Peeters-ը COBALA Good Care Feels Better-ի հիմնադիր և գործադիր տնօրեն է: Նա իմունոլոգիայի դոկտորի կոչում է ստացել Ուտրեխտի բժշկական ֆակուլտետից, սովորել է մոլեկուլային գիտություններ Վագենինգենի համալսարանում և հետազոտություններ և հետևել է բարձրագույն բնության գիտական ​​կրթության քառամյա դասընթացին՝ բժշկական լաբորատոր ախտորոշման և հետազոտությունների մասնագիտացումով: Նա սովորել է տարբեր բիզնես դպրոցներում, այդ թվում՝ Լոնդոնի բիզնես դպրոցում, INSEAD-ում և Nyenrode Business School-ում: Նա աշխատել է 15 տարի որպես առողջապահության ոլորտում փոփոխությունների ժամանակավոր մենեջեր, որից մի քանի տարի՝ որպես ժամանակավոր գործադիր տնօրեն՝ առաջնորդելով ավելի քիչ հիվանդ արձակուրդների, խնամքի որակի և եկամտի բարելավման։

    Դիտեք բոլոր հաղորդագրությունները

Նվիրաբերեք այսօր

Բրաունսթոուն ինստիտուտի ձեր ֆինանսական աջակցությունը ուղղված է գրողներին, իրավաբաններին, գիտնականներին, տնտեսագետներին և այլ խիզախ մարդկանց, ովքեր մասնագիտորեն մաքրվել և տեղահանվել են մեր ժամանակների ցնցումների ժամանակ: Դուք կարող եք օգնել բացահայտելու ճշմարտությունը նրանց շարունակական աշխատանքի միջոցով:

Բաժանորդագրվեք Brownstone-ին ավելի շատ նորությունների համար

Եղեք տեղեկացված Brownstone ինստիտուտի հետ