Բնական անձեռնմխելիություն և Covid-19. երեսուն գիտական ​​հետազոտություններ, որոնք պետք է կիսվեն գործատուների, առողջապահության պաշտոնյաների և քաղաքական գործիչների հետ

SARS-CoV-2020 վիրուսի համար 2 թվականի մարտի արգելափակումների սկզբից անտեսվել է բնական անձեռնմխելիության թեման (նաև կոչվում է հետվարակային իմունիտետ): Երբ պատվաստումը լայնորեն հասանելի դարձավ, այն, ինչ սկզբում սկսվեց գրեթե լռությամբ, գրեթե վերածվեց թեմայի ամբողջական խավարման: 

[Խմբագրական նշում. Այս հոդվածը դրանից հետո թարմացվել է մեկ այլ հատված, որը պատմում է 81 ուսումնասիրությունների մասին.]

Անգամ հիմա բացակայում է բաց քննարկումը, ենթադրաբար, համընդհանուր պատվաստումը խթանելու և նման պատվաստումների անհրաժեշտ փաստաթղթերը որպես հասարակական կյանքին և նույնիսկ աշխատաշուկային մասնակցելու պայման: Այնուամենայնիվ, գիտությունը գոյություն ունի. Կան բազմաթիվ ուսումնասիրություններ: Նրանց հեղինակները արժանի են հարգանքի, ճանաչման և իրենց ձայնը լսելի: 

Այս ուսումնասիրությունները ցույց են տալիս այն, ինչ եղել և արդեն հայտնի է. SARS տիպի վիրուսի բնական անձեռնմխելիությունը ամուր է, երկարատև և լայնորեն արդյունավետ նույնիսկ մուտացիաների դեպքում, ընդհանուր առմամբ ավելի շատ, քան պատվաստանյութերը: Իրականում, 20-րդ դարի գիտության հիմնական ներդրումը եղել է այս սկզբունքի ընդլայնումն ու հետագա պարզաբանումը, որը հայտնի է եղել դեռևս հին աշխարհից: Յուրաքանչյուր փորձագետ, ենթադրաբար, դա գիտեր ընթացիկ բանավեճերից շատ առաջ: Հակառակը ձևացնելու ջանքերը բարձրագույն աստիճանի գիտական ​​սկանդալ են, հատկապես այն պատճառով, որ թեմայի շարունակական անտեսումը ազդում է միլիարդավոր մարդկանց իրավունքների և ազատությունների վրա: 

Մարդիկ, ովքեր վարակվել են վիրուսով և ապաքինվել, արժանի են ճանաչման։ Այն գիտակցումը, որ բնական անձեռնմխելիությունը, որն այժմ վերաբերում է ԱՄՆ-ի բնակչության թերևս կեսին և միլիարդավորներին ամբողջ աշխարհում, արդյունավետ է պաշտպանություն ապահովելու համար, պետք է կտրուկ ազդեցություն ունենա պատվաստանյութերի մանդատների վրա:

Անհատներին, որոնց ապրուստը և ազատությունները հնացած և ջնջված են, կարիք ունեն գիտական ​​գրականության հասանելիության, քանի որ այն վերաբերում է այս վիրուսին: Նրանք պետք է հղում ուղարկեն այս էջին շատ հեռու: Գիտնականները չեն լռել. նրանք պարզապես չեն արժանացել հասարակության այն ուշադրությանը, որին արժանի են: Այս ցուցակի պատրաստմանը օգնել են տրամադրված հղումները Պոլ Էլիաս Ալեքսանդր և Rational Ground- ի սեփականը խաբել թերթը բնական անձեռնմխելիության վերաբերյալ, որը ներառում է նաև թեմայի վերաբերյալ հայտնի հոդվածների հղումներ: 

1. COVID-19 ապաքինվող բջիջների և հումորալ անձեռնմխելիության մեկ տարվա ընթացքում, Jie Zhang, Hao Lin, Beiwei Ye, Min Zhao, Jianbo Zhan, et al. Կլինիկական ինֆեկցիոն հիվանդություններ, 5 թ. Հոկտեմբերի 2021: «SARS-CoV-2 հատուկ IgG հակամարմինները, ինչպես նաև NAb- ն կարող են պահպանվել COVID-95 ապաքինվողների ավելի քան 19% -ի միջև հիվանդության սկզբից 6 ամիս մինչև 12 ամիս: COVID-19 ապաքինվողների առնվազն 71/26-ը (19%) (ELISA- ում և MCLIA- ում կրկնակի դրական) ունեին հայտնաբերելի շրջանառվող IgM հակամարմին SARS-CoV-2- ի դեմ ՝ հիվանդության 12 մ հեռավորության վրա: Հատկանշական է, որ SARS-CoV-2 հատուկ T- բջիջների դրական արձագանքներով ապաքինվողների տոկոսները (SARS-CoV-2 հակագեն S1, S2, M և N սպիտակուցներից առնվազն մեկը) կազմել է 71/76 (93%) և 67 /73 (92%) համապատասխանաբար 6 մ և 12 մ բարձրության վրա: Ավելին, ապաքինվողների և՛ հակամարմինների, և՛ T- բջիջների հիշողության մակարդակը դրականորեն կապված էր նրանց հիվանդության ծանրության հետ »:

2. SARS-CoV-2 բնական անձեռնմխելիության համեմատումը պատվաստանյութերով պայմանավորված անձեռնմխելիության հետ., Սիվան Գազիտի, Ռոյի Շլեզինգերի, Գալիտ Պերեսի, Ռոնի Լոտանի, Ասաֆ Պերեցի, Ամիր Բեն-Տովի, Դանի Քոհենի, Խիտամ Մուհսենի, Գաբրիել Չոդիկի, Թալ Պատալոնի կողմից: MedRxiv, 25 թ. Օգոստոսի 2021. «Մեր վերլուծությունը ցույց է տալիս, որ SARS-CoV-2-միամիտ պատվաստվողների մոտ 13.06 անգամ ավելացել է Դելտայի տարբերակով բեկումնային վարակի ռիսկը, համեմատած նախկինում վարակվածների հետ, երբ տեղի է ունեցել առաջին դեպքը (վարակ կամ պատվաստում): 2021 թվականի հունվար և փետրվար ամիսների ընթացքում: Ավելացած ռիսկը էական էր նաև ախտանշանային հիվանդության դեպքում… Այս վերլուծությունը ցույց տվեց, որ բնական անձեռնմխելիությունը ապահովում է ավելի երկարատև և ամուր պաշտպանություն վարակի, ախտանշանային հիվանդության և հոսպիտալացման պատճառով ՝ SARS-CoV-2- ի Delta տարբերակի պատճառով, ի տարբերություն BNT162b2 պատվաստանյութի առաջացրած անձեռնմխելիության »:

3. Չնայած պատվաստումներին վարակիչ SARS-CoV-2 վարակի թափում, Kasen K. Riemersma, Brittany E. Grogan, Amanda Kita-Yarbro, Gunnar E. Jeppson, David H. O'Connor, Thomas C. Friedrich, Katarina M. Grande, MedRxiv, 24 օգոստոսի, 2021 թ. «The SARS- CoV-2 Delta- ի տարբերակը կարող է առաջացնել բարձր վիրուսային բեռներ, շատ փոխանցելի է և պարունակում է մուտացիաներ, որոնք ապահովում են մասնակի իմունային փախուստ: Համաճարակի ուսումնասիրությունները ենթադրում են, որ պատվաստված անձինք կարող են տարածել Դելտան: Մենք համեմատեցինք RT-PCR ցիկլի շեմի (Ct) տվյալները Վիսկոնսինում 699 թվականի հունիսի 29-ից մինչև հուլիսի 31-ը հավաքված 2021 շվաբրային նմուշների տվյալները և փորձարկվեցին որակական վերլուծությամբ մեկ պայմանագրային լաբորատորիայի կողմից: Նմուշները եկել են 36 շրջանների բնակիչներից, մեծ մասը Վիսկոնսինի հարավային և հարավարևելյան շրջաններում, և դեպքերի 81% -ը կապված չէ բռնկման հետ: Այս ընթացքում Վիսկոնսինում Դելտայի տարբերակների գնահատված տարածվածությունը 69% -ից հասել է 95% -ի: Պատվաստման կարգավիճակը որոշվել է ինքնահաղորդման և իմունիզացիայի պետական ​​գրանցումների միջոցով »:

4. COVID-19 պատվաստման անհրաժեշտությունը նախկինում վարակված անձանց մոտԸստ  Nabin K. Shrestha, Patrick C. Burke, Amy S. Nowacki, Paul Terpeluk, Steven M. Gordon, MedRxiv, 5 հունիսի, 2021 թ. , և պատվաստանյութերը կարող են ապահով առաջնահերթություն տալ նրանց, ովքեր նախկինում չեն վարակվել »:

5. BNT162b2 mRNA պատվաստանյութից կամ SARS-CoV-2 վարակից հետո հակամարմինների տիտրերի քայքայման լայնածավալ ուսումնասիրություն, Արիել Իսրայել, Յոթամ Շենհար, Իլան Գրին, Յուջին Մերզոն, Ավիվիտ Գոլան-Կոհեն, Ալեխանդրո Ա Շեֆեր, Էյթան Ռուպին, Շլոմո Վինկեր, Էլի Մագեն: MedRxiv, օգոստոսի 22, 2021. «Այս հետազոտությունը ցույց է տալիս, որ այն անձինք, ովքեր ստացել են Pfizer-BioNTech mRNA պատվաստանյութը, ունեն հակամարմինների մակարդակի տարբեր կինետիկա ՝ համեմատած SARS-CoV-2 վիրուսով վարակված հիվանդների հետ, ավելի բարձր նախնական մակարդակներով, բայց շատ ավելի արագ: առաջին խմբի տեսողական նվազում »:

6. Դիսկրետ իմունային պատասխանի ստորագրություն SARS-CoV-2 mRNA պատվաստում ընդդեմ վարակի, Էլի Իվանովայի, Josephոզեֆ Դևլինի և այլոց կողմից: Սել, 2021 թ. Մայիս: «Թեև վարակը, և թե պատվաստումը առաջացրեցին ուժեղ բնածին և հարմարվող իմունային պատասխաններ, մեր վերլուծությունը բացահայտեց էական որակական տարբերություններ երկու տեսակի իմունային մարտահրավերների միջև: COVID-19 հիվանդների դեպքում իմունային պատասխանները բնութագրվում էին ինտերֆերոնի բարձրացված արձագանքով, որը հիմնականում բացակայում էր պատվաստանյութ ստացողների մոտ »: 

7. SARS-CoV-2 վարակը մարդկանց մոտ առաջացնում է երկարատև ոսկրածուծի պլազմային բջիջներ, Jackson S. Turner, Wooseob Kim, Elizaveta Kalaidina, Charles W. Goss, Adriana M. Rauseo, Aaron J. Schmitz, Lena Hansen, Alem Haile, Michael K. Klebert, Iskra Pusic, Jane A. O'Halloran, Rachel M. Presti, Ali H. Ellebedy. Բնություն, 24 թ. Մայիսի 2021: «Այս ուսումնասիրությունը ձգտում էր պարզել ՝ արդյոք SARS-CoV-2 վարակով վարակը մարդկանց մոտ առաջացնում է հակագենին հատուկ երկարատև BMPCs: Մենք հայտնաբերեցինք SARS-CoV-2 S- ի համար հատուկ BMPCs ոսկրածուծի մեջ 15 վերականգնվող անհատներից 19-ից, իսկ վերահսկողության 11 մասնակիցներից ոչ մեկի մոտ…: Ընդհանուր առմամբ, մեր արդյունքները համահունչ են SARS-CoV-2 վարակի հետ, որը առաջացնում է կանոնավոր T- բջիջներից կախված B բջիջների պատասխան, որի ընթացքում արտաֆոլիկուլյար պլազմաբլաստների վաղ անցողիկ պոռթկումը առաջացնում է շիճուկային հակամարմինների ալիք, որոնք համեմատաբար արագ անկում են ապրում: Դրան հաջորդում են շիճուկի հակամարմինների ավելի կայուն պահպանված մակարդակները, որոնք ապահովվում են երկարատև BMPC- ներով »:

8. Երկայնական վերլուծությունը ցույց է տալիս կայուն և լայն իմունային հիշողություն SARS-CoV-2 վարակից հետո հակամարմինների մշտական ​​արձագանքներով և B և T բջիջների հիշողությամբ, Kristen W. Cohen, Susanne L. Linderman, Zoe Moodie, Julie Czartoski, Lilin Lai, Grace Mantus, Carson Norwood, Lindsay E. Nyhoff, Venkata Viswanadh Edara, et al. MedRxiv, 27 թվականի ապրիլի 2021. «COVID-19 համաճարակի դադարեցումը կպահանջի երկարատև անձեռնմխելիություն SARS-CoV-2- ի նկատմամբ: Մենք գնահատեցինք 254 COVID-19 հիվանդ երկարաժամկետ վաղ վարակից և դրանից հետո ութ ամիս շարունակ և գտանք գերակշռող իմունային հիշողության գերակշռող պատասխան: SARS-CoV-2 հասկը կապող և չեզոքացնող հակամարմինները ցուցադրեցին երկֆազային քայքայում `ավելի քան 200 օր երկարատև կես կյանքով, ինչը ենթադրում է ավելի երկարատև պլազմային բջիջների սերունդ: Բացի այդ, կար IgG+ հիշողության B բջիջների կայուն արձագանք, որը լավ ազդանշան է տալիս հակամարմինների արագ արձագանքին վիրուսի կրկնակի ազդեցության դեպքում »:

9. Acանր սուր շնչառական համախտանիշի դեպք Կորոնավիրուս -2 վարակը նախկինում վարակված կամ պատվաստված աշխատակիցների շրջանում, N Kojima, A Roshani, M Brobeck, A Baca, JD Klausner: MedRxiv, 8 թ. Հուլիսի 2021: «SARS-CoV-2 նախկին վարակը և SARS-CoV-2- ի պատվաստումը կապված էին վարակի կամ SARS-CoV-2- ով վարակման կամ վարակի ռիսկի նվազեցման հետ` պարբերաբար հետազոտվող աշխատուժում: Պատվաստված և նախորդ վարակ ունեցող անձանց միջև վարակի դեպքերի միջև տարբերություն չկար: Լրացուցիչ հետազոտություններ են անհրաժեշտ ՝ որոշելու համար, թե արդյոք մեր արդյունքները համահունչ են SARS-CoV-2 նոր տարբերակների առաջացմանը »:

10: T և B բջիջների ռեպերտուարների մեկ բջջային պրոֆիլավորում SARS-CoV-2 mRNA պատվաստանյութից հետո, Սուհաս Սուրեշչանդրա, Սլոան Ա. Լյուիս, Բրիաննա Դորատ, Ալեն keանկիլ, Իզաբելա Իբրահիմ, Իլհեմ Մեսաուդի: BioRxiv, 15 թ. Հուլիսի 2021: Այնուամենայնիվ, TCR գենի օգտագործումը փոփոխական էր ՝ արտացոլելով մարդկային պոպուլյացիայի ռեպերտուարների բազմազանությունը և MHC պոլիմորֆիզմը: Բնական վարակը առաջացրել է ավելի մեծ CD8 T բջջային կլոնների ընդլայնում, որոնք զբաղեցրել են առանձին կլաստերներ, հավանաբար վիրուսի կողմից ներկայացված ավելի լայն վիրուսային էպիտոպների ճանաչման պատճառով, որոնք չեն երևում mRNA պատվաստանյութում: Մեր ուսումնասիրությունը կարևորում է համակարգված ադապտիվ իմունային պատասխանը, որտեղ CD8 T բջիջների վաղ արձագանքները նպաստում են B բջիջների արձագանքի զարգացմանը և էֆեկտոր CD4 T բջիջների էական ընդլայնմանը, որոնք միասին կարող են նպաստել հետագայում հետկանչման պատասխաններին »:

11: mRNA պատվաստանյութով առաջացած T բջիջները նույն կերպ են արձագանքում SARS-CoV-2 մտահոգիչ տարբերակներին, բայց տարբերվում են երկարակեցությամբ և տնային հատկություններով ՝ կախված վարակի նախորդ կարգավիճակից, Jason Neidleman, Xiaoyu Luo, Matthew McGregor, Guorui Xie, Victoria Murray, Warner C. Greene, Sulggi A. Lee, Nadia R. Roan. BioRxiv, հուլիսի 29, 2021. «Ինֆեկցիոն միամիտ մարդկանց դեպքում երկրորդ դոզան ավելացրեց քանակը և փոփոխեց SARS-CoV-2 հատուկ T բջիջների ֆենոտիպային հատկությունները, մինչդեռ ապաքինման ժամանակ երկրորդ դեղաչափը ոչ մեկը չփոխեց: Վերականգնվող պատվաստվողներից ստացվող հատուկ T բջիջները շեշտակիորեն տարբերվում էին վարակակիր պատվաստանյութերից ստացված բջիջներից: Այս արդյունքները հավաստիացում են տալիս, որ պատվաստանյութով առաջացած T բջիջները խստորեն արձագանքում են առաջացող վիրուսային տարբերակներին, հաստատում են, որ ապաքինվողներին կարող է անհրաժեշտ չլինել պատվաստանյութի երկրորդ դոզան և հուշում են, որ պատվաստված ապաքինվողները կարող են ունենալ ավելի համառ SARS-CoV-2 հատուկ T բջիջներ, համեմատած վարակման միամիտ գործընկերներին »:

12: SARS-CoV-2- ի իմունաբանական հիշողությունը գնահատվել է վարակից հետո մինչև 8 ամիս, Jennifer M. Dan, Jose Mateus, Yu Kato, Kathryn M. Hastie, et al., Science, 6 հունվարի, 2021 թ. COVID-2 համաճարակի հավանական ապագա ընթացքը: Մենք վերլուծեցինք SARS-CoV-19- ին շրջանառվող իմունային հիշողության բազմաթիվ բաժիններ ՝ 2 COVID-254 դեպքի 188 նմուշների մեջ, ներառյալ 19 նմուշ վարակից ≥ 43 ամիս անց: Spike սպիտակուցի IgG- ն համեմատաբար կայուն էր 6+ ամսվա ընթացքում: Spike- ի համար հատուկ հիշողության B բջիջներն ավելի առատ էին 6 ամսվա ընթացքում, քան ախտանիշների ի հայտ գալուց 6 ամիս անց: SARS-CoV-1 հատուկ CD2+ T բջիջները և CD4+ T բջիջները նվազել են 8-3 ամսվա կես կյանքով: Ուսումնասիրելով հակամարմինները, հիշողության B բջիջը, CD5+ T բջիջը և CD4+ T բջջային հիշողությունը SARS-CoV-8- ի նկատմամբ `ինտեգրված կերպով, մենք նկատեցինք, որ SARS-CoV-2 իմունային հիշողության յուրաքանչյուր բաղադրիչ ցուցադրում է հստակ կինետիկա»:

13: SARS-CoV-2 վարակից մեկ տարի անց հակամարմինների չեզոքացման համառություն, Anu Haveri, Nina Ekström, Anna Solastie, Camilla Virta, Pamela Osterlund, Elina Isosaari, Hanna Nohynek, Arto A. Palmu, Merit Melin. MedRxiv, 16 թ. Հուլիսի 2021: «Մենք գնահատեցինք վայրի տիպի SARS-CoV-2 վարակի հետևանքով շիճուկի հակամարմինների համառությունը ախտորոշումից վեց և տասներկու ամիս անց, որոնցից 367-ը ունեցել են ծանր հիվանդություն, որը պահանջում է հոսպիտալացում: Մենք որոշեցինք SARS-CoV-13 հասկ (S-IgG) և նուկլեոպրոտեինային IgG կոնցենտրացիաները և չեզոքացնող հակամարմիններով (NAb) առարկաների համամասնությունը »:

14: ARամանակի ընթացքում SARS ‐ CoV ‐ 2 վերաինֆեկցիայի ռիսկի քանակականացում, Eamon O Murchu, Paula Byrne, Paul G. Carty, et al. Rev Med Virol. 2021. «Վերաինֆեկցիան անսովոր իրադարձություն էր (բացարձակ տոկոսադրույք ՝ 0%–1.1%), և ոչ մի ուսումնասիրություն չի հաղորդել ժամանակի ընթացքում վերաինֆեկցիայի ռիսկի աճ: Միայն մեկ ուսումնասիրություն է գնահատել բնակչության վերաինֆեկցիայի ռիսկը `հիմնվելով հիվանդների ենթախմբի ամբողջ գենոմի հաջորդականության վրա: գնահատված ռիսկը ցածր էր (0.1% [95% CI: 0.08-0.11%]) առանց առաջնային վարակից մինչև 7 ամիս անձեռնմխելիության թուլացման ոչ մի ապացույց: Այս տվյալները հուշում են, որ SARS -CoV -2 բնականաբար ձեռք բերված անձեռնմխելիությունը չի թուլանում վարակից հետո առնվազն 10 ամիս: Այնուամենայնիվ, այս ուսումնասիրությունների կիրառելիությունը նոր տարբերակների կամ պատվաստանյութերով պայմանավորված անձեռնմխելիության վրա մնում է անորոշ »:

15: SARS-CoV-2 հակամարմինների պոզիտիվությունը պաշտպանում է վերավարությունից առնվազն յոթ ամիս ՝ 95% արդյունավետությամբ, հեղինակներ Լեյթ Abu. The Lancet, 27 հուլիսի, 2021. «Վերաինֆեկցիան հազվադեպ է հանդիպում Քաթարի երիտասարդ և միջազգային բնակչության շրջանում: Բնական վարակը, ըստ երևույթին, առաջացնում է ուժեղ պաշտպանություն վերաինֆեկցիայի դեմ `արդյունավետությամբ ~ 95% առնվազն յոթ ամսվա ընթացքում»:

16: COVID-19- ի դեմ բնական անձեռնմխելիությունը զգալիորեն նվազեցնում է վերինֆեկցիայի ռիսկը, Բիջայա Կումար Միշրա, Դեբդուտտա Բհատաչարյա, ayaայա Սինգհ Քշատրրի, Սանգամիտրա Պատի: MedRxiv, 19 թ. Հուլիսի 2021: «Այս գտածոները ամրապնդում են այն հավաստի հավանականությունը, որ բնական վարակից հետո հակամարմինների զարգացումը ոչ միայն մեծապես պաշտպանում է վիրուսով կրկնակի վարակվելը, այլև ապահովում է ծանր COVID-19 հիվանդության առաջընթացից»:

17: Նախորդ SARS-CoV-2 վարակի պաշտպանությունը նման է BNT162b2 պատվաստանյութի պաշտպանությանը: Իսրայելից եռամսյա փորձ, Յաիր Գոլդբերգի, Միխա Մանդելի, Յոնաթան Վուդբրիջի, Ռոնեն Ֆլյուսի, Իլյա Նովիկովի, Ռամի Յաարիի, Առնոնա ivիվի, Լորենս Ֆրիդմանի, Ամիթ Յուպերտի և այլոց: MedRxiv, 24 թվականի ապրիլի 2021 -ին: «Նմանապես, պաշտպանվածության ընդհանուր գնահատված մակարդակը Փաստաթղթավորված վարակի SARS-CoV-2 նախկին վարակը 94 · 8% է (CI ՝ [94 · 4, 95 · 1]); հոսպիտալացում 94 · 1% (CI: [91 · 9, 95 · 7]); և ծանր հիվանդություն 96 · 4% (CI: [92 · 5, 98 · 3]): Մեր արդյունքները կասկածի տակ են դնում նախկինում վարակված անձանց պատվաստման անհրաժեշտությունը »:

18: Իմունային հիշողությունը մեղմ COVID-19 հիվանդների և չբացահայտված դոնորների մոտ բացահայտում է SARS-CoV-2 վարակից հետո բջիջների մշտական ​​պատասխանները, Ասգար Անսարիի, Ռակեշ Արյայի, Շիլպա Սաչանի, Սոմեշվար Նաթհհայի, Անուրագ Կալիայի, Անուպամ Լոլի, Ալեսանդրո Սետտեի և այլոց կողմից: Front Immunol. 11 թվականի մարտի 2021-ին: «Օգտագործելով HLA II դասի կանխատեսվող պեպտիդային մեգափուլերը, մենք հայտնաբերեցինք SARS-CoV-2 խաչաձև CD4+ T բջիջները չբացահայտված անհատների մոտ 66% -ում: Ավելին, մենք հայտնաբերեցինք իմունային իմունային հիշողություն մեղմ COVID-19 հիվանդների մոտ ապաքինումից մի քանի ամիս անց պաշտպանական հարմարվողական անձեռնմխելիության կարևոր բազուկներում. CD4+ T բջիջներ և B բջիջներ ՝ CD8+ T բջիջների նվազագույն ներդրմամբ: Հետաքրքիր է, որ COVID-19 հիվանդների մշտական ​​իմունային հիշողությունը հիմնականում ուղղված է SARS-CoV-2 Spike գլիկոպրոտեինին: Այս ուսումնասիրությունը բերում է հնդկական բնակչության թե՛ մեծ մագնիտուդով գոյություն ունեցող, թե՛ կայուն իմունային հիշողության ապացույցներ »:

19: SARS-CoV-19 20A, 20B, 501I/1Y.V20 և 501H/2Y.V2 մեկուսացվածների դեմ պատվաստված ապաքինվող հիվանդների և վիրուսների կենդանի վնասազերծման փորձարկում, Կլաուդիա Գոնսալեսի, Կառլա Սաադի, Անտոնին Բալի, Մարտին Վալետի և այլոց, MedRxiv, մայիսի 11, 2021 թ. Այնուամենայնիվ, վնասազերծման ունակության զգալի նվազում է հայտնաբերվել 20I/19Y.V19- ի համար `համեմատած կրիտիկական հիվանդների 20A մեկուսացման և HCW- ների վարակից 501 ամիս անց: Ինչ վերաբերում է 1H/19Y.V6- ին, ապա բոլոր պոպուլյացիաներն ունեցել են զգալի նվազում հակամարմինների չեզոքացման տիտրերում `համեմատած 20A մեկուսացվածի հետ: Հետաքրքիր է, որ պատվաստված HCW- ների համար չեզոքացման կարողության էական տարբերություն է նկատվել երկու տարբերակների միջև, մինչդեռ այն էական չէ վերականգնվող խմբերի համար »:

20: SARS-CoV-2 ասիմպտոմատիկ վարակի դեպքում բարձր ֆունկցիոնալ վիրուսին բնորոշ բջջային իմունային պատասխան, Նինա Լե Բերտ, Հաննա Է. Կլափամ, Էնթոնի Թան, Վան Նի Չիա և այլք, Journal of Experimental Medicine, 1 մարտի, 2021 թ .: «Այսպիսով, SARS-CoV-2- ով վարակված ասիմպտոմատիկ անհատներին բնորոշ չեն թույլերը հակավիրուսային անձեռնմխելիություն; ընդհակառակը, նրանք բարձր վիրուսային հատուկ բջջային իմունային պատասխան են տալիս »:

21: SARS-CoV-2 հատուկ T բջջային հիշողությունը պահպանվում է COVID-19 ապաքինվող հիվանդների մոտ 10 ամիս ՝ ցողունային բջիջների նման հիշողության T բջիջների հաջող զարգացմամբ, Jae Hyung Jung, Min-Seok Rha, Moa Sa, Hee Kyoung Choi, Ji Hoon Jeon, et al, Nature Communications, 30 հունիսի, 2021 թ .: «Մասնավորապես, մենք դիտարկում ենք SARS-CoV-2- ի կայուն բազմաֆունկցիոնալությունն ու տարածումը հատուկ T բջիջներ: SARS-CoV-2 հատուկ CD4+ և CD8+ T բջիջների մեջ, որոնք հայտնաբերվել են ակտիվացումից առաջացած մարկերների միջոցով, ցողունային բջիջների նման հիշողության T (TSCM) բջիջների մասնաբաժինը մեծանում է ՝ հասնելով մոտավորապես 120 DPSO- ի: TSCM բջիջների զարգացումը հաստատվում է SARS-CoV-2 հատուկ MHC-I մուլտիմերային ներկման միջոցով: Հաշվի առնելով TSCM բջիջների ինքնավերականգնման կարողությունը և բազմակողմանիությունը, մեր տվյալները հուշում են, որ SARS-CoV-2 հատուկ T բջիջները երկարատև են COVID-19- ից ապաքինվելուց հետո, ուստի աջակցում են արդյունավետ պատվաստումների ծրագրերի իրագործելիությանը ՝ որպես միջոց COVID-19- ի համար: XNUMX վերահսկողություն »:

22: Հակամարմինների էվոլյուցիա SARS-CoV-2 mRNA պատվաստումից հետո, Alice Cho, Frauke Muecksch, Dennis Schaefer-Babajew, Zijun Wang, et al, BioRxiv, et al, BioRxiv, հուլիսի 29, 2021 թ. առաջացրել է պատվաստումը: Այս արդյունքները ենթադրում են, որ պատվաստված անհատներին ներկայումս առկա mRNA պատվաստանյութերով խթանելը կհանգեցնի պլազմայի չեզոքացնող ակտիվության քանակական աճի, բայց ոչ որակական առավելությունը ապաքինվող անհատների պատվաստմամբ ձեռք բերված տարբերակների նկատմամբ »: Ավելի նոր տարբերակ «Այս արդյունքները ենթադրում են, որ պատվաստված անհատներին ներկայումս առկա mRNA պատվաստանյութերով ավելացնելը կբարձրացնի պլազմայի չեզոքացնող գործունեությունը, բայց չի կարող արտադրել հակամարմիններ ՝ համարժեք լայնությամբ, որոնք ձեռք են բերվում ապաքինվող անհատների պատվաստմամբ»: 

23: SARS-CoV-2 mRNA պատվաստանյութի երկրորդ դոզայի տարբերակիչ ազդեցությունները T բջիջների անձեռնմխելիության վրա միամիտ և COVID-19 ապաքինված մարդկանց մոտ, Կարմեն Կամարայի, Դանիել Լոզանո-Օջալվոյի, Էդուարդո Լոպես-Գրանադոսի կողմից: Et al., BioRxiv, 27 թ. Մարտի, 2021. «Չնայած BNT162b2 պատվաստանյութով երկու դեղաչափով պատվաստման ռեժիմը ցույց է տալիս, որ 95% արդյունավետություն է ապահովում միամիտ մարդկանց համար, երկրորդ պատվաստանյութի ազդեցությունը նախկինում ապաքինված անհատների մոտ: բնական SARS-CoV-2 վարակը կասկածի տակ է դրվել: Այստեղ մենք բնութագրեցինք SARS-CoV-2 հասկացող հումորալ և բջջային անձեռնմխելիությունը միամիտ և նախկինում վարակված անհատների մոտ BNT162b2 ամբողջական պատվաստման ընթացքում: Մեր արդյունքները ցույց են տալիս, որ երկրորդ դոզան միամիտ մարդկանց մոտ բարձրացնում է ինչպես հումորալ, այնպես էլ բջջային անձեռնմխելիությունը: Ընդհակառակը, երկրորդ պատվաստանյութի BNT162b2 դոզան հանգեցնում է կորոնավիրուսով ապաքինված բջջային անձեռնմխելիության նվազմանը, ինչը ենթադրում է, որ երկրորդ դոզան, ըստ պատվաստումների ներկայիս ստանդարտ ռեժիմի, կարող է անհրաժեշտ չլինել նախկինում SARS- ով վարակված անձանց համար: CoV-19 »:

24: COVID-19 բնական անձեռնմխելիություն. Գիտական ​​համառոտագիր. Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպություն. 10 թ. Մայիսի 2021-ին: «Առկա գիտական ​​տվյալները վկայում են, որ մարդկանցից շատերի մոտ իմունային պատասխանները մնում են ամուր և պաշտպանիչ վարակվելուց առնվազն 6-8 ամիս վարակվելուց հետո (ներկայումս ամենաերկար հետևանքը մոտ 8 ամիս է): Որոշ տարբեր SARS-CoV-2 վիրուսներ, որոնք ունեն հիմնական փոփոխություններ սպիտակուցի մեջ, նվազում են արյան հակամարմինների չեզոքացման նկատմամբ զգայունությունը: Չնայած չեզոքացնող հակամարմինները հիմնականում թիրախավորում են հասկ սպիտակուցը, բջջային անձեռնմխելիությունը, որը առաջացել է բնական վարակի հետևանքով, ուղղված է նաև վիրուսային այլ սպիտակուցների, որոնք հակված են ավելի շատ պահպանված լինել տարբեր տարբերակներից, քան հասկ սպիտակուցը »:

25: SARS-CoV-2- ի կրկնակի վարակի վտանգ Ավստրիայում, Ստեֆան Պիլզի, Ալի Չակերիի, Paոն Պա Իոանիդիսի և այլոց կողմից: Eur J Clin Invest. 2021 թվականի ապրիլ. «Մենք գրանցեցինք 40 նախնական վերավարություն առաջին ալիքից 14 840 վերապրածների (19%) և 0.27 253 վարակի ՝ մնացած ընդհանուր բնակչության 581 8 885 անհատների (640%) դեպքում ՝ թարգմանելով գործակիցների հարաբերակցությունը ( 2.85% վստահության միջակայք) 95 (0.09 -ից 0.07): Մենք Ավստրիայում նկատեցինք SARS-CoV-0.13- ի համեմատաբար ցածր վարակման արագություն: SARS-CoV-2- ից պաշտպանությունը բնական վարակից հետո համեմատելի է պատվաստանյութի արդյունավետության վերաբերյալ առկա ամենաբարձր գնահատականների հետ: Այս հարցի շուրջ հետագա լավ մշակված հետազոտությունները անհապաղ անհրաժեշտ են հանրային առողջության միջոցառումների և պատվաստումների ռազմավարությունների վերաբերյալ ապացույցների վրա հիմնված որոշումների կատարելագործման համար »:

26: Ընդհանուր բնակչության բնական SARS-CoV-2 վարակի հակամարմինային հակամարմինների արձագանքը, Jia Wei, Philippa C. Matthews, Nicole Stoesser, et al, MedRxiv, 5 հուլիսի, 2021 թ. ծանր վարակ, որը առկա է մի քանի տարի: Այս գնահատումները կարող են տեղեկացնել պատվաստումների խթանման ռազմավարությունների պլանավորման մասին »:

27: Անգլիայում հակամարմինների բացասական առողջապահական աշխատողների համեմատ հակամարմինների դրական SARS-CoV-2 վարակի մակարդակը. Մեծ, բազմակենտրոն, հեռանկարային հետազոտություն (SIREN), հեղինակ ՝ Վիկտորիա Janeեյն Հոլ, FFPH, Սառա Ֆուլկս, մագիստրոս, Անդրե Շարլեթ, բ.գ.թ., Անա Ատի, մագիստրոս և այլն: The Lancet, 29 ապրիլի, 2021 թ .: «SARS-CoV-2 վարակի նախորդ պատմությունը կապված էր վարակի 84% -ով ավելի ցածր ռիսկի հետ, իսկ միջին պաշտպանիչ ազդեցությունը նկատվել էր առաջնային վարակից 7 ամիս անց: Այս ժամանակահատվածը նվազագույն հավանական ազդեցությունն է, քանի որ սերոկոնվերսիաները ներառված չէին: Այս ուսումնասիրությունը ցույց է տալիս, որ SARS-CoV-2- ով նախկին վարակը անհատների մեծ մասի մոտ արդյունավետ իմունիտետ է առաջացնում ապագա վարակների նկատմամբ »:

28: SARS-CoV-2 բնական հակամարմինների արձագանքը պահպանվում է առնվազն 12 ամիս Ֆարերյան կղզիներից համազգային ուսումնասիրության ընթացքում, հեղինակ ՝ Մարիա Սկաում Պետերսեն, Սեսիլի Բո Հանսեն, Մառնար Ֆրեյհեմ Քրիստիանսեն և այլք, Open Forum Infectious Diseases, Volume 8, Issue 8, 2021 թ. 2 հակամարմիններ պահպանվել են ախտանիշների ի հայտ գալուց առնվազն 12 ամիս անց և գուցե նույնիսկ ավելի երկար ՝ նշելով, որ COVID-19- ով ապաքինվող անհատները կարող են պաշտպանված լինել վերավարությունից: Մեր արդյունքները ներկայացնում են SARS-CoV-2 հակամարմինների անձեռնմխելիությունը համազգային խմբերում `մի քանի չբացահայտված դեպքերով, և մենք կարծում ենք, որ մեր արդյունքները ավելացնում են բնական իմունիտետի և SARS-CoV-2 պատվաստանյութի իմունային պատասխանների իմացության ամրապնդումը: Ավելին, նրանք կարող են օգնել հանրային առողջության քաղաքականության և պատվաստանյութերի առաքման ընթացիկ ռազմավարությունների հարցում:

29: Պատվաստման և նախնական վարակի ասոցիացիաներ SARS-CoV-2- ի համար դրական ՔՍՌ թեստերի արդյունքներով ՝ Քաթար ժամանող ավիաընկերությունների ուղևորների համար, Ռոբերտո Բերտոլինի, Բժիշկ, MPH¹; Հիամ Չեմայտելի, մագիստրոս²; Հադի Մ. Յասին. JAMA Research Letter, 9 թ. Հունիսի 2021: «9180 անձից, ովքեր չունեն պատվաստման արձանագրություն, բայց ունեն նախնական վարակման արձանագրություն PCR թեստից առնվազն 90 օր առաջ (խումբ 3), 7694 -ը կարող են համապատասխանեցվել այն անձանց, ովքեր չունեն պատվաստման կամ գրանցման արձանագրություն: նախորդ վարակը (խումբ 2), որոնց թվում PCR- ի դրական լինելը կազմել է համապատասխանաբար 1.01% (95% CI, 0.80% -1.26%) և 3.81% (95% CI, 3.39% -4.26%): ՊՇՌ-ի դրականության հարաբերական ռիսկը պատվաստված անձանց համար եղել է 0.22 (95% CI, 0.17-0.28) և 0.26 (95% CI, 0.21-0.34) `նախկին վարակված անձանց համար` համեմատած պատվաստման կամ նախնական վարակի գրանցման հետ »:

30: Հակամարմինների պատասխանների երկայնական դիտարկումը SARS-CoV-14 վարակից հետո 2 ամիս, Պույա Դեհգանի-Մոբարաքիի, Ասիա Կամբեր Զայդիի, Նիդհի Յադավի, Ալեսանդրո Ֆլորիդիի, Էմանուելա Ֆլորիդիի կողմից։ Կլինիկական իմունոլոգիա, սեպտեմբեր 2021. «Եզրակացություն, Մեր ուսումնասիրության արդյունքները համահունչ են հակամարմինների կայունության մասին վերջին հետազոտություններին, որոնք ենթադրում են, որ SARS-CoV-2 իմունիտետը բնական վարակի միջոցով կարող է շատ արդյունավետ լինել կրկնակի վարակի դեմ (>90%) և կարող է պահպանվել ավելի քան վեց ամիս: Մեր ուսումնասիրությունը հետևել է մինչև 14 ամիս տևողությամբ հիվանդներին, որոնք ցույց են տվել հակա-S-RBD IgG-ի առկայությունը վերականգնված COVID-96.8 հիվանդների 19%-ի մոտ»:

Հանրաճանաչ լրատվամիջոցների հոդվածներ 

Ինչու COVID-19 պատվաստանյութերը չպետք է պահանջվեն բոլոր ամերիկացիների համար, Մարտի Մակարիի կողմից, ԱՄՆ նորություններ, 21 թ. օգոստոսի 2021 

SARS-CoV-2- ի առկայությունը մեկ անգամ շատ ավելի մեծ անձեռնմխելիություն է տալիս, քան պատվաստանյութը, բայց պատվաստումը մնում է կենսական, Մերեդիթ Ուադսոնի կողմից, Գիտություն, 26 թ. օգոստոսի 2021

Բնական վարակ ընդդեմ պատվաստման. Ո՞րն է ավելի շատ պաշտպանություն տալիս: Դեյվիդ Ռոզենբերգի կողմից, Իսրայելի ազգային նորություններ, 13 թվականի հուլիսի 2021: 

Գրիպից փրկվածները դեռ 90 տարի անց իմունիտետ ունեն, Էդ Յոնգի կողմից, National Geographic, 17 օգոստոսի, 2008 թ. 

Պատվաստման մանդատների վերացում. Բաց նամակ բժշկական ընկերություններին, հիվանդանոցներին, կլինիկաներին և այլ առողջապահական հաստատություններին, Ամերիկյան բժիշկների և վիրաբույժների ասոցիացիա, 31 թ. Օգոստոսի 2021: 

Համալսարանական պատվաստումների մանդատները խախտում են բժշկական էթիկան, Ահարոն Խերիաթի և raերարդ Վ. Բրեդլի, Wall Street Journal, 14 հունիսի, 2021 թ .: 

Կորոնավիրուսի նկատմամբ անձեռնմխելիությունը կարող է տևել տարիներ, նոր տվյալների հուշում, Apoorva Mandavilli, New York Times, 17 նոյեմբերի, 2020 թ. 

COVID-19- ը առաջացնում է հակամարմինների տևական պաշտպանություն, Թամարի Բհանդարա, Վաշինգտոնի համալսարանի բժշկական դպրոց, 24 թ. Մայիսի 2021:

Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը գերավաճառել է պատվաստանյութը և հնացած բնական անձեռնմխելիությունը, Jeեֆրի Թաքերի, Բրաունսթոունի ինստիտուտ, 29 օգոստոսի 2021 թ. 

Ինչու է CDC- ն ճանաչում հավի աղվեսի բնական անձեռնմխելիությունը, բայց ոչ Covid- ը: Պոլ Էլիաս Ալեքսանդրի, Բրաունսթոունի ինստիտուտ, 17 սեպտեմբերի, 2021 թ. 

Ռենդ Փոլը և Քսավիեր Բեսերայի հրապարակը անջատված են բնական անձեռնմխելիությունից ՝ կործանարար արդյունքներով, Բրաունսթոուն ինստիտուտի կողմից, 2 թ. հոկտեմբերի 2021: 

Արգելափակումներ, մանդատներ և բնական անձեռնմխելիություն. Կուլդորֆն ընդդեմ Օֆիտի, Բրաունսթոուն ինստիտուտի կողմից, 6 թ. հոկտեմբերի 2021: 

Հիվանդանոցները պետք է վարձեն, այլ ոչ թե կրակ, բնական անձեռնմխելիությամբ բուժքույրեր, Մարտին Կուլդորֆի կողմից, 1 հոկտեմբերի, 2021 թ. 

Բնական անձեռնմխելիության տարօրինակ անտեսումը, ayայանտա Բհատաչարյա, Բրաունսթոուն ինստիտուտ, 28 թ. հուլիսի 2021: