Դեղագործության հետ կապված հոդվածները Brownstone-ում ներկայացնում են Big Pharma-ի կարծիքը և վերլուծությունը, ներառյալ ազդեցությունները տնտեսության, հանրային երկխոսության և սոցիալական կյանքի վրա: Դեղագործական հոդվածները թարգմանվում են բազմաթիվ լեզուներով:
2017 թվականին ԱՄՆ Սննդամթերքի և դեղերի վարչությունը (FDA) փոխըմբռնման հուշագիր (MOU) կնքեց Բիլ և Մելինդա Գեյթս հիմնադրամի հետ։ Փոխըմբռնման հուշագրի համաձայն՝ երկու կազմակերպությունները պայմանավորվել են տեղեկատվություն փոխանակել՝ «նպաստելու նորարարական արտադրանքի, ներառյալ բժշկական հակազդեցությունների զարգացմանը», ինչպիսիք են ախտորոշումը, պատվաստանյութերը և թերապևտիկ միջոցները՝ համաճարակի ժամանակ հիվանդությունների փոխանցման դեմ պայքարելու համար:
Ոչ մի փարավոն, ոչ մի թագավոր, ոչ մի ֆեոդալ և, իհարկե, ոչ մի քաղաքական կուսակցություն նախկինում երբևէ չի պնդել, որ իրենց է պատկանում օդը, և որ քաղաքացիների շնչառությունը հարձակում է, որը պետք է կառավարվի ոստիկանական պետության կողմից: Այնուամենայնիվ, դա Պանի, Ֆաուչիի և հանրային առողջության բյուրոկրատիայի հիմնական պահանջն է և այն գաղափարը, որը մղում է պատվաստանյութերի մանդատները, դիմակները, արգելափակումները, սոցիալական հեռավորությունը և ժամանակակից ֆաշիստական ֆարմա-պետության մնացած մասը:
Միջազգային խոշոր կառավարությունները բազմամիլիարդանոց իրավական պայմանագրեր են կնքել դեղագործական ընկերությունների հետ՝ Covid-19-ի պատվաստանյութերին հասանելիություն ապահովելու համար: Բայց դեղագործական ընկերությունները և կառավարությունները հրաժարվել են մանրամասներ հրապարակել՝ ասելով, որ տեղեկատվությունը «առևտրային գաղտնիք է»:
FDA-ի վարչական բյուրոկրատիան ինքնորոշվել է, որ նրանք կարող են շարունակել շրջանցել պատվաստանյութի մաքրությունը (ներառյալ կեղծիքի բացակայությունը), ուժը, անվտանգությունը և արդյունավետությունը գնահատելու իրենց սովորական (արդեն թույլ) ընթացակարգերը, այնքան ժամանակ, որքան ցանկանում են իրենց սրտերը, առնվազն մինչև նոյեմբեր: 07, 2023: Եվ դա վարչական հիմքն է, որն օգտագործվում է 11 թվականի սեպտեմբերի 2023-ի «Արտակարգ օգտագործման թույլտվությունը» SARS-CoV-2 mRNA պատվաստանյութի խթանիչների համար: Արդյո՞ք այդ թույլտվությունը մայրամուտ կլինի 07 թվականի նոյեմբերի 2023-ին: Ես շատ կասկածում եմ.
Որպես լրագրող, ես չեմ կարող ասել ավելին, քան ցույց են տալիս առկա լավագույն փաստերը, բայց ինչպես պարզ էր շատ երկար ժամանակ, mRNA պատվաստանյութերը օգտակար և անվտանգ չէին բնակչության մակարդակով երիտասարդ, առողջ տղամարդկանց համար, սակայն CDC-ն և FDA-ն: հոգ չէր. Հուսանք, որ «պատվաստանյութերի կողմնակից հրապարակումները» կարող են ճանաչել այն վնասը, որը նրանք օգնեցին հավերժացնել:
Պատվերի ձևի «ճանաչման» դրույթը, փաստորեն, այն մասին, որ արտադրողները չգիտեին, թե արդյոք պատվաստանյութը անվտանգ է, և արդյոք այն արդյունավետ է, ամեն դեպքում երկարաժամկետ հեռանկարում, հավելում է այն կետերին, որոնք արդեն տրամադրում են արտադրողներին: չափազանց լայնածավալ փոխհատուցում` պայմանագրի պատշաճ փոխհատուցման բաժնում:
2021 թվականի հունվարին, հղիության ընթացքում մարդու որևէ տվյալների բացակայության դեպքում, CDC-ն իր կայքում հայտարարեց, որ mRNA պատվաստանյութերը «հազիվ թե հատուկ վտանգ ներկայացնեն հղիների համար»: Այնուամենայնիվ, կուլիսներում Pfizer-ը փորձում էր հղի կանանց մոտ իր պատվաստանյութի կլինիկական փորձարկումն անցկացնել: 2022 թվականի փետրվարին Pfizer-ը բացահայտեց, որ դեռ «դեռևս չունի ամբողջական տվյալների հավաքածու»:
Ջորջ Օրուելի 1984 թ.-ում «Կուսակցությունը» ասում էր հերոսներին «մերժել ձեր աչքերի և [ձեր] ականջների ապացույցները»: Այժմ, CDC-ն նույնիսկ թույլ չի տալիս, որ այդ ապացույցները հավաքվեն դիտելու (և ապագա մերժման համար): Դա սարսափելի գաղափար է ցանկացած արտադրանքի համար, էլ չենք խոսում նոր mRNA տեխնոլոգիաների մասին:
